ROHRBÜNDELREAKTOR FÜR UNKATALYSIERTE ODER HOMOGENKATALYSIERTE REAKTIONEN
    2.
    发明申请
    ROHRBÜNDELREAKTOR FÜR UNKATALYSIERTE ODER HOMOGENKATALYSIERTE REAKTIONEN 审中-公开
    管式反应器非催化或均匀催化反应

    公开(公告)号:WO2010083978A2

    公开(公告)日:2010-07-29

    申请号:PCT/EP2010/000280

    申请日:2010-01-19

    Abstract: Die Erfindung betrifft einen Rohrbündelreaktor mit einer flachen Zuführungshaube. Alternativ kann auch die Abgabehaube flach ausgeführt werden. Die flache Ausführung verringert die in der Haube entstehende Reaktionswärme bei Reaktionstypen, die nicht nur im Rohbündel stattfinden (unkatalysierte Reaktionen und Reaktionen mit homogen verteiltem Katalysator). Dadurch werden unerwünschte Reaktionen, die aufgrund akkumulierter Wärme bereits in der Haube stattfinden, stark unterdrückt, wodurch eine höhere Selektivität bei temperaturempfindlichen Reaktionen erreicht wird. Zudem lässt sich die Temperaturverteilung innerhalb der Hauben präzise steuern. Der Rohrbündelreaktor umfasst ein Rohrbündel, das ein Zuführungsende aufweist, das mit einer Zuführungshaube des Rohrbündelreaktors verbunden ist, wobei die Zuführungshaube in einer flachen Bauform mit einer Querschnittsfläche am Zuführungsende und einem Innenvolumen ausgestaltet ist, und das Verhältnis von Innenvolumen zu Querschnittsfläche kleiner ist als 0,35 m. Ferner wird die Erfindung realisiert mittels eines Verfahren zum Betreiben eines Rohrbündelreaktors, umfassend: Einleiten eines Eduktgemischs in ein Rohrbündel und Umsetzen zumindest eines Anteils des Eduktgemischs innerhalb des Rohrbündels zu einem Produkt. Das Einleiten umfasst: Zuführen des Eduktgemischs in einen Innenraum einer Zuführungshaube des Rohrbündelreaktors und Weiterleiten des Eduktgemischs in ein Zuführungsende des Rohrbündels in Form eines Fluidstroms. Der Fluidstrom hat eine Querschnittsfläche beim Eintritt in das Zuführungsende und der Innenraum der Zuführungshaube, durch die der Fluidstroms fließt, weist ein Innenvolumen auf; wobei das Verhältnis von Innenvolumen zu Querschnittsfläche kleiner ist als 0,35 m.

    Abstract translation: 本发明涉及一种具有平面供应罩管束反应器。 可替换地,放电罩可以制成平的。 扁平设计降低导致反应类型,发生不仅在Rohbündel(未催化的反应和反应以均匀地分布催化剂)罩反应热。 其特征在于,由此更高的选择性与对温度敏感的反应实现的是那些已经在罩发生不希望的反应,由于积热,强烈抑制。 此外,该罩内的温度分布可以被精确地控制。 包括具有进料端,其连接到所述管束反应器的供给罩管束管束反应器中,与在进料端的内部容积的横截面面积和扁平形状的供给罩构造,并且内部容积的横截面面积的比例为小于0, 35米。 引入在管束中的反应物混合物,并且至少在管束内的反应混合物的一部分反应,以一个产品:此外,本发明是通过一种用于操作管束反应器的方法,包括的手段来实现。 放电,其包括:供给所述反应物混合物进入管束反应器的供给罩的内和反应物混合物通入在流体流的形式管束的一个进给端。 流体流动的横截面面积,因为它进入的进料端和通过其流体流流,具有内部容积的供给机罩的内部; 其中内部体积与横截面面积的比例为小于0.35微米。

    VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR DESTILLATIVEN AUFARBEITUNG VON 1,5,9-CYCLODODECATRIEN UND GEWINNUNG VON CDT MIT HOHER REINHEIT
    3.
    发明申请
    VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR DESTILLATIVEN AUFARBEITUNG VON 1,5,9-CYCLODODECATRIEN UND GEWINNUNG VON CDT MIT HOHER REINHEIT 审中-公开
    方法和装置高纯度处理蒸馏1,5,9-三烯与萃取的CDT

    公开(公告)号:WO2009092682A2

    公开(公告)日:2009-07-30

    申请号:PCT/EP2009/050542

    申请日:2009-01-19

    CPC classification number: B01D3/14 B01D3/32 C07C7/04 C07C2601/20 C07C13/277

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur destillativen Aufarbeitung eines Cyclododecatrien-haltigen Rohprodukts, das durch Verfahren zur Trimerisierung von Butadien erhalten wurde, zur Gewinnung des entsprechenden Cyclododecatrien-Reinprodukts. Die destillative Aufarbeitung wird jeweils in einer Trennwandkolonne, in der eine Trennwand in Kolonnenlängsrichtung unter Ausbildung eines oberen gemeinsamen Kolonnenbereichs, eines unteren gemeinsamen Kolonnenbereichs, eines Zulaufteils mit Verstärkungsteil und Abtriebsteil sowie eines Entnahmeteils mit Abtriebsteil und Verstärkungsteil ist, mit Zuführung des Cyclododecatrien-haltigen Rohprodukts im mittleren Bereich des Zulaufteils, Abführung einer Hochsiederfraktion aus dem Kolonnensumpf, einer Leichtsiederfraktion über den Kolonnenkopf und einer Mittelsiederfraktion aus dem mittleren Bereich des Entnahmeteils oder in thermisch gekoppelten Kolonnen durchgeführt.

    Abstract translation:

    本发明涉及用于蒸馏后处理的含环十二碳三烯的粗制产物,将其通过程序获得丁二烯的三聚环十二碳三烯得到相应的纯产品的方法。 蒸馏是在每种情况下在分隔壁塔,其中在Kolonnenl BEAR纵向方向上的分隔壁以形成上共同列区域,下公共列区域,与加强BEAR rkungsteil和汽提段的进料部分,以及具有回收部和加强BEAR取款部是rkungsteil与Zuf导航用途 ;在中间区域中的进料部分的含环十二碳三烯,粗产物的货币,从塔底的高沸点馏分的德普导航使用指南,一个低沸点馏分在塔和从撤回部的中间区域的中沸点馏分,或在热耦合柱的顶部进行导航使用HRT

    SINTERPULVER ENTHALTEND EINEN MEHRWERTIGEN ALKOHOL ZUR HERSTELLUNG VON FORMKÖRPERN

    公开(公告)号:WO2020002352A1

    公开(公告)日:2020-01-02

    申请号:PCT/EP2019/066873

    申请日:2019-06-25

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers, wobei in Schritt i) eine Schicht eines Sinterpulvers (SP), das unter anderem mindestens einen mehrwertigen Alkohol enthält, bereitgestellt wird und in Schritt ii) die in Schritt i) bereitgestellte Schicht belichtet wird. Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines Sinterpulvers (SP) sowie ein 0Sinterpulver (SP) erhältlich nach diesem Verfahren. Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung des Sinterpulvers (SP) in einem Sinterverfahren sowie Formkörper, erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren.

    METHODE ZUR SELEKTIVEN GROßTECHNISCHEN HERSTELLUNG VON 1,5,9 CYCLODODECATRIEN
    8.
    发明申请
    METHODE ZUR SELEKTIVEN GROßTECHNISCHEN HERSTELLUNG VON 1,5,9 CYCLODODECATRIEN 审中-公开
    选择性地大量生产1,5,9环十二碳糖苷的方法

    公开(公告)号:WO2009092683A2

    公开(公告)日:2009-07-30

    申请号:PCT/EP2009/050543

    申请日:2009-01-19

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Trimerisierung von Butadien zu Cyclododecatrien durch kontinuierliches Einspeisen von Butadien in ein Hauptreaktorvolumen, Erzeugen eines Reaktionsgemischs in dem Hauptreaktorvolumen, welches nicht umgesetztes Butadien und Cyclododecatrien umfasst, und Vorsehen von isothermen Bedingungen in dem Hauptreaktorvolumen durch Temperieren des Reaktionsgemischs. Das Verfahren umfasst ferner: Kontinuierliches Leiten des in dem Hauptreaktorvolumen erzeugten Reaktionsgemischs in ein Nachreaktorvolumen und Umsetzen zumindest eines Teil des nicht umgesetztes Butadiens in dem Nachreaktorvolumen zu Cyclododecatrien. Das in dem Nachreaktorvolumen vorgesehene Reaktionsgemisch wird im wesentlichen in adiabatem Gleichgewicht vorgesehen. Die Erfindung umfasst ferner eine Reaktoranordnung zum Ausführen des Verfahrens mit einem Haupt- und Nebenreaktor. Schließlich dient gemäß einem erfindungsgemäßen Verfahren die Erfassung einer Temperaturdifferenz zur Ermittlung der Butadienkonzentration im Hauptreaktor und zur Überwachung des Betriebs bzw. des Verfahrens.

    Abstract translation:

    本发明涉及一种用于丁二烯通过丁二烯的连续进料在主反应器体积以环十二碳三烯的三聚的过程中,形成在主反应器体积的反应混合物包含未反应的丁二烯和环十二碳三烯,以及提供在等温条件下 主反应器容积通过回火反应混合物。 该方法还包括:连续传递在Nachreaktorvolumen主反应器体积中产生的反应混合物和至少一个在未反应Nachreaktorvolumen丁二烯部分环十二碳三烯反应。 提供在反应器后体积中的反应混合物基本上以绝热平衡提供。 本发明进一步包括用于用主反应器和副反应器进行该过程的反应器装置。 最后,宝石宝石? S分析,温度差用于确定在主反应器和导航用途丁二烯的浓度的检测; AUML一个&发明;道路监控的操作或方法的

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMEISENSÄURE DURCH UMSETZUNG VON KOHLENDIOXID MIT WASSERSTOFF

    公开(公告)号:WO2013050367A3

    公开(公告)日:2013-04-11

    申请号:PCT/EP2012/069458

    申请日:2012-10-02

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure, umfassend die Schritte (a) homogen-katalysiertes Umsetzen eines Reaktionsgemischs (Rg) enthaltend Kohlendioxid, Wasserstoff, mindestens ein polares Lösungsmittel sowie mindestens ein tertiäres Amin in Gegenwart mindestens eines Komplexkatalysators in einem Hydrierreaktor unter Erhalt eines zweiphasigen Hydriergemischs (H) enthaltend eine Oberphase (O1), die den mindestens einen Komplexkatalysator und das mindestens eine tertiäre Amin (A1) enthält, und eine Unterphase (U1), die das mindestens eine polare Lösungsmittel, Reste des mindestens einen Komplexkatalysators sowie mindestens ein Ameisensäure-Amin-Addukt enthält, (b) Aufarbeitung des in Schritt (a) erhaltenen Hydriergemischs (H) gemäß einem der folgenden Schritte (b1) Phasentrennung des in Schritt (a) erhaltenen Hydriergemischs (H) in einer ersten Phasentrennvorrichtung in die Oberphase (O1) und die Unterphase (U1), oder (b2) Extraktion des mindestens einen Komplexkatalysators aus dem in Schritt (a) erhaltenen Hydriergemischs (H) in einer Extraktionseinheit mit einem Extraktionsmittel enthaltend das mindestens eine tertiäre Amin (A1) unter Erhalt eines Raffinats (R1) enthaltend das mindestens eine Ameisensäure-Amin-Addukt (A2) und das mindestens eine polare Lösungsmittel und eines Extrakts (E1) enthaltend das mindestens eine tertiäre Amin (A1) und den mindestens einen Komplexkatalysator oder (b3) Phasentrennung des in Schritt (a) erhaltenen Hydriergemischs (H) in einer ersten Phasentrennvorrichtung in die Oberphase (O1) und die Unterphase (U1) und Extraktion der Reste des mindestens einen Komplexkatalysators aus der Unterphase (U1) in einer Extraktionseinheit mit einem Extraktionsmittel enthaltend das mindestens eine tertiäre Amin (A1) unter Erhalt eines Raffinats (R2) enthaltend das mindestens eine Ameisensäure-Amin-Addukt (A2) und das mindestens eine polare Lösungsmittel und eines Extrakts (E2) enthaltend das mindestens eine tertiäre Amin (A1) und die Reste des mindestens einen Komplexkatalysators, (c) Abtrennung des mindestens einen polaren Lösungsmittels aus der Unterphase (U1), aus dem Raffinat (R1) oder aus dem Raffinat (R2) in einer ersten Destillationsvorrichtung unter Erhalt eines Destillats (D1) enthaltend das mindestens eine polare Lösungsmittel, das in den Hydrierreaktor in Schritt (a) rückgeführt wird, und eines zweiphasigen Sumpfgemischs (S1) enthaltend eine Oberphase (O2), die das mindestens eine tertiäre Amin (A1) enthält, und eine Unterphase (U2), die das mindestens eine Ameisensäure-Amin-Addukt (A2) enthält, (e) Spaltung des im Sumpfgemisch (S1) beziehungsweise gegebenenfalls in der Unterphase (U2) enthaltenen mindestens einen Ameisensäure-Amin-Addukts (A2) in einer thermischen Spalteinheit, unter Erhalt des mindestens einen tertiären Amins (A1), das zum Hydrierreaktor in Schritt (a) rückgeführt wird, und von Ameisensäure, die aus der thermischen Spalteinheit ausgeschleust wird, wobei unmittelbar vor und/oder während Schritt (c) der Unterphase (U1), dem Raffinat (R1) oder dem Raffinat (R2) Kohlenmonoxid zugegeben wird und/oder unmittelbar vor und/oder während Schritt (e) dem Sumpfgemisch (S1) beziehungsweise gegebenenfalls der Unterphase (U2) Kohlenmonoxid zugegeben wird.

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