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    Derivados de 1H-pirrolo[2,3-b]piridina y su uso como inhibidores de quinasa
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    发明专利
    Derivados de 1H-pirrolo[2,3-b]piridina y su uso como inhibidores de quinasa 未知

    公开(公告)号：ES2637340T3

    公开(公告)日：2017-10-11

    申请号：ES13703121

    申请日：2013-01-30

    Applicant: VERNALIS (R&D) LTD

    Inventor： STOKES STEPHEN ,  GRAHAM CHRISTOPER JOHN ,  RAY STUART CHRISTOPHER ,  STEFANIAK EMMA JAYNE

    IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

    Abstract: Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: cada Z es independientemente (Alk)n-Rn-(Alk)n-X, en donde cada Alk es independientemente alquileno (C1 a C12) o alquenileno (C2 a C12), cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; cada n es independientemente 0 o 1; cada R es independientemente arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido, o cicloalquileno o heterociclo opcionalmente sustituido, -O-, -S-, -(C>=O)-, -(C>=S)-, -SO2-, -C(>=O)O-, -C(>=O)NRA-, -C(>=S)NRA-, -S02NRA-, -NRAC(>=O)-, -NRASO2- o -NRA- en donde RA es hidrógeno, alquilo C1-C6 , -(alquil C1-C6)-(cicloalquil), (alquil C1-C6)-(alcoxi C1-C6) o alcoxi C1-C6 ; cada X es independientemente halógeno, -H, -ORA, NRARA, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, o cicloalquilo o heterociclo opcionalmente sustituido, CN o C(halogeno)aHb, donde a es 1, 2 o 3, y b es (3-a); Y es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, o cicloalquilo o heterociclo opcionalmente sustituido; y R1 es H o alquilo C1-C6, con la condición de que el compuesto no es N-(5-bromo-4-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)-1-(4- metoxibencil)-1H-pirazol-4-carboxamida o (R)-1-(5-bromo-3-(1-(4-metoxibencil)-1Hpirazol-4-carboxamido)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)piperidin-3-ilcarbamato de terc-butilo.

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