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公开(公告)号:CN114467030A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202080068693.1
申请日:2020-10-02
IPC: G01N33/574 , G01N33/543
Abstract: 外泌体的分离和检测方法包括下述工序:复合体形成工序,使生物体试样、与包含针对在癌细胞表面表达的抗原的特异性结合物质的捕获用分子接触,形成外泌体与上述捕获用分子的复合体;以及检测工序,使上述复合体、与包含针对在癌细胞表面表达的抗原的特异性结合物质和标记物质的检测用分子接触,将上述复合体用上述检测用分子进行检测。上述捕获用分子和上述检测用分子中的至少任一方的分子中,上述在癌细胞表面表达的抗原是细胞表面波形蛋白。
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公开(公告)号:CN102215870B
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN200980145901.7
申请日:2009-09-11
Applicant: 学校法人庆应义塾
IPC: A61K45/00
CPC classification number: A61K39/21 , A61K31/713 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K47/6901 , A61K2039/515 , A61K2039/5154 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C12N15/113 , C12N15/1132 , C12N2310/14 , C12N2740/10022 , C12N2740/10034 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明的目的是提供利用HERV-H env基因和蛋白质的癌症的诊断方法和治疗方法。尤其是,通过检测HERV-H env基因的表达来诊断癌症,将表达检测中使用的试剂制成诊断剂。此外,通过抑制HERV-H env基因的功能来治疗癌症,将功能抑制中使用的试剂制成抗癌剂。而且,通过给予具有HERV-H env蛋白质的特定序列的肽等来治疗癌症,将该肽等制成癌症疫苗。
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公开(公告)号:CN111886333A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201980012514.X
申请日:2019-02-08
Applicant: 学校法人庆应义塾
IPC: C12N1/20 , A61K35/74 , A61K39/395 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61P31/00 , A61P35/00 , A23L33/135
Abstract: 本文提供了用于诱导和/或增殖CD8+T细胞的组合物及方法。本公开还提供了可以通过诱导和/或增殖CD8+T细胞治疗的疾病的治疗方法。
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公开(公告)号:CN103223165B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201210408856.3
申请日:2008-08-22
Applicant: 学校法人庆应义塾
IPC: A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K31/00 , A61K38/1709 , A61K38/1793 , A61K38/195 , A61K2039/505 , C07K14/4702 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/30 , C07K2317/73 , C12N5/0693 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2501/148 , C12N2502/1114 , C12N2502/1157 , C12N2502/30 , C12N2510/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤细胞所导致的免疫抑制的解除剂及使用该解除剂的抗肿瘤剂,提供一种抑制细胞的FSTL1蛋白的功能的物质在制备基因表达增强拮抗剂中的应用,该基因表达增强拮抗剂拮抗细胞中的FoxP3基因的表达增强。
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公开(公告)号:CN107922951A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680048922.7
申请日:2016-06-24
Applicant: 学校法人庆应义塾 , 国立大学法人高知大学
CPC classification number: C07K16/30 , A61K31/7088 , A61K35/12 , A61K35/17 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/705 , C07K14/7051 , C07K14/70521 , C07K16/3046 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C12N5/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明的目的在于:制作对磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1(GPC-1)特异性的嵌合抗原受体(CAR),并通过表达CAR的基因修饰细胞来治疗鳞状细胞癌。本发明提供嵌合抗原受体和表达其的基因修饰细胞、以及包含该细胞的细胞制剂,所述嵌合抗原受体是用于治疗和/或预防鳞状细胞癌的、包含与GPC-1结合的细胞外结构域、跨膜结构域和1个或多个细胞内结构域的嵌合抗原受体,其中,至少1个细胞内结构域是包含初级细胞质信号传递序列的细胞内结构域,进而包含次级细胞质信号传递序列的细胞内结构域。
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公开(公告)号:CN103223165A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201210408856.3
申请日:2008-08-22
Applicant: 学校法人庆应义塾
IPC: A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K31/00 , A61K38/1709 , A61K38/1793 , A61K38/195 , A61K2039/505 , C07K14/4702 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/30 , C07K2317/73 , C12N5/0693 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2501/148 , C12N2502/1114 , C12N2502/1157 , C12N2502/30 , C12N2510/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤细胞所导致的免疫抑制的解除剂及使用该解除剂的抗肿瘤剂,提供一种抑制细胞的FSTL1蛋白的功能的物质在制备基因表达增强拮抗剂中的应用,该基因表达增强拮抗剂拮抗细胞中的FoxP3基因的表达增强。
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公开(公告)号:CN102215870A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN200980145901.7
申请日:2009-09-11
Applicant: 学校法人庆应义塾
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/15 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC classification number: A61K39/21 , A61K31/713 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K47/6901 , A61K2039/515 , A61K2039/5154 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C12N15/113 , C12N15/1132 , C12N2310/14 , C12N2740/10022 , C12N2740/10034 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明的目的是提供利用HERV-H env基因和蛋白质的癌症的诊断方法和治疗方法。尤其是,通过检测HERV-H env基因的表达来诊断癌症,将表达检测中使用的试剂制成诊断剂。此外,通过抑制HERV-H env基因的功能来治疗癌症,将功能抑制中使用的试剂制成抗癌剂。而且,通过给予具有HERV-H env蛋白质的特定序列的肽等来治疗癌症,将该肽等制成癌症疫苗。
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公开(公告)号:CN107922951B
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN201680048922.7
申请日:2016-06-24
Applicant: 学校法人庆应义塾 , 国立大学法人高知大学
Abstract: 本发明的目的在于:制作对磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑1(GPC‑1)特异性的嵌合抗原受体(CAR),并通过表达CAR的基因修饰细胞来治疗鳞状细胞癌。本发明提供嵌合抗原受体和表达其的基因修饰细胞、以及包含该细胞的细胞制剂,所述嵌合抗原受体是用于治疗和/或预防鳞状细胞癌的、包含与GPC‑1结合的细胞外结构域、跨膜结构域和1个或多个细胞内结构域的嵌合抗原受体,其中,至少1个细胞内结构域是包含初级细胞质信号传递序列的细胞内结构域,进而包含次级细胞质信号传递序列的细胞内结构域。
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公开(公告)号:CN113881694A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202111177523.X
申请日:2016-06-24
Applicant: 学校法人庆应义塾 , 国立大学法人高知大学
Abstract: 本发明涉及抗磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑1‑免疫抗原受体。本发明的目的在于:制作对磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑1(GPC‑1)特异性的嵌合抗原受体(CAR),并通过表达CAR的基因修饰细胞来治疗鳞状细胞癌。本发明提供嵌合抗原受体和表达其的基因修饰细胞、以及包含该细胞的细胞制剂,所述嵌合抗原受体是用于治疗和/或预防鳞状细胞癌的、包含与GPC‑1结合的细胞外结构域、跨膜结构域和1个或多个细胞内结构域的嵌合抗原受体,其中,至少1个细胞内结构域是包含初级细胞质信号传递序列的细胞内结构域,进而包含次级细胞质信号传递序列的细胞内结构域。
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公开(公告)号:CN110191946A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201780080359.6
申请日:2017-12-22
IPC: C12N1/20 , C07K16/12 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61K39/116 , A61P35/00 , A61P31/12 , G01N33/68 , C12Q1/6886 , C12Q1/04 , C12Q1/06 , C12R1/145 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了用于诱导和/或增殖CD8+T细胞的组合物及方法。本发明还提供了通过诱导和/或增殖CD8+T细胞治疗的疾病的治疗方法。
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