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公开(公告)号:ES2610248T3
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:ES10841060
申请日:2010-12-28
Applicant: GENERAL INCORPORATED ASS PHARMA VALLEY PROJECT SUPPORTING ORGANISATION , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIV , YAKULT HONSHA KK
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , TAKAHASHI OSAMU , MASUDA YOSHIAKI , MUROYA AYUMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: C07D413/04 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: Un compuesto de 1,3,4-oxadiazol-2-carboxamida representado por la fórmula (Ib) o (Ic) :**Fórmula** [en donde los R3 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, COR11 (en donde R11 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, o un grupo alquilo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido), COOR12 (en donde R12 se define como antes en R11), C(>=Q1)NR13R14 [en donde Q1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, o NR15 (en donde R15 se define como antes en R11); y R13 y R14 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, o un grupo alquilo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido; o un grupo que se formar conectando entre sí R13 y R14 representa un grupo heterocíclico con contiene nitrógeno], OR16 (en donde R16 se define como antes en R11), OCOR17 (en donde R17 se define como antes en R11), S(O)pR18 (en donde p representa un número entero de 0 a 3, y R18 se define como antes en R11), SO2NR19R20 (en donde R19 y R20 son iguales o diferentes y se definen como antes en R13 y R14, respectivamente), NR21R22 [en donde R21 y R22 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, COR23 (en donde R23 se define como antes en R11), COOR24 (en donde R24 se define como antes en R11), o SO2R25 (en donde R25 se define como antes en R11); o un grupo que se forma conectando entre sí R21 y R22 representa un grupo heterocíclico con contiene nitrógeno], N(R26)C(>=Q2)NR27R28 [en donde, Q2 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, o NR29 (en donde R29 se define como antes en R11), NCN, CHNO2, o C(CN)2; R26 se define como antes en R11; y R27 y R28 son iguales o diferentes y se definen como antes en R13 y R14, respectivamente], N(R30)SO2NR31R32 (en donde R30 se define como antes en R11; y R31 y R32 son iguales o diferentes y se definen como antes en R13 y R14, respectivamente), SiR33R34R35 (en donde R33, R34, y R35 son iguales o diferentes y cada uno se define como antes en R11), un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, o un grupo pentahalogenotio; Z3, Z5, Z7, y Z8 son iguales o diferentes y cada uno representa -CH>= o -N>=; uno de Z4 y Z6 representa -O- o -S-, y el otro representa -CH>= o -N>=; Z9 representa -O-, -S-, o -N(R4)- [en donde R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo sustituido o no sustituido o puede formar un anillo junto con un átomo de carbono adyacente a través de -(CH2)r- (en donde r representa un número entero de 3 a 6)]; n representa un número entero de 0 a 2]; Y representa un grupo arilo, heterocíclico aromático, o dioxaborolanilo que puede tener de uno a tres sustituyentes seleccionados entre grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo, grupos alquenilo, grupos alquinilo, grupos heterocíclicos alicíclicos sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo heterocíclicos alicíclicos sustituidos o no sustituidos, COR41 (en donde R41 se define como antes en R11), COOR42 (en donde R42 se define como antes en R11), C(>=Q3)NR43R44 (en donde Q3 se define como antes en Q1; y R43 y R44 son iguales o diferentes y se definen como antes en R13 y R14, respectivamente), O45 (en donde R45 se define como antes en R11), OCOR46 (en donde R46 se define como antes en R11), S(O)qR47 (en donde q representa un número entero de 0 a 3; y R47 se define como antes en R11), SO2NR48R49 (en donde R48 y R49 son iguales o diferentes y se definen como antes en R13 y R14, respectivamente), NR50R51 (en donde R50 y R51 son iguales o diferentes y se definen como antes en R21 y R22, respectivamente), N(R52)C(>=Q4)NR53R54 (en donde Q4 se define como antes en Q2; R52 se define como antes en R11; y R53 y R54 son iguales o diferentes y se definen como antes en R13 y R14, respectivamente), N(R55)SO2NR56R57 (en donde R55 se define como antes en R11; y R56 y R57 son iguales o diferentes y se definen como antes en R13 y R14, respectivamente), SiR58R59R60 (en donde R58, R59 y R60 son iguales o diferentes y se definen cada uno como antes en R11), grupos nitro, grupos ciano, átomos de halógeno; en donde los sustituyentes para el grupo alquilo, el grupo alquenilo, el grupo alquinilo, el grupo cicloalquilo, el grupo heterocíclico alicíclico, el grupo alquilo heterocíclico alicíclico, el grupo arilo, el grupo aralquilo, el grupo heterocíclico aromático, el grupo alquilo heterocíclico aromático, y el grupo heterocíclico que contiene nitrógeno se seleccionan entre un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocíclico alicíclico, un grupo alquilo heterocíclico alicíclico, un grupo arilo, un grupo aralquilo, un grupo heterocíclico aromático, un grupo alquilo heterocíclico aromático, ORa, NRbRc, S(O)tRd (en donde t representa 0, 1, o 2), CORe, COORf, OCORg, CONRhRi, NRjCORk, NRlCOORm, NRnSO2Ro, C(>=NRp)NRqRr, NRsSO2NRtRu, SO2NRvRw, un grupo nitro, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo oxo, y un grupo tioxo (Ra a Rw son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocíclico alicíclico, un grupo alquilo heterocíclico alicíclico, un grupo arilo, un grupo aralquilo, un heterocíclico aromático grupo, un grupo alquilo heterocíclico aromático, o similares, y Rb y Rc, Rh y Ri, Rq y Rr, Rt y Ru y Rv y Rw pueden ser unidos entre sí para formar un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno); y en el que el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocíclico alicíclico, alquilo alicíclico heterocíclico, arilo, aralquilo, heterocíclico aromático, alquilo heterocíclico aromático, y los grupos heterocíclicos como sustituyentes pueden tener además un sustituyente como se define anteriormente que contiene nitrógeno; con la condición de que se excluye 3-(2-clorofenil)-N-[5-(2-furanil)-1,3,4-oxadiazol-2-il]-5-metil-4- isoxazolcarboxamida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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公开(公告)号:AU2009269410A1
公开(公告)日:2010-01-14
申请号:AU2009269410
申请日:2009-07-10
Applicant: YAKULT HONSHA KK , PHARMA IP GENERAL INC ASS , PHARMA DESIGN INC , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIVERSITY
Inventor: ASAI AKIRA , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI , YOKOTAGAWA TAKANE , OGO NAOHISA , TAKAHASHI OSAMU , AKIYAMA YASUTO , MATSUNO KENJI
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: The present invention provides a STAT3 inhibitor containing as an active ingredient, a quinolinecarboxamide derivative represented by the formula (I) (in the formula, W represents a bond or an alkylene chain; X represents O, S, or NR 34 ; and R 1 to R 8 and R 34 each represent H, halogen, alkyl, phenyl, furyl, thienyl, or the like.), or a pharmacologically acceptable salt thereof.
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3.
公开(公告)号:EA021306B1
公开(公告)日:2015-05-29
申请号:EA201170176
申请日:2009-07-10
Applicant: PHARMA IP GENERAL INC ASS , PHARMA DESIGN INC , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIVERSITY , YAKULT HONSHA KK
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , YOKOTAGAWA TAKANE , TAKAHASHI OSAMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: Настоящееизобретениепредставляетингибитор STAT3, содержащийв качествеактивногоингредиентахинолинкарбоксамидноепроизводное, представленноеформулой (I) (вформуле W представляетсобойсвязьилиалкиленовуюсвязь; X представляетсобойО, S или NR; иот Rдо Rи RкаждыйпредставляетсобойН, галоген, алкил, фенил, фурил, тиенилилиподобное), илиегофармакологическиприемлемуюсоль.
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公开(公告)号:NZ602099A
公开(公告)日:2014-06-27
申请号:NZ60209909
申请日:2009-07-10
Applicant: PHARMA IP GENERAL INC ASS , PHARMA DESIGN INC , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIVERSITY , YAKULT HONSHA KK
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , YOKOTAGAWA TAKANE , TAKAHASHI OSAMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: C07D417/14 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/4709 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D215/50 , C07D215/52 , C07D249/08 , C07D249/14 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: Disclosed is the use of N-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide, N-[1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide and N-[1,3,4-triazol-2-yl]-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide derivatives as represented by the general formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of cancer by inhibition of STAT3, wherein R2 is hydrogen or methyl; R3 is a substituted or unsubstituted aryl group; W is a single bond or an unsubstituted alkylene group; X represents an oxygen atom, a sulphur atom, or NR34; and wherein the remaining substituents are as defined herein. Representative compounds of formula (I) include N-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide, N-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-chloro-2-thienyl-4-quinolinecarboxamide, N-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)-4-quinolinecarboxamide, N-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-quinolinecarboxamide and N-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-bromo-2-(phenyl)-4-quinolinecarboxamide.
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公开(公告)号:NZ590355A
公开(公告)日:2013-01-25
申请号:NZ59035509
申请日:2009-07-10
Applicant: YAKULT HONSHA KK , PHARMA IP GENERAL INC ASS , PHARMA DESIGN INC , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIVERSITY
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , YOKOTAGAWA TAKANE , TAKAHASHI OSAMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: A61K31/4709 , C07D417/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 590355 Disclosed are N-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-quinolinecarboxamide derivatives as represented by the general formula (I), wherein R4a represents a hydrogen atom; W represents a single bond or an unsubstituted alkylene group; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, or NR34; and wherein the remaining substituents are as defined herein. Representative compounds include N-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide, 2-phenyl-N-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-quinolinecarboxamide, N-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide, 2-phenyl-N-[5-(3-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-quinolinecarboxamide and N-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4-quinolinecarboxamide. Further disclosed is a pharmaceutical composition, containing as an active ingredient, a quinolinecarboxamide derivative as defined above, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent excipient and/or adjuvant for the treatment of cancer.
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公开(公告)号:AU2010339271A1
公开(公告)日:2012-07-19
申请号:AU2010339271
申请日:2010-12-28
Applicant: GEN INC ASS PHARMA VALLEY PROJECT SUPPORTING ORGANIZATION , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIVERSITY , YAKULT HONSHA KK , PHARMA DESIGN INC , SHIZUOKA PREFECTURE
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , TAKAHASHI OSAMU , MASUDA YOSHIAKI , MUROYA AYUMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: C07D413/04 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: Disclosed is a 1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide compound which has STAT3 inhibitory activity and is useful as an anticancer agent. Specifically disclosed is a 1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, Ar represents a furyl group or the like; R represents a hydrogen atom or the like; and -X-Y represents a diaryl group such as a biphenyl group.)
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公开(公告)号:CA2729988A1
公开(公告)日:2010-01-14
申请号:CA2729988
申请日:2009-07-10
Applicant: PHARMA IP GENERAL INC ASS , PHARMA DESIGN INC , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIVERSITY , YAKULT HONSHA KK
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , YOKOTAGAWA TAKANE , TAKAHASHI OSAMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: C07D413/14 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: Disclosed is a STAT3 inhibitor which contains a quinolinecarboxamide derivative represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. (In the formula, W represents a bond or an alkylene chain; X represents O, S or NR34; and R1-R8 and R34 each represents H, a halogen, an alkyl, a phenyl, a furyl, a thienyl or the like.)
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公开(公告)号:PL2325181T3
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:PL09794208
申请日:2009-07-10
Applicant: GENERAL INCORPORATED ASS PHARMA VALLEY PROJECT SUPPORTING ORGANIZATION , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIV , YAKULT HONSHA KK
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , YOKOTAGAWA TAKANE , TAKAHASHI OSAMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
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9.
公开(公告)号:ES2622575T3
公开(公告)日:2017-07-06
申请号:ES09794208
申请日:2009-07-10
Applicant: GENERAL INCORPORATED ASS PHARMA VALLEY PROJECT SUPPORTING ORGANIZATION , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIV , YAKULT HONSHA KK
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , YOKOTAGAWA TAKANE , TAKAHASHI OSAMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: Un inhibidor de STAT3 que contiene un derivado de quinolincarboxamida representado por la formula (I) o una de sus sales farmacológicamente aceptables como ingrediente activo para su uso en un método de tratamiento del cáncer:**Fórmula** en donde R1, R2 R3, R4, R5, R6, R7, y R8 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, COR9 (en donde R9 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, o un grupo alquilo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido), COOR10 (en donde R10 se define como anteriormente en R9), C(>=Q1)NR11R12 [en donde Q1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR13 (en donde R13 se define como anteriormente en R9), y R11 y R12 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, o un grupo alquilo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, o un grupo que se forma conectando R11 y R12 representa un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno], OR14 (en donde R14 se define como anteriormente en R9), OCOR15 (en donde R15 se define como anteriormente en R9), S(O)mR16 (en donde m representa 0, 1 ó 2 y R16 se define como anteriormente en R9), SO2NR17R18 (en donde R17 y R18 son iguales o diferentes y se definen cada uno como anteriormente en R11 y R12, respectivamente), NR19R20 [en donde R19 y R20 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo 35 arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, un grupo alquilo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido, COR21 (en donde R21 se define como anteriormente en R9), COOR22 (en donde R22 se define como anteriormente en R9), o SO2R23 (en donde R23 se define como anteriormente en R9), o un grupo que se forma conectando R19 y R20 representa un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno], N(R24)C(>=Q2)NR25R26 [en donde Q2 40 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NR27 (en donde R27 se define como anteriormente en R9), NCN, CHNO2, o C(CN)2, R24 se define como anteriormente en R9, y R25 y R26 son iguales o diferentes y se definen como anteriormente en R11 y R12, respectivamente], N(R28)SO2NR29R30 (en donde R28 se define como anteriormente en R9, y R29 y R30 son iguales o diferentes y se definen como anteriormente en R11 y R12, respectivamente), SiR31R32R33 (en donde R31, R32, y R33 son iguales o diferentes y se definen cada uno como anteriormente en R9), un grupo nitro, un grupo ciano o un átomo de halógeno, en donde dos grupos adyacentes cualesquiera de R3 a R8 pueden estar unidos entre sí para formar un anillo hidrocarbonado alicíclico sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico alicíclico, un anillo hidrocarbonado aromático o un anillo heterocíclico aromático; W representa un enlace sencillo y X representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR34 (en donde R34 se define como anteriormente en R9).
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公开(公告)号:EA022458B1
公开(公告)日:2016-01-29
申请号:EA201290397
申请日:2010-12-28
Applicant: GEN INC ASS PHARMA VALLEY PROJECT SUPPORTING ORGANISATION , SHIZUOKA PREFECTURE , KUMAMOTO HEALTH SCIENCE UNIVERSITY , YAKULT HONSHA KK
Inventor: ASAI AKIRA , MATSUNO KENJI , OGO NAOHISA , TAKAHASHI OSAMU , MASUDA YOSHIAKI , MUROYA AYUMU , AKIYAMA YASUTO , ASHIZAWA TADASHI , OKAWARA TADASHI
IPC: C07D413/04 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: Изобретениеотноситсяк 1,3,4-оксадиазол-2-карбоксамидномусоединению, представленномуформулой (Ia), (Ib) и (Ic), гдезначения R, Z, Z, Z, Z, Z, Z, Z, Y и n раскрытыв формулеизобретения, обладающемуингибирующейактивностьюв отношении STAT3 иприменимомув качествепротивораковогосредства.
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