Abstract:
The invention relates to compounds of general formula (I) in which X and Y = a carbon with a bonded hydrogen atom (CH) or a nitrogen atom, A = a methyl, fluoromethyl, cyano, hydroxyl, methoxy group, or a chlorine or fluorine atom on condition that when A = methyl (CH3) and X and Y both = a carbon bonded to a hydrogen atom, then B = a chlorine atom, B = a chlorine or a fluorine atom, D = a hydrogen, chlorine, fluorine atom, or a cyano or trifluoromethyl group and E = a hydrogen, fluorine or chlorine atom.
Abstract:
The invention relates to a new method for preparing N- [3- [ (2-methoxyphényl) sulfanyl] -2-methylpropyl] -3,4- dihydro-2H-1, 5-benzoxathiepin-3-amine.
Abstract:
The invention relates to the use of a compound of formula (I) and the therapeutically-acceptable salts thereof, more particularly where u = methyl, v and w = H, x = F, y = Cl, z = F, A = H or aminomethyl and the pharmaceutically-acceptable addition salts with mineral or organic acids, for the production of a medicament for the treatment of chronic pain symptoms of neuropathological or psychogenic origin.
Abstract:
The present invention relates to novel [(2-substituted-5-[3-thienyl])-benzyl]-[2-([2-isopropoxy-5-fluoro]-phenoxy)-ethyl]-amine derivatives having formula (1) and the use thereof as medicaments, especially anti-psychotic medicaments.
Abstract:
The present invention concerns aminocyclobutane derivatives, in particular as antagonists of the NMDA receptors, the application thereof in human therapy and method for preparing same. These compounds correspond to the general formula (1) for which: - X1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom; - X2 is a hydrogen atom or a fluorine atom or a chlorine atom; - R1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom or a chlorine atom or a methyl group or a methoxy group or a cyano group; - R2 represents a methyl group or an ethyl group, together or separately.
Abstract:
La présente invention a pour objet des dérivés d' aminocyclobutane, notamment en tant qu'antagonistes des récepteurs nmda, leur application en thérapeutique humaine et leur procédé de préparation. Ces composés correspondent à la formule générale (1) pour laquelle : - x1 représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor; - x2 est un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou un atome de chlore; - r1 représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou un atome de chlore ou un groupe méthyle ou un groupe méthoxy ou un groupe cyano; - r2 représente ensemble ou séparément un groupe méthyle ou un groupe éthyle.
Abstract:
La présente invention a pour objet des dérivés d'aminocyclobutane, notamment en tant qu'antagonistes des récepteurs NMDA, leur application en thérapeutique humaine et leur procédé de préparation. Ces composés correspondent à la formule générale (1) pour laquelle : - X1 représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ; - X2 est un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou un atome de chlore ; - R1 représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ou un atome de chlore ou un groupe méthyle ou un groupe méthoxy ou un groupe cyano ; R2 représente ensemble ou séparément un groupe méthyle ou un groupe éthyle.