Abstract:
The present invention relates to a lubricant comprising a polyacrylate which contains a C 13/15 acrylate in polymerized form, where the C 13/15 acrylate comprises at least 70 wt% of linear and branched C 13 and C 15 alkyl (meth)acrylates. It further relates to the polyacrylate, to the C 13/15 acrylate, to a method for preparing the polyacrylate by free-radical polymerization of the C 13/15 acrylate, and to a method for preparing a lubricant by contacting the polyacrylate to a base oil.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur katalytischen Aldolkondensation von Aldehyden, insbesondere zur Herstellung von α,β-ungesättigten Aldehyden, in einem Mehrphasenreaktor.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Hydroformylierungsprodukten von Olefinen mit wenigstens vier Kohlenstoffatomen, bei dem sowohl ein hoher Anteil der im eingesetzten olefinhaltigen Zulauf enthaltenen linearen C i - Olefine mit endständiger Doppelbindung als auch der linearen C i -Olefine mit innenständiger Doppelbindung zu Hydroformylierungsprodukten umgesetzt wird. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von 2-Propylheptanol, das ein solches Hydroformylierungsverfahren umfasst.
Abstract:
The invention concerns a method for providing a high-purity n-butanol product stream from a crude n-butanol feed stream by fractional distillation in a dividing wall column (102) including an upper section (104), a middle section and a lower section (110), the middle section including an inflow section (106) and an offtake section (108) laterally separated from each other by a dividing wall (112) fixed in the column, the crude n-butanol feed stream being fed to the inflow section (106) and the high-purity n-butanol product stream being withdrawn from the offtake section (108), the liquid stream flowing out of the upper section (104) being collected and divided into a first liquid stream (114) and a second liquid stream (116), the first liquid stream (114) being fed to the upper region of the offtake section (108) and the second liquid stream (116) being fed to the upper region of the inflow section (106), wherein the split ratio between the mass flow rate of the first liquid stream (114) and the mass flow rate of the second liquid stream (116) is from 2:1 to 5:1.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von C 4 - bis C 13 -Monohydroxyverbindungen aus einer Sumpffraktion, die bei der Destillation eines Rohgemisches von C 4 - bis C 13 -Oxoaldehyden aus der kobalt- oder rhodiumkatalysierten Hydroformylierung, oder bei der Destillation eines Rohgemisches von C 4 - bis C 13 -Oxoalkoholen, dadurch gekennzeichnet, dass die Sumpffraktion in Anwesenheit von Wasserstoff mit einem Katalysator, enthaltend Kupferoxid und Aluminiumoxid, bei einer Temperatur von 150 °C bis 300 °C und einem Druck von 20 bar bis 300 bar in Kontakt gebracht wird, das erhaltene rohe Hydrierprodukt einer Destillation unterzogen wird und dass die Menge an C 4 - bis C 13 -Monohydroxyverbindungen, die nach der Hydrierung im rohen Hydrierprodukt enthalten ist, größer ist als die Menge an C 4 - bis C 13 -Monohydroxyverbindungen, die sich aus der Hydrierung der in der Sumpffraktion enthaltenen Ester- und Aldehydverbindungen stöchiometrisch ergibt, einschließlich der in der Sumpffraktion vor der Hydrierung noch enthaltenen C 4 - bis C 13 -Monohydroxyverbindungen.
Abstract:
Vorgeschlagen wird ein zylindrischer Reaktor (1) mit vertikaler Längsachse zur kontinuierlichen Hydroformylierung eines C 6 -C 20 -Olefins oder einer Mischung von C 6 -C 20 -Olefinen mit Synthesegas in Gegenwart eines homogen gelösten Metall-Carbonyl-komplexkatalysator, - mit einer Vielzahl von Fieldrohren (2), die parallel zur Längsachse des Reaktor (1) ausgerichtet und in einem Rohrboden am oberen Ende des Reaktors (1) einge schweißt sind, - mit einem an beiden Enden offenen Umlaufrohr (3), das die Fieldrohre (2) umhüllt und an seinem unteren Ende über dieselben hinausragt, - mit einer Strahldüse (4) am Boden des Reaktors (1) zum Eindüsen des Eduktgemisches enthaltend das C 6 -C 20 -Olefin, das Synthesegas und den Metall-Carbonylkomplexkatalysator, wobei - die Fieldrohre (2) in ihrer Anzahl und ihren Abmessungen dergestalt ausgelegt sind, dass - die Gesamtwärmetauscherfläche derselben bezogen auf das Innenvolumen des Reaktors im Bereich von 1 m 2 /m 3 bis 11 m 2 /m 3 und - die von den Fieldrohren (2) belegte Querschnittsfläche bezogen auf die Querschnittsfläche des Umlaufrohres (3) im Bereich von 0,03 m 2 /m 2 bis 0,30 m 2 /m 2 liegt,- ein Gasverteilerring (5) am unteren Ende des Umlaufrohres (3), an der Innenwand desselben, vorgesehen ist, über den ein Teilstrom des Synthesegases zuführbar ist, und wobei - ein oder mehrere Verteilerböden (6) im Umlaufrohr (3) vorgesehen sind.
Abstract:
Bei der Hydroformylierung von Olefinen mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen in Gegenwart eines Kobaltkatalysators in Gegenwart einer wässrigen Phase unter Durchmischung in einem Reaktor wird ein Hydroformylierungsprodukte enthaltendererster Strom am Kopf des Reaktorsund einwässrige Phase enthaltender zweiter Strom aus dem Sumpf des Reaktors abgezogen. Die Flussrate des zweiten Stroms wird nach Maßgabe einer Temperatur geregelt, die an einer Stelle im Sumpf des Reaktors oder in einer aus dem Sumpf führenden Leitung gemessen wird. Die Ausbeute rohen Hydroformylierungsproduktes ist in Folge stabilen Dauerbetriebs erhöht.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Isoalkangemischen zur Reduzierung bzw. Minimierung der Staubemission beim Umgang mit pulverförmigen bau-chemischen Produkten, ein Verfahren zur Herstellung der pulverförmigen bauchemischen Produkte, sowie hydraulisch abbindende Massen, enthaltend die erfindungsgemäßen Isoalkangemische.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparing oligo ethylene glycol methyl ether borate comprising the steps of: a) feeding boric acid and oligo ethylene glycol monomethyl ether into a reactor (10) and reacting the resulting mixture to obtain a raw product which comprises oligo ethylene glycol methyl ether borate, water and unreacted boric acid and oligo ethylene glycol monomethyl ether; b) feeding the raw product to a reactive distillation device (30) and reacting boric acid with oligo ethylene glycol monomethyl ether to full conversion of boric acid; c) transferring a distillate stream containing water from the top of the reactive distillation device (30) to a condenser (34) and recycling a condensed liquid stream to the top of the reactive distillation device (30); and d) withdrawing a bottom product stream containing oligo ethylene glycol methyl ether borate from the reactive distillation device (30), transferring part of the bottom product stream to a reboiler (33) and recycling the resulting vapor stream to the bottom section of the reactive distillation device (30).