Abstract:
Procedimiento para la producción de una lactona, que comprende las etapas de: producir una 2-alquilcicloalcanona representada por la siguiente fórmula general (2) mediante un procedimiento que comprende la etapa de someter una 2-(1-hidroxialquil)-cicloalcanona representada por la siguiente fórmula general (1) a una reacción de deshidratación e hidrogenación en una corriente de gas hidrógeno a una presión de entre 20 y 200 kPa (presión absoluta) en presencia de un ácido y un catalizador de metal del grupo del platino; y luego someter la 2-alquilcicloalcanona a una reacción de oxidación usando un ácido percarboxílico:**Fórmula** en la que n es un número entero de 1 ó 2; y R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono con la condición de que R1 y R2 puedan formar un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano a través de un átomo de carbono adyacente a los mismos, en el que el/los átomo(s) de hidrógeno unido(s) a los átomos de carbono que constituyen dicho anillo de ciclopentano o dicho anillo de ciclohexano puede(n) sustituirse por un grupo hidrocarburo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; y**Fórmula** en la que n, R1 y R2 son los definidos anteriormente.
Abstract:
An object of the present invention is to provide a process for producing high purity tricycloÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-2-carboxylic acid ester which has a small content of an unsaturated compound and which has an excellent fragrance and is useful as a perfume or a perfume component. In a process for producing tricycleÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-2-carboxylic acid ester by reacting tricycleÄ5. 2. 1. 0 Üdeca-3-ene with carbon monoxide and alcohol in the presence of HF, carried out separately are (a) a step in which tricycleÄ5. 2. 1. 0 Üdeca-3-ene is reacted with carbon monoxide to produce acyl fluoride and (b) a step in which acyl fluoride obtained in the step described above is reacted with alcohol to produce an ester, whereby tricycloÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-2-carboxylic acid ester having a small content of an unsaturated compound can be obtained at a high yield. Also, the reaction conditions at the step (a) described above are selected or a step for carrying out isomerization reaction of tricycloÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-2-carboxylic fluoride obtained at the step (a) is interposed between the step (a) and the step (b), whereby capable of being efficiently produced is tricycleÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-2-carboxylic acid ester having a structural ratio of 1.0 or more in exo-tricycloÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-endo-2-carboxylic acid ester/endo-tricycloÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-exo-2-carboxylic acid ester Further, the crude product of tricycloÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-2-carboxylic acid ester thus obtained is subjected to contact treatment with specific glycol in the presence of an acid catalyst and then distilled, whereby high purity tricycloÄ5. 2. 1. 0 Üdecane-2-carboxylic acid ester which is reduced in impurity aldehyde and which is excellent in a fragrance can industrially advantageously be produced.
Abstract:
Método de producción de un 1-(2-t-butilciclohexiloxi)-2-alcanol que incluye una etapa de ajustar una mezcla de materia prima que contiene un 1-(2-t-butilfeniloxi)-2-alcanol representado por la fórmula (1) a un pH de desde 7,5 hasta 10,0 e hidrogenarla en presencia de un catalizador (A) de paladio y un catalizador (B) metálico que contiene uno o más tipos de elementos seleccionados de rutenio, rodio, platino y níquel: **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo metilo o un grupo etilo, en el que el pH de la mezcla de materia prima se refiere al pH de una fase acuosa formada mezclando toda la mezcla de materia prima inmediatamente antes del comienzo de la reacción con agua pura en una cantidad del 30 % en masa en relación con la mezcla.
Abstract:
Método para producir un aldehído, que comprende una etapa de deshidrogenación de un alcohol primario en presencia de una composición de catalizador, en el que la composición de catalizador es una primera composición de catalizador obtenida añadiendo una sal de potasio de un ácido débil a un catalizador de deshidrogenación que contiene cobre como una especie activa, y una cantidad de sitios ácidos de superficie del catalizador de deshidrogenación medida mediante un análisis de desorción de temperatura programada de amoniaco está en un intervalo de 0,11 mmol/g o más y 0,20 mmol/g o menos.