公开(公告)号：EP3037514A4

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：EP14859938

申请日：2014-09-18

Applicant: SONY CORP

Inventor： NAKAGAWA KAZUHIRO ,  KISHIMOTO TAKUYA ,  MATSUI ERIKO

IPC: C12M1/34 ,  C12Q1/02 ,  G06T1/00

CPC classification number: G06T7/0012 ,  C12M41/46 ,  G01N33/5029 ,  G01N33/5035 ,  G01N33/6872 ,  G01N2333/705 ,  G06T7/20 ,  G06T2207/30024

Abstract: [Object] To provide a cell analysis system, a cell analysis program and a cell analysis method suitable for analyzing the movement of ions or molecules across cell membranes. [Solving Means] A cell analysis system according to the present disclosure includes a motion information extracting unit and a motion characteristics calculating unit. The motion information extracting unit extracts motion information arising from a movement of ions or molecules across a cell membrane, out of a cell image obtained from imaging a cell in time series. The motion characteristics calculating unit calculates motion characteristics of the motion information.

Abstract translation: 本发明的目的是提供一种细胞分析系统，细胞分析程序和适用于分析离子或分子穿过细胞膜的运动的细胞分析方法。 [解决方法]根据本公开的细胞分析系统包括运动信息提取单元和运动特性计算单元。 运动信息提取单元按照时间序列从通过对细胞进行成像而获得的细胞图像中提取由离子或分子在细胞膜上的移动引起的运动信息。 运动特性计算单元计算运动信息的运动特性。

公开(公告)号：DE112019000209T5

公开(公告)日：2020-08-06

申请号：DE112019000209

申请日：2019-10-24

Applicant: SONY CORP

Inventor： KISHIMOTO TAKUYA

IPC: G01N21/78 ,  G01N33/532 ,  G01N33/533

Abstract: Dieses Immunfärbeverfahren umfasst einen Bestrahlungsschritt zum Bestrahlen, mit einem ersten Anregungslicht, einer Probe, die ein Zielmolekül einschließlich Elektronendonor, einen Antikörper, der an das Zielmolekül gebunden ist und ein Erzeugungsmittel zum Erzeugen aktiver Spezies durch die Wirkung des ersten Anregungslichts aufweist, sowie eine Farbstoffverbindung aufweist, um den Elektronendonor und die Farbstoffverbindung durch die Wirkung der aktiven Spezies zu binden, die aus dem Erzeugungsmittel durch Bestrahlen mit dem ersten Anregungslicht erzeugt wird.

公开(公告)号：EP2609853A4

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：EP11820057

申请日：2011-08-26

Applicant: SONY CORP

Inventor： AISAKA KAZUKI ,  KOBAYASHI SEIJI ,  KISHIMOTO TAKUYA ,  OTSUKI TOMOYUKI

IPC: A61B3/14 ,  A61B3/00 ,  A61B3/12 ,  G06T1/00 ,  G06T3/00 ,  G06T5/40 ,  H04N1/58 ,  H04N1/60

CPC classification number: A61B3/0025 ,  A61B3/12 ,  A61B3/152 ,  G06T3/4053 ,  G06T5/001 ,  G06T5/002 ,  G06T5/50 ,  G06T2207/20208 ,  H04N1/387 ,  H04N2201/0414

公开(公告)号：EP1997425A4

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：EP08157038

申请日：2008-05-28

Applicant: SONY CORP

Inventor： KISHIMOTO TAKUYA ,  WATANABE HIDETOSHI ,  OHNISHI MICHIHIRO

CPC classification number: A61B5/0059 ,  A61B5/0071 ,  A61B5/441

公开(公告)号：DE112017006576T5

公开(公告)日：2019-09-12

申请号：DE112017006576

申请日：2017-10-16

Applicant: SONY CORP

Inventor： KISHIMA KOICHIRO ,  KISHIMOTO TAKUYA

IPC: A61B18/22

Abstract: [Problem] Das Bereitstellen einer medizinischen Laserbestrahlungseinrichtung und eines medizinischen Laserbestrahlungsverfahrens, die in der Lage sind, auf sichere Weise an dem vaskulären Endothelium haftende Plaque unter Verwendung von Laserlicht zu entfernen.[Lösung] Die medizinische Laserbestrahlungseinrichtung gemäß der vorliegenden Offenbarung umfasst: eine erste Laserlichtquelle, die erstes Laserlicht mit einem Wellenlängenband emittiert, das durch die Plaque selektiv absorbiert wird, das in den Blutgefäßen eines lebenden Körpers präsent ist; eine zweite Laserlichtquelle, die zweites Laserlicht mit einem Wellenlängenband emittiert, das durch kalzifiziertes Plaque selektiv absorbiert wird, das in Blutgefäßen präsent ist; und eine Glasfaser, von der mindestens ein Teil in die Blutgefäße eingeführt wird, wobei die Glasfaser das erste Laserlicht und das zweite Laserlicht koaxial leitet.

公开(公告)号：JP2017116982A

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：JP2015248309

申请日：2015-12-21

Applicant: ソニー株式会社 ,  Sony Corp

Inventor： TANAKA HIDEKAZU ,  NAKAO ISAMU ,  MATSUI TAKESHI ,  KUWAYAMA TETSURO ,  NAKAJIMA YUSAKU ,  KISHIMOTO TAKUYA

IPC: G06T1/00 ,  A61B1/00 ,  G01N21/27 ,  G01N21/45

CPC classification number: A61B1/00 ,  A61B5/107 ,  A61B10/00 ,  G06T5/50

Abstract: 【課題】スペックルコントラストを保ちつつ、シェーディングの抑制された画像を得ることができる画像解析技術を提供する。【解決手段】第一の照射条件及び第二の照射条件でコヒーレント光を撮像対象に照射する光源と、第一の照射条件で照射されたコヒーレント光が照明された前記撮像対象の散乱光から得られる第一スペックル画像及び第二の照射条件で照射されたコヒーレント光が照明された前記撮像対象の散乱光から得られる第二スペックル画像を撮像するスペックル画像撮像部と、前記第一スペックル画像及び第二スペックル画像の夫々に形成された平均輝度差の境界で各スペックル画像を分離し、分離されたスペックル画像同士を前記境界でつなぎ合わせ、合成されたスペックル合成画像を解析する情報処理部と、を備える画像解析装置。【選択図】図1

公开(公告)号：JP2010185705A

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：JP2009028669

申请日：2009-02-10

Applicant: Sony Corp ,  ソニー株式会社

Inventor： WATANABE HIDETOSHI ,  KISHIMOTO TAKUYA ,  ONISHI MICHIHIRO

IPC: G01N1/10 ,  G01N21/03 ,  G01N21/64 ,  G01N35/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To constitute a small-sized biosubstance detector.
SOLUTION: The biosubstance detector 10 is constituted so that a capturing chip 1, wherein a capturing part 3 for capturing and extracting a target substance TB is provided in the flow channel 2N piercing through a body part 2, is used to pass a sample solution QS through the flow channel 2N to thereby capture the target substance TB by the capturing part 3, the capturing part 3 is irradiated with the measuring light L1 emitted from a light source 11, the optical intensity of the detecting light L2 obtained from the capturing part 3 corresponding to the irradiation of the capturing part 3 with the measuring light L1 is detected by a detection part 14 and the target substance TB captured by the capturing part 3 of the capturing chip 1 is used as it is to perform detection work.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：构成小型生物物质检测器。 解决方案：生物物质检测器10被构造成使得其中用于捕获和提取目标物质TB的捕获部分3设置在穿过身体部分2的流动通道2N中的捕获芯片1用于通过 通过流路2N对样品溶液QS进行捕获，由捕获部3捕获目标物质TB，照射从光源11发出的测量光L1，从该光源11获得的检测光L2的光强度 通过检测部14检测与拍摄部3的照射对应的拍摄部3，利用拍摄片1的拍摄部3拍摄的目标物质TB，直接进行检测。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011125266A

公开(公告)日：2011-06-30

申请号：JP2009286695

申请日：2009-12-17

Applicant: National Institutes Of Natural Sciences ,  Sony Corp ,  ソニー株式会社 ,  大学共同利用機関法人自然科学研究機構

Inventor： KISHIMOTO TAKUYA ,  ONISHI MICHIHIRO ,  NEMOTO TOMOKI ,  NABEKURA JUNICHI

IPC: C12Q1/00 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/26 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To accurately measure an enzyme activity in a short time.
SOLUTION: The measuring area of a target body 4 is irradiated with optical quenching light to quench HFC (hydrofluorocarbon), and a point of time when quenched is set to be a start time T0 for recovery. The intensity of fluorescence emitted from a newly metabolized HFC is measured as a fluorescence value. By calculating the enzyme activity based on the fluorescence value and the measurement time, the fluorescence value at the recovery start time T0 is reduced and further, the percentage of the fluorescence value varying with the elapse of time with respect to the recovery start time T0 can be enlarged, thus measuring the enzyme activity accurately in a short time.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：在短时间内精确测量酶活性。 解决方案：用光学淬灭光照射目标体4的测量区域以淬灭HFC（氢氟碳化合物），并且将淬火的时间点设定为用于回收的开始时间T0。 测量从新代谢的HFC发出的荧光强度作为荧光值。 通过计算基于荧光值和测定时间的酶活性，恢复开始时间T0的荧光值减少，而且随着时间的流逝而变化的荧光值相对于恢复开始时间T0的百分比可以 被放大，从而在短时间内精确测定酶的活性。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012235709A

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：JP2011105210

申请日：2011-05-10

Applicant: Sony Corp ,  ソニー株式会社

Inventor： ONISHI MICHIHIRO ,  KISHIMOTO TAKUYA ,  WATANABE HIDETOSHI ,  ARAGANE NAOKO ,  SUEOKA EISABURO

IPC: C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  G01N37/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and device that can easily carry out high sensitive detection of hnRNP-B1 gene mRNA which is expected to be applied as a diagnosis marker for early stage lung cancer.SOLUTION: There is provided a micro flow channel 11 for nucleic acid hybridization through which a sample liquid including hnRNP-B1 gene mRNA flows, and in which an agarose gel carrier 2 (agarose gel bead) in which a capturing chain having a specific base sequence complementary to hnRNP-B1 gene mRNA is solidified is filled while being retained therein by a filter 113 disposed downstream of the channel in the sample liquid delivery direction.

Abstract translation: 要解决的问题：提供可以容易地进行预期作为早期肺癌诊断标记物应用的hnRNP-B1基因mRNA的高灵敏度检测的方法和装置。 提供了一种用于核酸杂交的微流通道11，其中包含hnRNP-B1基因mRNA的样品液体通过其流动，其中具有捕获链的琼脂糖凝胶载体2（琼脂糖凝胶珠） 与hnRNP-B1基因mRNA互补的特异性碱基序列被固定，同时通过设置在样品液体输送方向上的通道下游的过滤器113而保持在其中。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011212116A

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：JP2010081400

申请日：2010-03-31

Applicant: Sony Corp ,  Tokyo Medical & Dental Univ ,  ソニー株式会社 ,  国立大学法人 東京医科歯科大学

Inventor： KISHIMOTO TAKUYA ,  TAMADA SAKUYA ,  YASUDA AKIO ,  ONO KYOKO ,  MORITA IKUO

IPC: A61B3/12 ,  A61B3/10 ,  G01N21/64

CPC classification number: A61B3/1225 ,  A61B3/1015

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To find a lesion part at an eyeground at an early stage and accurately.SOLUTION: By irradiating an eyeground with a short-pulse laser beam for exciting a fluorescent dye for which the life of fluorescence is changed by being bonded to amyloid β protein as a target, setting the time point of emission of the laser beam as a reference, measuring light emission intensities at two different times t1 and t2 which are predetermined periods of time after the reference, and generating a fluorescence image of the fluorescent dye bonded to the target on the basis of the ratio of fluorescence intensities at the times t1 and t2, the fluorescence image projecting only the fluorescent dye bonded to the amyloid β protein contained in wastes in a yellow spot is generated. Thus, the presence/absence of drusen is found at an early stage and accurately.

Abstract translation: 要解决的问题：在早期和准确地在眼睛处找到病变部位。解决方案：通过用短脉冲激光束照射眼睛，激发荧光染料，荧光染料的寿命通过粘合到 淀粉样蛋白β蛋白作为目标，将激光束的发射时间设定为基准，测定参考后预定时间段的两个不同时刻t1和t2的发光强度，并产生荧光的荧光图像 基于时间t1和t2的荧光强度的比例，将染料键合到靶上，产生仅在与黄色斑点的废物中包含的淀粉样β蛋白结合的荧光染料的荧光图像。 因此，早期发现玻璃疣的存在与否。