公开(公告)号：ES2676918T3

公开(公告)日：2018-07-26

申请号：ES14156595

申请日：2011-03-15

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KUGIMOTO JUNICHI ,  KAWAI JOJI ,  YAMATO KAZUO ,  OKADA MASAHIDE ,  SUGIMOTO TSUNEMI ,  MATSUMOTO HIROSHI

IPC: C07D201/04 ,  C07B61/00 ,  C07D225/02

Abstract: Un procedimiento para producir laurolactama que comprende impurezas que tienen una estructura en puente cíclica en 50 ppm en peso o menos mediante la transposición de Beckmann de una oxima de ciclododecanona, en el que las impurezas que tienen una estructura em puente cíclica en una solución de reacción de transposición de Beckmann están contenidas en 300 ppm en peso o menos en base a laurolactama presente en la solución de reacción de transposición de Beckmann, en el que la oxima de ciclododecanona se produce haciendo reaccionar una ciclododecanona con hidroxilamina, y en el que la ciclododecanona se produce a partir de un producto de reacción de adición de butadieno y se purifica mediante recristalización de tal manera que una cetona que tiene una estructura en puente cíclica está contenida en la ciclododecanona en 500 ppm en peso o menos.

公开(公告)号：ES2410810T3

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：ES03000846

申请日：2003-01-15

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KURODA NOBUYUKI ,  KAWAI JOJI ,  SHIMOMURA HIDEO

IPC: C07D201/04 ,  C07D225/02 ,  C07D201/06

Abstract: Un proceso para producir laurolactama a partir de ciclododecanona, que comprende hacer reaccionar un materialde partida que contiene ciclododecanona con una sal de hidroxilamina de un ácido mineral para prepararciclododecanonaoxima, y convertir la ciclododecanonaoxima resultante en laurolactama a través de una reacción dereordenación de Beckmann, en el que (1) el material de partida que contiene ciclododecanona además contiene, en forma de impureza, al menos unmiembro seleccionado entre compuestos orgánicos que contienen átomo de oxígeno que tienen 12 átomos decarbono y compuestos de hidrocarburo insaturado cicloalifático que tienen 12 átomos de carbono; (2) antes de la etapa de producción de ciclododecanonaoxima, se pretrata el material de partida que contieneciclododecanona con una solución acuosa de un hidróxido de metal alcalino, ácido toluensulfónico o γ-alúminaa una temperatura de 70 a 230 ºC; y (3) se somete la mezcla de reacción pretratada resultante a destilación de precisión, para controlar de este modo que el contenido de cada uno de los compuestos orgánicos que contienen átomo deoxígeno que tienen 12 átomos de carbono y de los compuestos de hidrocarburo insaturado cicloalifático que tienen12 átomos de carbono presentes, en forma de impurezas, en el material de partida que contiene ciclododecanona,sea de 300 ppm o menor.

公开(公告)号：ES2557052A2

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：ES201530781

申请日：2015-06-03

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KUROSAWA KAZUNORI ,  SUGIMURA YOSHINORI ,  YAMATO KAZUO ,  KUGIMOTO JUNICHI ,  KAWAI JOJI ,  SIRISUKSUKON WANNA ,  SRIWONGSA KANITA

IPC: C07C27/12 ,  C07C29/50 ,  C07C45/28 ,  C07C51/21

Abstract: Según la presente invención, se proporciona un método para producir una cetona y/o un alcohol a alto rendimiento. El método incluye las etapas de mezclar una solución de reacción de oxidación, que se obtiene oxigenando un compuesto hidrocarbonado con oxígeno molecular, y agua, y separar la solución de reacción de oxidación en una fase oleosa que incluye un hidroperóxido y una fase acuosa que incluye un ácido carboxílico; concentrar la fase acuosa para obtener una solución concentrada que incluye el ácido carboxílico y recuperar agua; retirar el ácido carboxílico del agua recuperada en la etapa de concentración; recircular el agua, de la que se ha retirado el ácido carboxílico, a la etapa de separación; y descomponer el hidroperóxido en la fase oleosa para dar una cetona y/o un alcohol.

公开(公告)号：ES2513826T3

公开(公告)日：2014-10-27

申请号：ES08853278

申请日：2008-11-19

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KUGIMOTO JUNICHI ,  KAWAI JOJI ,  SHIMOMURA HIDEO ,  YASUMATSU RYOUTA ,  II NOBUHIRO

IPC: C07D201/04 ,  C07B61/00 ,  C07D225/02

Abstract: Un procedimiento para producir laurolactama que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una solución acuosa en presencia de un disolvente orgánico (en lo sucesivo denominado en la presente "disolvente de formación de oxima") para producir oxima de ciclododecanona (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de formación de oxima"); (b) separar la mezcla de reacción obtenida después de la etapa de formación de oxima en fases oleosa y acuosa y recoger una solución de oxima de ciclododecanona de la fase oleosa (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de separación de fases oleosa/acuosa"); (c) retirar el disolvente de formación de oxima y el agua disuelta mediante destilación de la solución de oxima de ciclododecanona que se recoge como una fase oleosa en la etapa de separación de fases oleosa/acuosa, preparando de ese modo una solución de oxima de ciclododecanona deshidratada que contiene un disolventes que se va a usar en una reacción de trasposición en la etapa de trasposición (en lo sucesivo denominado en la presente "disolvente de trasposición") y la oxima de ciclododecanona, en donde el disolvente de trasposición tiene un punto de ebullición superior que el punto de ebullición del disolvente de formación de oxima, una porción del disolvente de trasposición se retira mediante la destilación, y en donde el contenido de agua residual en la solución de oxima de cicloclodecanona deshidratada que se va a alimentar a la etapa de trasposición se reduce hasta 1.000 ppm o menos (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de deshidratación/preparación del disolvente"); (d) producir laurolactama a partir de oxima de ciclododecanona mediante una reacción de trasposición usando triclorotriacina como un catalizador de trasposición (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de trasposición"); y (e) separar y retirar el disolvente de trasposición y el catalizador de trasposición de la mezcla de reacción obtenida después de la etapa de trasposición, y purificar la laurolactama (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de separación/purificación").

公开(公告)号：ES2410810T5

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：ES03000846

申请日：2003-01-15

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KAWAI JOJI ,  KURODA NOBUYUKI ,  SHIMOMURA HIDEO

IPC: C07D201/04 ,  C07D225/02 ,  C07D201/06

公开(公告)号：ES2664098T3

公开(公告)日：2018-04-18

申请号：ES14156597

申请日：2011-03-15

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KUGIMOTO JUNICHI ,  KAWAI JOJI ,  YAMATO KAZUO ,  OKADA MASAHIDE ,  SUGIMOTO TSUNEMI ,  MATSUMOTO HIROSHI

IPC: C07D201/04 ,  C07B61/00 ,  C07D225/02

Abstract: Un proceso para producir una lactama, que comprende: hacer reaccionar una cetona cíclica e hidroxilamina para dar una oxima; y llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar una lactama, en donde el catalizador de transposición es un compuesto que tiene la siguiente unidad estructural: -Z-X (2) en donde Z representa un átomo de P, N, S, B o Si, X representa un átomo de halógeno, y Z está unido a, además de X, uno o dos o más átomos o grupos, o un compuesto que contiene un anillo aromático que cumple con todas las siguientes condiciones (i) a (iii); (i) el compuesto que contiene el anillo aromático contiene, como miembro de anillo aromático, al menos un átomo de carbono que contiene un átomo de halógeno como grupo saliente, (ii) el compuesto que contiene el anillo aromático contiene, como miembro de anillo aromático, al menos tres de cualquiera o ambos heteroátomos y átomos de carbono que tienen un grupo electroaceptor, y (iii) dos de los heteroátomos y/o átomos de carbono que tienen un grupo electroaceptor están en la posición orto o para para el átomo de carbono que tiene un átomo de halógeno como grupo saliente; en donde la lactama es laurolactama, la cetona cíclica es ciclododecanona y la oxima es oxima de ciclododecanona, caracterizado porque el proceso comprende una etapa de purificación de uno o más de los compuestos seleccionados del grupo que consiste en la cetona cíclica, la oxima y la lactama por hidrogenación, y la lactama producida comprende impurezas que contienen doble enlace en 15 ppm en peso o Menos.

公开(公告)号：ES2590347T3

公开(公告)日：2016-11-21

申请号：ES11756317

申请日：2011-03-15

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KUGIMOTO JUNICHI ,  KAWAI JOJI ,  YAMATO KAZUO ,  OKADA MASAHIDE ,  SUGIMOTO TSUNEMI ,  MATSUMOTO HIROSHI

IPC: C07D201/04 ,  C07B61/00 ,  C07D225/02

Abstract: Procedimiento para producir un compuesto de amida, que comprende: hacer reaccionar una cetona e hidroxilamina en presencia de un disolvente orgánico para dar una oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de formación de oxima), llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar un compuesto de amida (a continuación en el presente documento, denominada etapa de transposición), y separar el compuesto de amida así producido y el disolvente, y recircular el disolvente separado a la etapa de formación de oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de recirculación de disolvente); en el que la cantidad de cada uno de un haluro, un compuesto de aldehído, un compuesto de alcohol y un compuesto de nitrilo contenidos en el disolvente separado por destilación en la etapa de recirculación de disolvente y recirculado a la etapa de formación de oxima está controlada a la cantidad del 0,4% en moles o menos basado en la cetona como material de partida, por lo cual la cantidad de cada uno de un compuesto de aldoxima y un compuesto de amidoxima contenidos en la disolución de reacción en la etapa de formación de oxima está controlada a la cantidad del 0,4% en moles o menos basado en la oxima.

公开(公告)号：ES2557052R1

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：ES201530781

申请日：2015-06-03

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KUROSAWA KAZUNORI ,  SUGIMURA YOSHINORI ,  YAMATO KAZUO ,  KUGIMOTO JUNICHI ,  KAWAI JOJI ,  SIRISUKSUKON WANNA ,  SRIWONGSA KANITA

IPC: C07C27/12 ,  C07C29/50 ,  C07C45/28 ,  C07C51/21

公开(公告)号：ES2562797T3

公开(公告)日：2016-03-08

申请号：ES09750568

申请日：2009-05-19

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： KUGIMOTO JUNICHI ,  II NOBUHIRO ,  DOI TAKASHI ,  FUJITSU SATORU ,  GOTOU TADASHI ,  SHIMOMURA HIDEO ,  YASUMATSU RYOUTA ,  KAWAI JOJI

IPC: C07D201/04 ,  C07B61/00 ,  C07D225/02

Abstract: Procedimiento para producir laurolactama mediante una reacción de transposición en fase líquida de oxima de ciclododecanona en un disolvente apolar seleccionado de hidrocarburos aromáticos, usando triclorotriazina como catalizador de transposición, en el que la reacción de transposición se realiza en las condiciones de que una disolución de oxima de ciclododecanona contiene agua en dos equivalentes molares o menos de triclorotriazina; comprendiendo dicho procedimiento: (a) una etapa de reacción de transposición en la que se somete la oxima de ciclododecanona a transposición en fase líquida en el disolvente apolar hasta un punto en que la conversión es del 80% o más y de menos del 99%; (b) una etapa de calentamiento posterior en la que se completa la reacción de transposición de modo que la conversión de la oxima de ciclododecanona es del 99,8% o más; y (c) una etapa de eliminación de catalizador en la que se eliminan un precipitado inactivo, un producto intermedio activo y un catalizador residual; y en el que un aparato de reacción usado en dicha etapa de reacción de transposición es diferente de un aparato de reacción usado en dicha etapa de calentamiento posterior.

公开(公告)号：ES2426368T3

公开(公告)日：2013-10-22

申请号：ES08711071

申请日：2008-02-08

Applicant: CELLMID LTD ,  UBE INDUSTRIES ,  UNIV NAGOYA NAT UNIV CORP

Inventor： ISHIHARA KAZUAKI ,  KUGIMOTO JUNICHI ,  KAWAI JOJI

IPC: C07D201/04 ,  C07B61/00 ,  C07D225/02

Abstract: Procedimiento para producir laurolactama, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una disolución acuosa en presencia de una cantidad enexceso de ciclododecanona o un disolvente para producir oxima de ciclododecanona (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de formación de oxima"); (b) separar la mezcla de reacción obtenida tras dicha etapa de formación de oxima en una fase de aceite y unaacuosa y recoger una disolución de oxima de ciclododecanona de la fase de aceite (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de separación de fases de aceite/acuosa"); (c) retirar agua disuelta de dicha disolución de oxima de ciclododecanona que se recoge como una fase de aceite endicha etapa de separación de fases de aceite/acuosa, mediante lo cual se reduce el contenido de agua residual en ladisolución de oxima de ciclododecanona hasta 1000 ppm o menos (a continuación en el presente documento,denominada "etapa de deshidratación"); (d) producir laurolactama a partir de oxima de ciclododecanona mediante una reacción de transposición usando uncompuesto que contiene anillo aromático como catalizador de transposición (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de transposición"), en el que el anillo aromático en dicho compuesto que contieneanillo aromático tiene una estructura (1) que comprende al menos un átomo de carbono que tiene un grupo salientecomo miembro de anillo del anillo aromático y (2) que comprende al menos dos átomos de carbono que tienen ungrupo electroatractor como miembros de anillo del anillo aromático, y (3) en el que, tres de los átomos de nitrógenoy/o los átomos de carbono que tienen un grupo electroatractor, siendo cada uno de ellos un miembro de anillo delanillo aromático, están en las posiciones orto y para con respecto al átomo de carbono que tiene un grupo salientedescrito en el punto (1); en el queel anillo aromático se selecciona del grupo que consiste en anillos aromáticos monocíclicos o policíclicos, anillosaromáticos policíclicos condensados y heterociclos aromáticos; el grupo saliente se selecciona del grupo que consiste en halógeno, sulfoniloxilo, haluro de sulfonilo, diazonio yhaluro de carbonilo, y el grupo electroatractor se selecciona del grupo que consiste en ciano, trifluorometilo, triclorometilo, nitro, haluro,carbonilo y sulfonilo; y (e) separar la laurolactama producida de la mezcla de reacción tras dicha etapa de transposición y purificar lalaurolactama (a continuación en el presente documento, denominada "etapa de separación/purificación").