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1.
公开(公告)号:WO2013144056A1
公开(公告)日:2013-10-03
申请号:PCT/EP2013/056201
申请日:2013-03-25
Applicant: BASF SE
Inventor: WISS, Kerstin , ZARBAKHSH, Sirus , LÖFFLER, Achim , DEGLMANN, Peter , RIEBEL, Lothar , LIMBACH, Michael , LINDNER, Ronald , LEJKOWSKI, Michael Ludwik , GROßE, Julia Frauke
CPC classification number: C08G65/2672 , C08G63/823 , C08G65/2606 , C08G65/2621 , C08G77/06
Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur organokatalytischen ringöffnenden Polymerisation mindestens eines zur ringöffnenden Polymerisation geeigneten Monomers M, oder von Mischungen daraus, wobei in einem Schritt (i) mindestens eine N-heterocyclische Verbindung in Gegenwart mindestens einer Zerewitinoff-aktiven Verbindung Z1 einer Temperatur von mindestens 80°C für eine Dauer von mindestens 30 Sekunden ausgesetzt wird, und in einem Schritt (ii) das Monomer M zugegeben und zur Reaktion gebracht wird.
Abstract translation: 本发明涉及一种方法,用于在至少一个泽尔维季诺夫活性化合物Z1的温度存在至少一个用于适当的单体M的开环聚合,或它们的混合物的有机催化的开环聚合,其中,在步骤(i)至少一种N-杂环化合物的至少 80℃下被暂停的时间段为至少30秒,并且在步骤(ii)中,加入所述单体M和反应。
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2.
公开(公告)号:EP2831141B1
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:EP13711898.0
申请日:2013-03-25
Applicant: BASF SE
Inventor: WISS, Kerstin , ZARBAKHSH, Sirus , LÖFFLER, Achim , DEGLMANN, Peter , RIEBEL, Lothar , LIMBACH, Michael , LINDNER, Ronald , LEJKOWSKI, Michael Ludwik , GROßE, Julia Frauke
CPC classification number: C08G65/2672 , C08G63/823 , C08G65/2606 , C08G65/2621 , C08G77/06
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3.
公开(公告)号:EP2831141A1
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:EP13711898.0
申请日:2013-03-25
Applicant: BASF SE
Inventor: WISS, Kerstin , ZARBAKHSH, Sirus , LÖFFLER, Achim , DEGLMANN, Peter , RIEBEL, Lothar , LIMBACH, Michael , LINDNER, Ronald , LEJKOWSKI, Michael Ludwik , GROßE, Julia Frauke
CPC classification number: C08G65/2672 , C08G63/823 , C08G65/2606 , C08G65/2621 , C08G77/06
Abstract: The present invention relates to a process for organocatalytic ring-opening polymerization of at least one monomer M suitable for ring-opening polymerization, or of mixtures thereof, wherein at least one N-heterocyclic compound in the presence of at least one Zerevitinov-active compound Z1 is exposed in a step (i) to a temperature of at least 80°C for a period of at least 30 seconds, and the monomer M is added and reacted in a step (ii).
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