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    PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS
    1.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS 审中-公开
    制备取代的异辛唑化合物及其前体的方法

    公开(公告)号：WO2010125130A1

    公开(公告)日：2010-11-04

    申请号：PCT/EP2010/055773

    申请日：2010-04-29

    Applicant: BASF SE ,  Rack, Michael ,  Körber, Karsten

    Inventor： Rack, Michael ,  Körber, Karsten

    IPC: C07D413/04

    CPC classification number: C07D413/04

    Abstract: Process for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors The present invention relates to a new method of preparing halogenated styrene compounds of Formula (VIII), which are precursors in the process of synthesis of substituted isoxazoline compounds of Formula (I), wherein R 1 to R 5 , R 8 and R 9 are described as in the description. The present invention relates further to the synthesis of compounds of formula (I) starting from acetophenones. The desired styrenes of formula are prepared from the appropriate substituted acetophenone. Asides bromo anilines react with formoxime. Obtained oximes undergo a cycloaddition with the styrenes and give isoxazolines. Compounds of formula (I) can then be prepared in a palladium catalyzed carbonylative ami- nation reaction of the isoxazolines.

    Abstract translation: 取代的异恶唑啉化合物及其前体的制备方法本发明涉及一种制备式（Ⅷ）的卤代苯乙烯化合物的新方法，它是在合成式（I）的取代异恶唑啉化合物的方法中的前体，其中R1至R5 R8和R9如说明书所述。 本发明还涉及从苯乙酮开始合成式（I）化合物。 所需的配方苯乙烯由合适的取代苯乙酮制备。 溴代苯胺与甲肟反应。 获得的肟与苯乙烯进行环加成并得到异恶唑啉。 然后可以在异恶唑啉的钯催化的羰基化反应中制备式（I）化合物。

    Process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates
    2.
    发明申请
    Process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates 审中-公开
    制备2-烷氧基亚甲基-4,4-二氟-3-氧代丁酸烷基酯的方法

    公开(公告)号：WO2009106619A1

    公开(公告)日：2009-09-03

    申请号：PCT/EP2009/052378

    申请日：2009-02-27

    Applicant: BASF SE ,  Maywald, Volker ,  Smidt, Sebastian Peer ,  Wolf, Bernd ,  Koradin, Christopher ,  Zierke, Thomas ,  Rack, Michael ,  Keil, Michael

    Inventor： Maywald, Volker ,  Smidt, Sebastian Peer ,  Wolf, Bernd ,  Koradin, Christopher ,  Zierke, Thomas ,  Rack, Michael ,  Keil, Michael

    IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

    CPC classification number: C07D231/14 ,  C07C67/343 ,  C07C69/72

    Abstract: A process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates (VI) where R is methyl or ethyl, from crude reaction mixtures of alkyl 4,4-difluoroacetoacetates (I) by a) reacting alkyl acetate (II), RO M alkoxide (III), where M is a sodium or potassium ion, and alkyl difluoroacetate (IV), without additional solvent to form an enolate (V), b) releasing the corresponding alkyl 4,4-difluoroacetoacetate (I) from the enolate (V) by means of acid, c) removing the salt formed from cation M and acid anion as a solid and d) converting (I), without isolation from the crude reaction mixture, to the alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrate (VI), and the use of (VI) for preparing 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazol-3-ylcarboxyates (VII).

    Abstract translation: 由烷基4,4-二氟乙酰乙酸酯（I）的粗反应混合物制备R为甲基或乙基的2-烷氧基亚甲基-4,4-二氟-3-氧代丁酸烷基酯（VI）的方法，通过以下步骤a）使乙酸烷基酯 ），RO M醇盐（III），其中M是钠或钾离子，和二氟乙酸烷基酯（IV），没有另外的溶剂以形成烯醇化物（V），b）释放相应的4,4-二氟乙酰乙酸烷基酯（I） 从烯醇化物（V）通过酸，c）除去由阳离子M和酸阴离子形成的盐作为固体，以及d）将（I）从粗反应混合物转化成2-烷基亚甲基-4 ，4-二氟-3-氧代丁酸（VI），以及（VI）用于制备1-甲基-3-二氟甲基 - 吡唑-3-基羧酸酯（VII）的用途。

    Verfahren zur Herstellung von Thioethern
    10.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Thioethern 有权

    公开(公告)号：EP2298749A1

    公开(公告)日：2011-03-23

    申请号：EP10177806.6

    申请日：1999-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： Rheinheimer, Joachim ,  von Deyn, Wolfgang ,  Gebhardt, Joachim ,  Rack, Michael ,  Lochtman, Rene ,  Götz, Norbert ,  Keil, Michael ,  Witschel, Matthias ,  Hagen, Helmut ,  Mißlitz, Ulf ,  Baumann, Ernst

    IPC: C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C251/40 ,  C07C319/14

    CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

    Abstract: Verfahren zur Herstellung von Thioethern der Formel XIX

    in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
    Rx ein inerter Rest,
    m eine Zahl von 0-5,
    R 2 C 1 -C 6 -Alkyl,

    umfassend die Umsetzung eines Anilins der allgemeinen Formel XX

    mit einem Dialkyldisulfid der allgemeinen Formel VI

             R 2 -S-S-R 2      VII

    in Gegenwart eines Katalysators.

    Abstract translation: 通过3-（2-氨基苯基） - 异恶唑中间体（VI）的多阶段方法制备3-（2-烷硫基-5-酰基苯基） - 异恶唑（I）。 还有新的肟和异恶唑衍生物中间体，包括（Ⅵ）; 和肟（XV）和硫醚（XIX）的制备方法。 式（I）的3-（2-烷硫基-5-酰基苯基）异恶唑的制备涉及制备式（VI）的3-（2-氨基苯基） - 异恶唑中间体，然后进行卤化，硫代烷基化，氧化和酰化，得到 一世）。 [图像] R 1，R 3 -R 5：H或1-6C烷基; 或R 4 + R 5：键; R 2：1-6C烷基; R 6：杂环; n：0-2。 包括：（i）式（III），（X）（包括（VI））和（XII）的新肟和异恶唑衍生物中间体; （ⅱ）式（ⅩⅤ）的苯甲醛肟衍生物的制备，涉及式（ⅩⅥ）的甲苯衍生物与式R-ONO的有机亚硝酸酯在碱存在下的反应，其中该方法任选进一步包括 肟基（XV）成醛，腈或氧化腈; （ⅲ）制备式（ⅩⅨ）的硫醚，其涉及式（ⅩⅩ）的苯胺与式Ⅻ2SSR 2（Ⅶ）的二烷基硫在催化剂存在下的反应： 和（iv）式（XV'）的新的苯甲醛肟化合物。 [图像] [图像] A：NO 2，NH 2或SR 2; X：NO 2或SO 2R y; R x，R y：惰性取代基; m：0-4; p：0-5; R'1：H，1-6C烷基，卤素，1-6C烷氧基或1-6C烷硫基; X'：S（O）nR'y; R'y：H，Cl或Br“在苯环对位到X”（sic）。 活性：除草剂。 行动机制：无给予。

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