公开(公告)号：BR112013001136A2

公开(公告)日：2016-07-05

申请号：BR112013001136

申请日：2011-07-15

Applicant: STICHTING VU VUMC

Inventor： NILSSOM ROLF JONAS ,  WÜRDINGER THOMAS

IPC: G01N33/48

Abstract: processo de análise de uma amostra de sangue de um sujeiro para a presença de um marcador de doença. a presente invenção refere-se a um processo de análise de uma amostra de sangue de um sujeito para a presença de um marcador de doença, o dito processo compreendendo as etapas de a) extração de ácido nucléico de células de sangue anucleadas na dita amostra de sangue para prover uma fração de ácido nucléico extraída com células de sangue anucleadas, e b) análise de dita fração de ácido nucléico de células de sangue anucleadas para a presença de um marcador de doença, onde o dito marcador de doença é uma mutação específica de doença em um gene de uma célula do dito sujeito, ou onde o dito marcador de doença é um perfil de expressão específico de doença de genes de uma células do dito sujeito.

公开(公告)号：BR112013023960A2

公开(公告)日：2016-12-13

申请号：BR112013023960

申请日：2012-01-16

Applicant: STICHTING VU VUMC ,  VERENIGING VOOR CHRISTELIJK HOGER ONDERWIJS WETENS ,  WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIËNTENZORG

Inventor： NILSSON ROLF JONAS ,  WÜRDINGER THOMAS

IPC: G01N33/48

Abstract: método de análise de uma amostra de sangue de um indivíduo para a presença de um marcador de doença a presente invenção refere-se a um método de análise de uma amostra de sangue de um individuo para a presença de um marcador de doença, o referido método compreendendo as etapas de a) extração nucleicos de células de sangue anucleadas na referida amostra de sangue para fornecer uma fração de ácidos nucléicos extraídos de células de sangue anucleadas, e b) análise da referida fração de ácidos nucléicos extraídos de células de sangue anucleadas para a presença de um marcador de doença, em que o referido marcador de doença é uma mutação específica da doença em um gene de uma célula do referido indivíduo, ou em que o referido marcador de doença é perfil de expressão de doenças específicas de genes de uma célula do referido indivíduo.