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    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo III
    1.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo III 未知

    公开(公告)号：AR123614A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102676

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, a composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y a semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

    USO DE COMPUESTOS TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA CITOCROMO B MITOCONDRIAL QUE CONFIERE RESISTENCIA A INHIBIDORES Qₒ V
    3.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA CITOCROMO B MITOCONDRIAL QUE CONFIERE RESISTENCIA A INHIBIDORES Qₒ V 未知

    公开(公告)号：AR122581A1

    公开(公告)日：2022-09-21

    申请号：ARP210101575

    申请日：2021-06-09

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KULKARNI SARANG ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  LE VEZOUET RONAN ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GROTE THOMAS ,  KHANNA SMRITI ,  RATH RAKESH ,  KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA

    IPC: C07C251/58 ,  A01N35/10 ,  C07D213/65 ,  C07D317/46

    Abstract: Reivindicación 1: Compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₄-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -O-C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, -C₁-C₂-alquil-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dicho heterocicloalquilo y heteroarilo, además de átomos de carbono, contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S siempre que dicho heterociclo no contenga 2 átomos contiguos seleccionados de O y S, en donde dicho fenilo, heterocicloalquilo y heteroarilo se unen directamente o mediante un átomo de oxígeno o mediante un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde dicho fenilo y heteroarilo son no sustituidos o sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁴ se selecciona de hidrógeno, C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -(C₁-C₂-alquil)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquil)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquil-C₃-C₆-cicloalquilo; X, Y independientemente entre sí, son un enlace directo o el grupo divalente -CL¹L²-; L¹, L² independientemente entre sí, se seleccionan de hidrógeno, C₁-C₃-alquilo, C₁-C₃-haloalquilo, C₂-C₃-haloalquenilo, C₂-C₃-haloalquinilo, -(C₁-C₂-alquil)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquil)-O-(C₁-C₂-haloalquilo), ciclopropilo y -C₁-C₂-alquilciclopropilo; o L¹ y L², junto con el átomo de carbono interyacente, forman un ciclopropilo; en donde las porciones cíclicas de L¹ y L², independientemente entre sí, son no sustituidas o tienen 1 ó 2 grupos RL idénticos o diferentes: RL se selecciona de halógeno, CN, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; Z se selecciona de C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dicho heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo, además de átomos de carbono, contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S siempre que dicho heterociclo no contenga 2 átomos contiguos seleccionados de O y S, y en donde Z es no sustituido o tiene 1, 2, 3 o hasta la cantidad máxima de grupos Rᵃ idénticos o diferentes: Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, NRARB, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquil)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-O-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-NH-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquil)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquil-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dicho heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo, además de átomos de carbono, contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S siempre que dicho heterociclo no contenga 2 átomos contiguos seleccionados de O y S, en donde dicho fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se unen directamente o mediante un átomo de oxígeno o mediante un ligador C₁-C₂-alquileno, y/o 2 sustituyentes de Rᵃ unidos a átomos del anillo de carbono vecinos, junto con los dos átomos del anillo de carbono interyacentes, forman un carbo- o heterociclo fusionado de 5 a 6 miembros parcialmente insaturado o aromático, en donde el heterociclo incluye, además de átomos de carbono, 1 ó 2 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S como átomos de miembros del anillo, siempre que dicho heterociclo no contenga 2 átomos contiguos seleccionados de O y S; y en donde las porciones cíclicas y alifáticas de Rᵃ son no sustituidas o tienen 1, 2, 3, 4 o hasta la cantidad máxima de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; RA, RB independientemente entre sí, se seleccionan de hidrógeno, C₁-C₄-alquilo y C₁-C₄-haloalquilo; y en forma de estereoisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables en la agricultura de estos.

    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES QO VI
    7.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES QO VI 未知

    公开(公告)号：AR122897A1

    公开(公告)日：2022-10-12

    申请号：ARP210101902

    申请日：2021-07-07

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KULKARNI SARANG ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  RATH RAKESH ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  KHANNA SMRITI ,  GRAMMENOS WASSILIOS

    IPC: C07C251/60 ,  A01N43/08

    Abstract: Uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qₒ y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: Compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, CN, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₄-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -O-C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, siempre que dichos heterocicloalquilo y heteroarilo no puedan contener 2 átomos contiguos seleccionados de O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde dichos fenilo y heteroarilo no se sustituyen o se sustituyen con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁴ y R⁵, junto con los tres átomos de carbono interyacentes, forman un carbociclo o heterociclo parcialmente insaturado de 5 a 6 miembros, en donde el heterociclo incluye junto a los átomos de carbono 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S como átomos miembros del anillo, siempre que dicho heterociclo no pueda contener 2 átomos contiguos seleccionados de O y S; y en donde el carbociclo o heterociclo no está sustituido o porta 1, 2 o hasta el máximo número posible de grupos R⁴⁵ idénticos o diferentes; en donde R⁴⁵ se selecciona de halógeno, CN, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, fenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; en donde es posible que dos sustituyentes de R⁴⁵ que estén unidos al mismo átomo de carbono o a dos átomos de carbono adyacentes formen un carbociclo saturado de 3 a 5 miembros; y en donde las porciones cíclicas de R⁴⁵ no están sustituidas o portan 1, 2 ó 3 grupos idénticos o diferentes R⁴⁵ᵇ: R⁴⁵ᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄ alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 ó 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, siempre que dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo no puedan contener 2 átomos contiguos seleccionados de O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3 y 4; y en forma o estereoisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos.

    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo II
    9.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo II 未知

    公开(公告)号：AR123613A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102675

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo I
    10.
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    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo I 未知

    公开(公告)号：AR123612A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102674

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

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