公开(公告)号：WO2009117558A2

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：PCT/US2009037632

申请日：2009-03-19

Applicant: BAXTER INT ,  BAXTER HEALTHCARE SA ,  JOHNSON RICHARD ,  LEESCH VALERIE ,  HOLMES CLIFFORD ,  WANG RUN

Inventor： JOHNSON RICHARD ,  LEESCH VALERIE ,  HOLMES CLIFFORD ,  WANG RUN

IPC: A61K31/715 ,  C02F3/34 ,  C12Q1/00

CPC classification number: A61K31/715

Abstract: Methods of treating a dialysis component by providing a dialysis component and contacting the dialysis component with an enzyme are provided. The enzyme breaks down microbial contaminants in the dialysis component. The enzyme may be separated from the dialysis component to provide a purified dialysis component. The purified dialysis component may be substantially free of microbial contaminants that cause a cytokine response in humans.

Abstract translation: 提供了通过提供透析组分并使透析组分与酶接触来处理透析组分的方法。 该酶分解透析成分中的微生物污染物。 该酶可以与透析组分分离以提供纯化的透析组分。 纯化的透析组分可以基本上不含引起人类细胞因子反应的微生物污染物。

公开(公告)号：MX2010010271A

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：MX2010010271

申请日：2009-03-19

Applicant: BAXTER INT

Inventor： JOHNSON RICHARD ,  WANG RUN ,  LEESCH VALERIE ,  HOLMES CLIFFORD

IPC: A61K31/715 ,  A61M1/28 ,  C12Q1/04

Abstract: Se proporcionan métodos para el tratamiento de componente de diálisis proveyendo un componente de diálisis y poniendo en contacto el componente de diálisis con una enzima. La enzima rompe contaminantes microbianos en el componente de diálisis. La enzima puede hacer que los contaminantes microbianos pierdan resistencia en el componente de diálisis para proporcionar un componente de diálisis purificado. El componente de diálisis purificado puede estar substancialmente libre de contaminantes microbianos que causan una respuesta a citocina en seres humanos.

公开(公告)号：MX2010010270A

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：MX2010010270

申请日：2009-03-12

Applicant: BAXTER INT

Inventor： WANG RUN ,  HOLMES CLIFF ,  SKOUFOS LINE ,  LAMELA JOHN

IPC: C12Q1/04 ,  A61M1/28 ,  B01D61/14 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569

Abstract: Se describe un método para probar un polímero de glucosa o un derivado de polímero de glucosa que incluye proporcionar una muestra del polímero de glucosa o derivado de polímero de glucosa. La muestra se filtra a un corte de peso molecular específico para obtener una porción de retenado y una porción de filtrado. La porción de retenado se agrega a un primer ensayo. La porción de filtrado se agrega a un segundo ensayo. Se añade un reactivo a cada uno del primer ensayo y el segundo ensayo. El reactivo produce una respuesta pro-inflamatoria. La respuesta proinflamatoria de cada uno del primer ensayo y el segundo ensayo es medida. La respuesta pro-inflamatoria del primer ensayo se compara con la respuesta pro-inflamatoria del segundo ensayo para determinar si el polímero de glucosa o derivado de polímero de glucosa es adecuado para usarse en un paciente.