Abstract:
The present invention relates to a method for determining the presence or absence of a microorganism, said method including the steps of: 1) providing an enclosure containing a liquid or semi-solid phase consisting of a biological medium capable of containing a living form of said microorganism, nutritional elements, and an enzymatic substrate which is specific to said microorganism and which can be metabolised into at least one VOC metabolite, and a gaseous phase adjacent to said liquid or semi-solid phase; 2) exposing at least said liquid or semi-solid phase to conditions that are propitious for said microorganism to metabolise said enzymatic substrate into a molecule of said VOC metabolite; and 3) determining, by optical transduction, the presence or absence of said VOC metabolite, characterised in that the latter interacts with a nanoporous matrix, said matrix being implemented in a form that is separate from said enzymatic substrate, and in that the detection, by optical transduction, of a change in the optical properties of said matrix indicates an interaction of said matrix with said metabolite.
Abstract:
Procédé d'analyse d'un échantillon (20), l'échantillon étant susceptible de comporter un analyte, l'échantillon s'étendant sur un support résonant (15), le support résonant comportant une surface sur laquelle s'étendent plusieurs cristaux photoniques (16k, 16k+1), séparés les uns des autres, de telle sorte que l'échantillon s'étend entre une source de lumière (10) et les cristaux photoniques, les cristaux photoniques étant tels que : une longueur d'onde de résonance (λk) est associée à chaque cristal photonique (16k) adressant l'analyte, les longueurs d'onde des cristaux photoniques définissant une bande spectrale de résonance (Δλr), s'étendant entre 2 µm et 20 µm ; la transmission ou la réflexion de la lumière, par chaque cristal photonique adressant l'analyte, est maximale à la longueur d'onde de résonance qui lui est associée ; le procédé comportant les étapes suivantes : illumination du support par la source de lumière, la source de lumière émettant une onde lumineuse d'illumination (11), définissant une bande spectrale d'illumination (Δλ) recouvrant au moins en partie la bande spectrale de résonance (Δλr), de telle sorte que plusieurs cristaux photoniques sont simultanément illuminés ; acquisition d'une image (I) du support résonant, puis détermination de la présence de l'analyte dans l'échantillon à partir de l'image.
Abstract:
Procédé d'observation d'espèces biologiques (CB) sur un milieu de culture (MC) contenu dans un récipient présentant au moins une face translucide (CP, BU), le procédé comportant les étapes consistant à : a) diriger un faisceau lumineux (FL) sur une portion de ladite face translucide, de façon à définir au moins une région éclairée (M1) et au moins une région non éclairée (MO) de ladite face ; et b) acquérir une image d'une portion (M2) de la surface dudit milieu de culture éclairée par ledit faisceau lumineux, l'acquisition étant réalisée à travers ladite ou au moins une dite région non éclairée (MO) de ladite face translucide et selon un axe optique d'acquisition formant un angle non nul (α) avec la direction de propagation dudit faisceau lumineux.
Abstract:
Procédé d'analyse d'un échantillon (20), l'échantillon étant susceptible de comporter un analyte, l'échantillon s'étendant sur un support résonant (15), le support résonant comportant une surface sur laquelle s'étendent plusieurs cristaux photoniques (16k, 16k+1), séparés les uns des autres, de telle sorte que l'échantillon s'étend entre une source de lumière (10) et les cristaux photoniques, les cristaux photoniques étant tels que : une longueur d'onde de résonance (λk) est associée à chaque cristal photonique (16k) adressant l'analyte, les longueurs d'onde des cristaux photoniques définissant une bande spectrale de résonance (Δλr), s'étendant entre 2 µm et 20 µm ; la transmission ou la réflexion de la lumière, par chaque cristal photonique adressant l'analyte, est maximale à la longueur d'onde de résonance qui lui est associée ; le procédé comportant les étapes suivantes : illumination du support par la source de lumière, la source de lumière émettant une onde lumineuse d'illumination (11), définissant une bande spectrale d'illumination (Δλ) recouvrant au moins en partie la bande spectrale de résonance (Δλr), de telle sorte que plusieurs cristaux photoniques sont simultanément illuminés ; acquisition d'une image (I) du support résonant, puis détermination de la présence de l'analyte dans l'échantillon à partir de l'image.
Abstract:
Procédé d'analyse d'un échantillon (20), l'échantillon s'étendant sur un support résonant (15), le support résonant comportant une surface sur laquelle s'étendent plusieurs cristaux photoniques (16k), séparés les uns des autres, les cristaux photoniques étant tels que : au moins deux cristaux photoniques (16k, 16k+1) sont configurés pour capturer un même analyte; une longueur d'onde de résonance (λk) est associée à chaque cristal photonique (16k) adressant l'analyte, la longueur d'onde de résonance variant en fonction d'une quantité d'analyte au contact du cristal photonique, les longueurs d'onde des cristaux photoniques définissant une bande spectrale de résonance (Δλr), comprise entre 200 nm et 1500 µm ; la transmission ou la réflexion de la lumière, par chaque cristal photonique adressant l'analyte, est maximale à la longueur d'onde de résonance qui lui est associée ; le procédé comportant les étapes suivantes : illumination du support par une source de lumière, dans la bande spectrale de résonance (Δλr); acquisition d'une image (I) du support résonant, dite image de mesure, par un capteur d'image, l'image comportant des régions d'intérêt (32k) différentes, chaque région d'intérêt étant optiquement couplée à un cristal photonique adressant l'analyte; prise en compte d'une image de référence (Iref), l'image de référence étant représentative d'une image acquise par le capteur d'image, lorsque le support est illuminé dans la bande spectrale de résonance, dans une configuration de référence; comparaison de l'image de mesure, acquise lors de l'étape b) avec l'image de référence, prise en compte lors de l'étape c).
Abstract:
Procedimiento de observación de especies biológicas (CB) sobre un medio de cultivo (MC) contenido en un recipiente que presenta al menos una cara translúcida (CP, BU), comprendiendo el procedimiento las etapas que consisten en: a) dirigir un haz de luz (FL) sobre una porción de dicha cara translúcida, de forma que se defina al menos una región iluminada (M1) y al menos una región no iluminada (M0) de dicha cara; y b) adquirir una imagen de una porción (M2) de la superficie de dicho medio de cultivo iluminada por dicho haz de luz, siendo realizada la adquisición a través de la dicha o al menos una dicha región no iluminada (M0) de dicha cara translúcida y según un eje óptico de adquisición que forma un ángulo distinto de cero (α) con la dirección de propagación de dicho haz de luz.
Abstract:
L'invention se rapporte à un procédé d'observation d'un échantillon (12), l'échantillon (12) comprenant un ensemble d'organismes (14), un substrat solide (16) supportant l'ensemble d'organismes (14). Le procédé étant caractérisé en ce que le procédé comporte les étapes de illumination d'au moins une partie de l'échantillon (12) par un faisceau lumineux, acquisition d'une première figure de diffraction correspondant à une image d'ondes issues de la diffraction du faisceau lumineux par au moins une partie de l'ensemble d'organismes (14), acquisition d'une deuxième figure de diffraction correspondant à une image d'ondes issues de la diffraction du faisceau lumineux par au moins une partie de l'échantillon (12), comparaison de la deuxième figure de diffraction avec la première figure de diffraction, détermination d'au moins une caractéristique relative à l'ensemble d'organismes (14) à partir du résultat de l'étape de comparaison.
Abstract:
La présente invention concerne un procédé pour révéler la présence ou l'absence d'un microorganisme, ledit procédé comprenant les étapes consistant à 1) disposer d'une enceinte contenant une phase liquide ou semi-solide formée d'un milieu biologique susceptible de contenir une forme vivante dudit microorganisme, des éléments nutritifs, et d'un substrat enzymatique spécifique audit microorganisme et métabolisable en au moins un métabolite VOC, et une phase gazeuse contiguë à ladite phase liquide ou semi-solide, 2) exposer au moins ladite phase liquide ou semi-solide à des conditions propices à la métabolisation dudit substrat enzymatique par ledit microorganisme, en une molécule dudit métabolite VOC et, 3) révéler par transduction optique, la présence ou l'absence dudit métabolite VOC caractérisé en ce qu'il interagit avec une matrice nanoporeuse, et en ce que la détection par transduction optique d'un changement des propriétés optiques de ladite matrice est indicatrice d'une interaction de ladite matrice avec ledit métabolite.
Abstract:
Une puce photonique pour l’éclairage d’une scène, la puce photonique comprend :- un substrat (10) comprenant une face avec une gravure (100),- des guides d’onde s’étendant parallèlement à un plan formé par la face gravée du substrat (10), configurés pour guider un faisceau lumineux, - des réseaux de diffraction (12), respectivement formés dans un des guides d’onde (11) et configurés pour extraire, hors du guide d’onde (11) dans lequel il est formé et vers la gravure (100) du substrat (10), le faisceau lumineux, au moins deux guides d’onde étant configurés pour recevoir des faisceaux lumineux de longueurs d’onde différentes, et dans laquelle la gravure (100) du substrat (10) est configurée pour extraire les faisceaux lumineux hors du substrat (10), vers la scène à éclairer, ladite scène se trouvant contre la face gravée du substrat (10) et au niveau de la gravure (100) du substrat (10). Figure pour l’abrégé : figure 4