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公开(公告)号：WO1993006067A1
公开(公告)日：1993-04-01
申请号：PCT/US1992008288
申请日：1992-09-25
Applicant: CATALYTICA, INC.
Inventor： CATALYTICA, INC. , CHOW, Ming , FELLMANN, Jere, D.
IPC: C07C02/00
CPC classification number: C07C15/24 , C07C2/00 , C07C2527/126 , C07C2602/28 , C07C13/50
Abstract: This invention is an acid catalyzed process for producing 2,6-dimethylnaphthaline from cyclohexyl compounds and naphthenic compounds or their precursors such as cyclohexane or methylcyclopentane, as depicted in the Figure. The cyclohexyl (10), cyclic alkane (12) stream and the catalyst (11) are fed into the reactor (14). After stripping of lighter ends, the product stream is passed to a heavy ends separation unit (28) and the product comprising primarily dimethyldecalins is recovered as the overhead stream (32). This stream may then be dehydrogenated to produce a dimethylnaphthalene stream (36) which may be subjected to a crystallization step (38) to produce reasonably pure 2,6-dimethylnaphthalene (40). The latter may optionally be oxidized to produce 2,6-dicarboxynaphthalene (44) suitable for polymerization to various polyester materials.
Abstract translation: 本发明是由环己基化合物和环烷化合物或其前体如环己烷或甲基环戊烷生产2,6-二甲基萘的酸催化方法，如图所示。 将环己基（10），环烷烃（12）料流和催化剂（11）进料到反应器（14）中。 在汽提较轻的端部之后，将产物流送至重尾分离单元（28），并且主要包含二甲基十年总胆固醇的产物作为塔顶液流（32）回收。 然后可以将该物流脱氢以产生二甲基萘流（36），其可以进行结晶步骤（38）以产生合理纯的2,6-二甲基萘（40）。 后者可任选地被氧化以产生适于聚合成各种聚酯材料的2,6-二羧基萘（44）。
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2.发明公开
公开(公告)号：EP0444056A1
公开(公告)日：1991-09-04
申请号：EP89912024.0
申请日：1989-10-05
Applicant: CATALYTICA INC.
Inventor： NEWMAN, Stanley, F. , FELLMANN, Jere, D. , KILNER, Peter, H.
CPC classification number: C07C15/24 , B01J29/18 , B01J2229/12 , B01J2229/14 , B01J2229/32 , B01J2229/34 , C07C2/66 , C07C6/126 , C07C2521/12 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , Y02P20/582
Abstract: Un procédé de fabrication de 2,6-diisoalkylnaphthalène à partir d'une charge de naphthalène ou de paradialkylbenzènes à partir d'une charge de benzène combine avantageusement une étape d'équilibrage afin d'augmenter la quantité de la charge monoalkylée prévue dans l'étape d'alkylation, ainsi que l'emploi d'un catalyseur à sélectivité de forme dans l'étape d'alkylation, afin d'obtenir un produit de réaction d'alkylation dans lequel l'isomère 2,6-dialkylnaphthalène ou le paradialkylbenzène représente une quantité supérieure à une quantité d'équilibre. Des composants recyclés du procédé sont amenés au réacteur d'équilibrage où ils sont combinés avec une charge neuve afin de fournir des charges enrichies de monoalkyle au réacteur d'alkylation.
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公开(公告)号：EP0518977A1
公开(公告)日：1992-12-23
申请号：EP91906042.0
申请日：1991-03-05
Applicant: CATALYTICA INC.
Inventor： COOK, Michael, L. , FELLMANN, Jere, D. , HAMM, David, R. , MAHAJAN, Suresh , MURAOKA, Mark, T. , ROSTRUP-NIELSEN, Thomas , SMITH, Arnold, R. , GRATE, John, H. , SAXTON, Robert, J. , KLINGMAN, Kenneth, A.
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/44 , B01J27/198 , B01J27/199 , B01J2523/00 , C07C29/141 , C07C45/28 , C07C45/30 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C47/06 , C07C49/04 , C07C49/08 , C07C49/10 , B01J2523/51 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/11 , B01J2523/12
Abstract: Procédé de fabrication de méthyle éthyle cétone (MEK) à partir de butènes mélangés à l'aide d'agents d'oxydation à base de polyoxoanions dans une solution aqueuse, catalysée par du palladium et renfermant préférablement de faibles quantités d'ions chlorure dissous. Un courant d'intermède de MEK est soumis à hydrogénation afin d'éliminer les traces de butyraldéhyde du courant de produit MEK.
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公开(公告)号：EP0491004A1
公开(公告)日：1992-06-24
申请号：EP90914856.0
申请日：1990-09-07
Applicant: CATALYTICA INC.
Inventor： FELLMANN, Jere, D. , LU, Phat, T. , SAXTON, Robert, J. , WENTRCEK, Paul, R. , DEROUANE, Eric, G. , MASSIANI, Pascale
CPC classification number: C07C2/66 , C07C37/50 , C07C51/215 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , C07C15/14 , C07C63/333 , C07C39/15
Abstract: Procédé de monoalkylation ou de dialkylation d'aromatique (de préférence de composés de biphényle) afin de produire des aromatiques alkylés (notamment des composés de biphényle dialkylés), à l'aide de catalyseurs spécifiques (de préférence la mordénite désaluminée) ayant un rapport Si/Al compris entre 5 et 100, et ayant un rapport 27Al-MAS-NMR inférieur à environ 5.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：EP0484436A1
公开(公告)日：1992-05-13
申请号：EP90912306.0
申请日：1990-07-24
Applicant: CATALYTICA INC.
Inventor： FELLMANN, Jere, D. , WENTRCEK, Paul, R. , KILNER, Peter, H.
Abstract: L'invention concerne un procédé de séparation de divers composés aromatiques multinucléaires de dialkyle d'un circuit d'amenée d'isomères mélangé de ces composés. On emploie un adsorbant de sélection de formes ayant pour résultat un procédé plus efficace que ceux basés sur les techniques de séparation antérieure. Les procédés de combinaison mettant en oeuvre des étapes de synthèse suivis par des étapes de sorption utilisant les mêmes matières de sélection de forme présentent un intérêt particulier.
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6.发明授权PROCESS FOR SELECTIVE DIISOPROPYLATION OF NAPHTHYL COMPOUNDS USING SHAPE SELECTIVE ACIDIC CRYSTALLINE MOLECULAR SIEVE CATALYSTS 失效处理用于在SELECTIVE DIISOPROPYLIERUNG使用选择性体，酸，结晶分子筛的萘基的化合物。
公开(公告)号：EP0437517B1
公开(公告)日：1994-12-14
申请号：EP89911744.4
申请日：1989-10-05
Applicant: CATALYTICA INC.
Inventor： FELLMANN, Jere, D. , SAXTON, Robert, J. , WENTRCEK, Paul, R. , DEROUANE, Eric, G. , MASSIANI, Pascale
CPC classification number: C07C15/24 , B01J29/18 , B01J2229/12 , B01J2229/14 , B01J2229/32 , B01J2229/34 , C07C2/66 , C07C6/126 , C07C2521/12 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/85
Abstract: The selective isopropylation of a naphthyl compound to diisopropylnaphthalene enhanced in the 2,6-diisopropylnaphthalene isomer is obtained in the presence of an acidic crystalline molecular sieve catalyst having twelve membered oxygen rings. The catalyst pore aperture dimension range from 5.5Å to 7.0Å. The use of these shape selective catalysts results in a diisopropylnaphthalene stream which is enhanced in β isomers and enhanced in the desired 2,6-diisopropylnaphthalene isomer. A particularly preferred catalyst is synthetic Mordenite having a specific Si/Al ratio and NMR characteristics. Specific catalyst modifications are also described to improve selectivity to the desired 2,6-diisopropylnaphthalene isomer.
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7.发明授权
公开(公告)号：EP0444056B1
公开(公告)日：1994-06-08
申请号：EP89912024.0
申请日：1989-10-05
Applicant: CATALYTICA INC.
Inventor： NEWMAN, Stanley, F. , FELLMANN, Jere, D. , KILNER, Peter, H.
CPC classification number: C07C15/24 , B01J29/18 , B01J2229/12 , B01J2229/14 , B01J2229/32 , B01J2229/34 , C07C2/66 , C07C6/126 , C07C2521/12 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , Y02P20/582
Abstract: A process for the selective manufacture of 2,6-diisoalkylnaphthalene from naphthalene feed or paradialkylbenzenes from benzene feed advantageously combines an equilibration step to enhance the amount of monoalkylated feed provided to the alkylation step, and the use of a shape selective catalyst in the alkylation step, to obtain an alkylation reaction product in which the 2,6-dialkylnaphthalene isomer or paradialkylbenzene is present in greater than an equilibrium amount. Recycled process components are fed to the equilibration reactor where they are combined with fresh feed to provide monoalkyl enriched feeds to the alkylation reactor.
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公开(公告)号：EP0496831A1
公开(公告)日：1992-08-05
申请号：EP90917169.0
申请日：1990-10-16
Applicant: CATALYTICA INC.
Inventor： FELLMANN, Jere, D. , MASSIANI, Pascale , EXNER, Herbert , WENTRCEK, Paul, R. , SAXTON, Robert, J.
CPC classification number: B01J29/7034 , B01J29/7023 , B01J29/85 , B01J29/90 , B01J2229/16 , B01J2229/37 , C07C2/66 , C07C2/861 , C07C2/864 , C07C2/865 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , Y02P20/584 , C07C15/24
Abstract: On obtient l'alkylation sélective de naphtalène ou de 2-éthylnaphtalène en diéthylnaphtalène, tout en maximisant le rendement de l'isomère de 2,6-diéthylnaphtalène, en procédant à la réaction en présence d'un catalyseur à sélectivité de forme tel que le catalyseur à zéolite ZSM-12.
Abstract translation: 选择性烷基化是从萘或在二乙2-乙萘获得，而通过进行择形催化剂的存在下，例如将反应最大化2,6-二乙萘的异构体的产率 沸石催化剂ZSM-12。
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9.发明公开PROCESS FOR SELECTIVE DIISOPROPYLATION OF NAPHTHYL COMPOUNDS USING SHAPE SELECTIVE ACIDIC CRYSTALLINE MOLECULAR SIEVE CATALYSTS 失效处理用于在SELECTIVE DIISOPROPYLIERUNG使用选择性体，酸，结晶分子筛的萘基的化合物。
公开(公告)号：EP0437517A1
公开(公告)日：1991-07-24
申请号：EP89911744.0
申请日：1989-10-05
Applicant: CATALYTICA INC.
Inventor： FELLMANN, Jere, D. , SAXTON, Robert, J. , WENTRCEK, Paul, R. , DEROUANE, Eric, G. , MASSIANI, Pascale
CPC classification number: C07C15/24 , B01J29/18 , B01J2229/12 , B01J2229/14 , B01J2229/32 , B01J2229/34 , C07C2/66 , C07C6/126 , C07C2521/12 , C07C2529/18 , C07C2529/70 , C07C2529/85
Abstract: La transformation sélective par isopropylation d'un composé naphtyle en di-isopropylnaphtalène enrichi par l'isomère 2,6-di-isopropylnaphtalène est obtenue en présence d'un catalyseur à cribles moléculaires cristallines acides comportant des chaînes fermées d'oxygène à douze éléments. Les dimensions de l'ouverture des pores du catalyseur sont comprises entre 5,5 et 7,0 Angstroem. L'utilisation de ces catalyseurs sélecteurs de forme permet d'obtenir un courant de di-isopropylnaphtalène qui est enrichi en isomères beta et qui est enrichi par l'isomère 2,6-di-isopropylnaphtalène désiré. Un catalyseur particulièrement préféré est composé de mordénite synthétique ayant un rapport Si/Al spécifique et des caractéristiques de résonance magnétique nucléaire. Des modifications spécifiques du catalyseur sont également décrites pour améliorer ses propriétés de sélection de l'isomère 2,6-di-isopropylnaphtalène désiré.
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