Abstract:
Una composición de fragancia que comprende 0,0005 al 10 % en masa de 8-drimanol como componente (a) representado por la fórmula (1a) y 90 al 99,9995 % en masa de una o más fragancias de ámbar leñoso policíclico como componente (b) seleccionadas del grupo que consiste en 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro- 1,1,6,7-tetrametilnaftaleno, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahidro-2,5,5-trimetil-2-naftalenol, formiato de 1,2,3,4,4a,7,8,8aoctahidro- 2,4a,5,8a-tetrametil-1-naftilo, 3a-etildodecahidro-6,6,9a-trimetilnafto[2,1-b]furano y dodecahidro-3a,6,6,9atetrametilnafto[ 2,1-b]furano racémico u ópticamente activo.**Fórmula**
Abstract:
Un procedimiento de producción de alcohol de decalina (1) sometiendo hemiacetal (2) o aldehído (3) o una mezcla de los mismos a una reacción de descarbonilación:**Fórmula**
Abstract:
Procedimiento para producir un compuesto de aldehído α,β-insaturado, que comprende: someter dos compuestos de aldehídos diferentes a una reacción de condensación cruzada en presencia de una amina y un ácido protónico que tiene de 6 a 20 átomos de carbono o una sal de los mismos; en el que los dos compuestos de aldehídos diferentes son compuestos de aldehídos I y II representados respectivamente por las fórmulas (I) y (II): R1-CHO (I) R2-CHO (II) en las que R1 y R2 son grupos diferentes entre sí; R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene de 6 a 20 átomos de carbono o un grupo que contiene una estructura alicíclica que tiene de 6 a 20 átomos de carbono; y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo; o R1 es un grupo que contiene una estructura de anillo aromático que tiene de 6 a 20 átomos de carbono o un grupo que contiene una estructura heterocíclica; y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo; y cuando el compuesto de aldehído II es HCHO, el compuesto de aldehído α,β-insaturado resultante es un compuesto representado por la fórmula (III-a):**Fórmula** en la que R1a-C es un grupo residual de R1 en la fórmula (I) que se obtiene eliminando dos átomos de hidrógeno unidos a un átomo de carbono que se localiza en la posición α de R1 de la misma; y cuando el compuesto de aldehído II es un compuesto de aldehído distinto de HCHO, el compuesto de aldehído α,β-insaturado resultante es un compuesto representado por la fórmula (III-b):**Fórmula** en la que R2a-C es un grupo residual de R2 en la fórmula (II) que se obtiene eliminando dos átomos de hidrógeno unidos a un átomo de carbono que se localiza en la posición α de R2 de la misma, y R1 es el mismo que se definió anteriormente.
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a mono(dimethyloctyl) ether of a polyol by which the reaction is efficiently promoted. SOLUTION: The method for producing the mono(dimethyloctyl) ether of the polyol comprises a first step for bringing the following liquid phase (A) into contact with the following liquid phase (B) to afford dimethyloctadienyl ether, and a second step for hydrogenating a dimethyloctadienyl group of the product in the presence of a catalyst containing a group 8-10 element in the periodic table in a hydrogen atmosphere: liquid phase (A) comprises (a 1 ) a total 3-6C polyol having 3-4 hydroxy groups, a palladium compound, a water-soluble tertiary phosphine or phosphite, water and an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide, or (a 2 ) the total 3-6C polyol having 3-4 hydroxy groups, a complex of palladium, and the water-soluble tertiary phosphine or phosphite, the water and the alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide; and liquid phase (B) is an oily liquid phase containing isoprene. COPYRIGHT: (C)2004,JPO
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an α,β-unsaturated aldehyde compound useful as e.g. a perfume or an intermediate therefor in high yield and in high productivity, and to provide a method for producing the unsaturated alcohol useful as e.g. a perfume using the above unsaturated aldehyde. SOLUTION: The method for producing the α,β-unsaturated aldehyde compound by bimolecular condensation reaction between two kinds of aldehyde compounds is provided. In this method, the bimolecular condensation reaction is carried out in the presence of an amine and a 4-20C protonic acid or their salts. The method for producing the corresponding unsaturated alcohol by reducing the α,β-unsaturated aldehyde is also provided. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an efficient method for purifying nootkatone having satisfiable quality as perfume in high yield. SOLUTION: Purified nootkatone is produced by distilling a nootkatone-containing liquid at 100-220°C in the presence of an antioxidant. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI