公开(公告)号：US20220098256A1

公开(公告)日：2022-03-31

申请号：US17297986

申请日：2019-11-28

Applicant: TOKUSHIMA UNIVERSITY ,  ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.

Inventor： TOYOMASA KATAGIRI ,  TETSURO YOSHIMARU ,  AKIRA OTAKA ,  TAKASHI MIYAMOTO ,  YASUHIDE OKAMOTO

IPC: C07K14/47 ,  A61P35/00

Abstract: The present invention provides peptides containing the BIG3 polypeptide-binding site in a PHB2 polypeptide, which inhibit the binding between a PHB2 polypeptide and a BIG3 polypeptide, and pharmaceutical compositions containing the peptide. The peptides of the present invention have the ability to bind not to PHB2, whose expression is found in organs throughout the human body, but to BIG3, which is a protein highly expressed specifically in particularly estrogen receptor-positive cancer, and have excellent growth suppressive effects on BIG3-positive cancer cells. Accordingly, the peptides of the present invention are useful as therapeutic agents for breast cancer which can avoid expression of side effects.

公开(公告)号：US20190023739A1

公开(公告)日：2019-01-24

申请号：US16070896

申请日：2017-01-16

Applicant: TOKUSHIMA UNIVERSITY ,  ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.

Inventor： TOYOMASA KATAGIRI ,  TAKASHI MIYAMOTO ,  RIE HAYASHI

IPC: C07K7/04 ,  A61P35/00

Abstract: The present invention provides peptides containing a structure in which a portion of the dominant negative peptide of BIG3 which inhibits the interaction between BIG3 and PHB2 is substituted with stapling structure(s). Peptides of the present invention have excellent cell growth inhibitory actions. Furthermore, their cell growth inhibitory actions continue for a longer time than the actions of peptides without stapling structures. Therefore, these peptides have features suitable for clinical applications in cancer therapy.

公开(公告)号：BRPI0621800B8

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：BRPI0621800

申请日：2006-08-24

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： KEIGO ENDO ,  SHUICHI NAKATSURU ,  TOYOMASA KATAGIRI ,  YUSUKE NAKAMURA

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/30

Abstract: anticorpos monoclonais a fzd10 que têm como alvo tumores, e usos desses anticorpos. a presente invenção refere-se a um anticorpo ou um fragmento deste que é capaz de ligar-se a uma proteína homóloga encrespada 10 (fzd10), tal como um anticorpo monoclonal de camundongo, um anticorpo quimérico e um anticorpo humanizado. também, a presente invenção refere-se a um método para tratar e/ou prevenir doença associada a fzd10, a um método para diagnose ou prognose de doença associada a fzd10 e a um método para formação de imagem in vivo de fzd10 em um indivíduo.

公开(公告)号：BRPI0621800B1

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：BRPI0621800

申请日：2006-08-24

Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC

Inventor： KEIGO ENDO ,  SHUICHI NAKATSURU ,  TOYOMASA KATAGIRI ,  YUSUKE NAKAMURA

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/30

Abstract: anticorpos monoclonais a fzdio que tem como alvo tumores, e usos desses anticorpos. a presente invenção refere-se a um anticorpo ou um fragmento deste que é capaz de ligar-se a uma proteína homóloga encrespada 10 (fzdio), tal como um anticorpo monoclonal de camundongo, um anticorpo quimérico e um anticorpo humanizado. também, a presente invenção refere-se a um método para tratar e/ou prevenir doença associada a fzd1o, a um método para diagnose ou prognose de doença associada a fzdio e a um método para formação de imagem in vivo de fzdio em um indivíduo.