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公开(公告)号:WO2010081625A3
公开(公告)日:2010-11-04
申请号:PCT/EP2009067953
申请日:2009-12-28
Applicant: BASF SE , EICHENBERGER THOMAS , RUCH THOMAS , BAUER RALF , KREBS CHRISTOPH , LUTERBACHER URSULA , MAURER MARC
Inventor: EICHENBERGER THOMAS , RUCH THOMAS , BAUER RALF , KREBS CHRISTOPH , LUTERBACHER URSULA , MAURER MARC
IPC: C09B57/00 , C07D405/04 , C08K5/00 , C09B67/22
CPC classification number: C09B57/00 , C07D405/04 , C07D493/04 , C08K5/0041 , C09B67/0034 , Y10T428/2982 , Y10T442/30
Abstract: A process for preparing a black colorant, preferably a black pigment, characterized in that a compound of the Formula (I) is reacted with a compound of the Formula (II) in a molar ratio of 1:2, in the presence of a catalyst which in water at 25 °C has a pK = 4.5. For the definition of R1 to R7, refer to the description; preferably all are H. Likewise claimed are new crystal polymorphs obtainable by this process, and preferably single-phase mixed crystals. Also claimed are synergistic compositions. These compositions exhibit increased light stability in plastics stabilized with basic light stabilizers when they are pigmented with colorants of the invention rather than with known black pigments such as carbon black. The specification also relates, furthermore, to the use of the black colorants of the invention for coloring paints, printing inks and plastics in the mass, and to mulch film, instrument panels, woven fabrics, garden furniture items or elements for the construction industry that are pigmented with said colorants.
Abstract translation: 一种制备黑色着色剂,优选黑色颜料的方法,其特征在于使式(I)化合物与摩尔比为1:2的式(II)化合物在催化剂存在下反应 其在25℃的水中具有pK = 4.5。 关于R1〜R7的定义,请参考说明书; 优选全部为H.同样要求保护的是通过该方法可获得的新晶体多晶型物,优选单相混合晶体。 还要求的是协同组合物。 当用本发明的着色剂着色时,这些组合物在用碱性光稳定剂稳定的塑料中显示增强的光稳定性,而不是已知的黑色颜料如炭黑。 此外,本说明书还涉及本发明的黑色着色剂用于在油漆中着色油漆,印刷油墨和塑料的用途,以及用于建筑行业的膜,仪表板,机织织物,花园家具或元件的覆盖 用着色剂着色。
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公开(公告)号:ES2435457T3
公开(公告)日:2013-12-19
申请号:ES10725430
申请日:2010-06-15
Applicant: BASF SE
Inventor: VAIRON CELINE , MAURER MARC , VEITH ULRICH , GYSIN SASCHA
Abstract: Una composición de pigmento que comprende (a) (a1) negro de humo o (a2) un pigmento orgánico quecomprende un cromóforo Q1 que comprende por lo menos un grupo de la fórmula **Fórmula*+ o un isómero cis/trans de la misma, en donde Z1 y Z2 son cada uno independientemente del otro 5 O u N---, cada C*es independientemente de todos los otros C* un átomo de carbono con un electrón en un orbital p, y n es un enterode 1 a 4; y (b) de 0.5 a 30 moles, preferiblemente de 0.8 a 15 moles, más preferido de 1 a 10 moles, con base en 3.54 g de negro de humo o 100 moles de dicho pigmento orgánico (a), de un compuesto que comprende uncromóforo de la fórmula**Fórmula** en donde Q2 es un residuo valencia m de negro de humo o del cromóforo Q1; G1 es o cualquier extremidad de G1 se adhiere al átomo de C aromático en la posición meta a Q2 y la otra extremidad deG1 se adhiere al átomo de C aromático en la posición para a Q2, y R8 tiene independientemente de R4 la mismadefinición como R4.
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公开(公告)号:ES2333213T3
公开(公告)日:2010-02-18
申请号:ES03704453
申请日:2003-01-23
Applicant: BASF SE
Inventor: BUGNON PHILIPPE , MAURER MARC
IPC: C09B67/04 , C09B48/00 , C09B57/00 , C09B67/00 , C09B67/10 , C09B67/20 , C09B67/22 , C09D7/12 , C09D133/00 , C09D167/00
Abstract: Un método para la preparación de un pigmento orgánico acondicionado que comprende, por lo menos, un primer componente seleccionado de entre el grupo que consiste en 4,4''-diamino-1,1''-diantraquinonilos, dicetopirrolo [3,4-c]pirroles, trifenodioxazinas, indantrones, perilenos, ftalocianinas y quinacridonas, y un segundo componente que forma una solución sólida o un cristal mezclado con el primer componente, siendo la proporción molar del primer componente al segundo componente en la solución sólida o cristal mezclado mayor o igual a 1, en donde y (1) el primer componente y el segundo componente están cada uno, independientemente del otro, tan sintetizados que se precipitan a partir de una mezcla de reacción líquida, y se forma una suspensión de pigmento en el medio líquido de reacción; (2) opcionalmente, la concentración de pigmento en una o en ambas suspensiones de pigmento a partir del paso (1) se incrementa al eliminarse todo o parte del medio líquido de reacción; (3) opcionalmente, se agrega un agente de lavado una vez o más de una vez, y después se incrementa la concentración de pigmento en una o en ambas suspensiones de pigmento a partir del paso (1) ó (2) mediante la eliminación de toda o parte de la fase líquida; (4) opcionalmente, se seca la suspensión de pigmento; (5) las suspensiones de pigmento a partir del paso (1), las suspensiones de pigmento concentradas a partir del paso (2), o las suspensiones de pigmento (tratadas con un agente de lavado y concentradas) a partir del paso (3), cuyas fases líquidas consisten sustancialmente en agua, un líquido orgánico o una mezcla de ellos, o los pigmentos secos a partir del paso (4) se transfieren cada uno a un recipiente de almacenamiento o ambos se transfieren al mismo recipiente de almacenamiento, opcionalmente con la adición de agua o un líquido orgánico, preferentemente manteniendo la superficie del pigmento sustancialmente humedecida todo el tiempo con el medio de reacción líquido, el agente de lavado, el líquido orgánico o agua; (6) si la fase líquida de la suspensión de pigmento en uno o en ambos recipientes de almacenamiento no consisten en agua y, opcionalmente, un líquido orgánico, siendo la cantidad de líquido orgánico de entre 0 y 50% en peso, sobre la base de la cantidad total de líquido orgánico y agua, la composición de la suspensión de pigmento está tan modificada por medio de la adición de agua que la cantidad de líquido orgánico es de entre 0 y 50% en peso, sobre la base de la cantidad total de líquido orgánico y agua; y/o se agrega opcionalmente líquido orgánico en una cantidad tal que su cantidad total no excede el 50% en peso, sobre la base de la cantidad total de líquido orgánico y agua; (7) la suspensión de pigmento del recipiente de almacenamiento que contiene el primer componente y, si corresponde, la suspensión de pigmento del recipiente de almacenamiento que contiene el segundo componente, se pasa varias veces a través de un molino de perlas con medios de agitación en un modo de operación continuo o discontinuo, teniendo el molino de perlas con medios de agitación un volumen de cámara menor al volumen de la suspensión de pigmento y siendo operado a una densidad de potencia específica de no más de 2,0 kJ·s -1 por litro de espacio de molienda, por lo cual, en el caso de más de un recipiente de almacenamiento, el flujo entre el recipiente de almacenamiento y el molino de perlas se controla de tal forma que los contenidos de los recipientes de almacenamiento se mezclan juntos en cualquier etapa hasta antes de la última pasada por el molino de perlas; por lo cual el primer componente y el segundo componente se combinan para formar una solución sólida o un cristal mezclado; (8) opcionalmente, se incrementa la concentración de pigmento en la suspensión de pigmento proveniente del molino de perlas con medios de agitación mediante la eliminación de todo o parte del medio líquido de reacción; (9) opcionalmente, se agrega un agente de lavado una vez o más de una vez a la suspensión de pigmento a partir del paso (7) u (8) y después se incrementa la concentración de pigmento en la suspensión de pigmento mediante la eliminación de toda o parte de la fase líquida; (10) opcionalmente, se aísla el pigmento mediante la eliminación del líquido que lo rodea.
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公开(公告)号:DE60329656D1
公开(公告)日:2009-11-26
申请号:DE60329656
申请日:2003-01-23
Applicant: BASF SE
Inventor: BUGNON PHILIPPE , MAURER MARC
IPC: C09B67/04 , C09B48/00 , C09B57/00 , C09B67/00 , C09B67/10 , C09B67/20 , C09B67/22 , C09D7/12 , C09D133/00 , C09D167/00
Abstract: Organic solid solution pigments are prepared and conditioned by treating a mixture of their components, after synthesis but preferably without or with only partial drying, in a mixture of from 0 to 30% by weight of an organic liquid having a dipole moment mu of 2.8-6.0.10 -18 .esu (2.8 to 6.0 debye units) and from 70 to 100% by weight of water in an agitated media pearl mill having a specific power density of at most 2.0 kj.s -1 per liter of grinding space. Drying the starting components is especially suitable in the case of only slightly agglomerating, easy to wet pigments of specific surface area from 1 to 25 m 2 /g. The method gives excellent results, and is flexible and also much simpler than known methods.
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公开(公告)号:ES2463674T3
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:ES09799114
申请日:2009-12-28
Applicant: BASF SE
Inventor: EICHENBERGER THOMAS , RUCH THOMAS , BAUER RALF , KREBS CHRISTOPH , LUTERBACHER URSULA , MAURER MARC
IPC: C09B57/00 , C07D405/04 , C08K5/00 , C09B67/22
Abstract: Un procedimiento de preparación de un colorante negro, preferiblemente un pigmento negro, caracterizado por que el procedimiento es un procedimiento en una sola etapa, en el que un compuesto de fórmula se hace reaccionar con un compuesto de fórmula en una relación molar de 1:2, en presencia de un catalizador que en agua a 25°C tiene un pKa =S>=N-, -N-C>=C-, -O-C>=C-, -S C>=C-, -O-C>=N-, -S-C>=N-, -N-N>=N-, -N>=C-C>=C-, -C>=N-C>=C-, -N>=C-C>=N-, -C>=N-N>=C- o -C>=N-C>=N- o -C>=C-C>=C-, en donde cada -C>= y -N-, independientemente de todos los demás -C>= y -N-, está substituido por H o R9; o dos R8 geminales o vecinales forman juntos un radical alquileno C3-C8 o alquenileno C3-C8, cada uno de ellos sin substituir o substituido una o más veces por F, oxo o tioxo, y en los que 0, 1 ó 2 unidades de metileno no vecinales pueden estar reemplazadas por O, S o NR9; y cada R9, independientemente de todos los demás R9, es alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6 o bencilo, cada uno de ellos sin substituir o substituido una o más veces por oxo, tioxo, F y/u O-alquilo C1-C8; o es fenilo o heteroarilo C1-C5, cada uno de ellos sin substituir o substituido una o más veces por F, Br, Cl, CO-alquilo C1-C8, COOH, CONH2, CONH-alquilo C1-C8, CON (alquilo C1-C8) 2, SO3H, SO2Cl, SO2NH2, SO2NH-alquilo C1-C8, SO2N (alquilo C1-C8) 2, CN, NO2, alquilo C1-C8, O-alquilo C1-C8, S-alquilo C1-C8 o N (alquilo C1-C8) 2; o dos R9 vecinales forman juntos -O-CO-O-, -O-CS-O-, -CO-N-CO-, -N-CO-N-, -N>=S>=N-, -N-C>=C-, -O-C>=C-, -S-C>=C-, -O-C>=N-, -S-C>=N-, -N-N>=N-, -N>=C-C>=C-, -C>=N-C>=C-, -N>=C-C>=N-, -C>=N-N>=C- o -C>=N-C>=N- o -C>=C-C>=C-, en los que cada -C>= y -N- independientemente de todos los demás -C>= y -N- están substituidos por H, F, oxo, tioxo, alquilo C1-C8 u O-alquilo C1-C8; o dos R9 geminales o vecinales forman juntos un radical alquileno C3-C8 o alquenileno C3-C8, cada uno de ellos sin substituir o substituido una o más veces por oxo o tioxo, y en los que 0, 1 ó 2 unidades de metileno no vecinales pueden estar reemplazadas por O, S o N (alquilo C1-C8) .
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公开(公告)号:DE602007009712D1
公开(公告)日:2010-11-18
申请号:DE602007009712
申请日:2007-10-30
Applicant: BASF SE
Inventor: MAURER MARC , RAETZO NIKLAUS , BALLIELLO PAOLO
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公开(公告)号:AT483765T
公开(公告)日:2010-10-15
申请号:AT07822011
申请日:2007-10-30
Applicant: BASF SE
Inventor: MAURER MARC , RAETZO NIKLAUS , BALLIELLO PAOLO
Abstract: The present invention is directed to a new 2,9-dichloroquinacridone in platelet form, a process for its preparation and its use for coloring high molecular weight organic material. The 2,9-dichloroquinacridone in platelet form has a length of 1 to 45 μm, a width of 0.1 to 20 μm and an average thickness of 0.01 to 5 μm and is characterized in that the hue-value h in remission is ≦̸31 and/or the lightness L* in transmission is ≧20 and/or a decreasing b* value and an increasing a* value from an illuminating and viewing angle (aspecular angle) 45°/110° (+25°) to 45°/90° (+45°).
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公开(公告)号:AT445674T
公开(公告)日:2009-10-15
申请号:AT03704453
申请日:2003-01-23
Applicant: BASF SE
Inventor: BUGNON PHILIPPE , MAURER MARC
IPC: C09B67/04 , C09B48/00 , C09B57/00 , C09B67/00 , C09B67/10 , C09B67/20 , C09B67/22 , C09D7/12 , C09D133/00 , C09D167/00
Abstract: Organic solid solution pigments are prepared and conditioned by treating a mixture of their components, after synthesis but preferably without or with only partial drying, in a mixture of from 0 to 30% by weight of an organic liquid having a dipole moment mu of 2.8-6.0.10 -18 .esu (2.8 to 6.0 debye units) and from 70 to 100% by weight of water in an agitated media pearl mill having a specific power density of at most 2.0 kj.s -1 per liter of grinding space. Drying the starting components is especially suitable in the case of only slightly agglomerating, easy to wet pigments of specific surface area from 1 to 25 m 2 /g. The method gives excellent results, and is flexible and also much simpler than known methods.
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公开(公告)号:BRPI0923937A2
公开(公告)日:2016-01-12
申请号:BRPI0923937
申请日:2009-12-23
Applicant: BASF SE
Inventor: FUCHS ANDRÉ , INDERBITZIN BRUNO , FEILER LEONHARD , MAURER MARC , HUGIN MAX , RAIMANN THOMAS
IPC: C07D491/107 , C09D11/00 , C09K9/02
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公开(公告)号:MX2011007275A
公开(公告)日:2011-08-12
申请号:MX2011007275
申请日:2009-12-23
Applicant: BASF SE
Inventor: MAURER MARC , FEILER LEONHARD , FUCHS ANDRE , HUEGIN MAX , RAIMANN THOMAS , INDERBITZIN BRUNO
IPC: C09D11/00 , C07D491/107 , C09K9/02
Abstract: La presente invención se relaciona con una tinta fotocrómica, el proceso para su preparación quye está basada en un polvo de espiropirano obtenible por fusión, enfriamiento y trituración, y con un nueva forma de un espiropirano obtenible por el mismo. El proceso para preparar una tinta fotocrómica comprende los pasos de a) calentar y fundir el espiropirando a una temperatura inferior a 250°C, b) enfriar la unidad para obtener un espiropirano solidifcado, c) triturar del espiropirano solidifcado para obtener un polvo, d) opcionalmente añadir el polvo a un aglutinante proporcionando la base de la tinta fotocrómica.
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