公开(公告)号：WO9957253A3

公开(公告)日：1999-12-16

申请号：PCT/US9909824

申请日：1999-05-04

Applicant: VERTEX PHARMA ,  XIE XIAOLING ,  GU YONG ,  MARKLAND WILLIAM ,  SU MICHAEL S ,  CARON PAUL R ,  FOX EDWARD ,  WILSON KEITH P

Inventor： XIE XIAOLING ,  GU YONG ,  MARKLAND WILLIAM ,  SU MICHAEL S ,  CARON PAUL R ,  FOX EDWARD ,  WILSON KEITH P

IPC: G01N33/50 ,  C12N9/00 ,  C12N9/12 ,  C12N9/99 ,  C12N15/09 ,  G01N33/15 ,  G01N33/68 ,  G06F17/30 ,  G06F17/50

CPC classification number: C12N9/1205

Abstract: The present invention relates to a data storage medium encoded with the corresponding structure coordinates of molecules and molecular complexes which comprise the active site binding pockets of JNK3. A computer comprising such data storage material is capable of displaying such molecules and molecular complexes, or their structural homologues, as a graphical three-dimensional representation on a computer screen. This invention also relates to methods of using the structure coordinates to solve the structure of homologous proteins or protein complexes. In addition, this invention relates to methods of using the structure coordinates to screen and design compounds, including inhibitory compounds, that bind to JNK3 or homologues thereof. This invention also relates to molecules and molecular complexes which comprise the active site binding pockets of JNK3 or close structural homologues of the active site binding pockets.

Abstract translation: 本发明涉及用分子和分子复合物的相应结构坐标编码的数据存储介质，所述分子和分子复合物包含JNK3的活性位点结合袋。 包含这种数据存储材料的计算机能够将这样的分子和分子复合物或其结构同系物显示为计算机屏幕上的图形三维表示。 本发明还涉及使用结构坐标来解决同源蛋白质或蛋白质复合物的结构的方法。 另外，本发明涉及使用结构坐标来筛选和设计结合JNK3或其同系物的化合物（包括抑制性化合物）的方法。 本发明还涉及包含JNK3的活性位点结合袋或活性位点结合袋的紧密结构同系物的分子和分子复合物。

公开(公告)号：CA3038657A1

公开(公告)日：2018-04-05

申请号：CA3038657

申请日：2017-09-27

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： BOUCHER DIANE M ,  HILLIER SHAWN M ,  TSAI WANJUNG ,  HARE BRIAN ,  MARKLAND WILLIAM ,  NEWSOME DAVID A ,  PENNEY MARINA S

IPC: A61K31/506 ,  C07B59/00 ,  C07D401/14

Abstract: Described herein are methods of treating a proliferative disease in a subject by administering a DNA-damaging agent and between about 8 and about 48 hours later administering to the subject a DNA-PK inhibitor. Exemplary DNA-PK inhibitors are represented by Formula (B-I): and by pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, Q, Ring A, and Ring B are as defined herein.

公开(公告)号：AU2017335648B2

公开(公告)日：2022-02-17

申请号：AU2017335648

申请日：2017-09-27

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： BOUCHER DIANE M ,  HILLIER SHAWN M ,  TSAI WANJUNG ,  HARE BRIAN ,  MARKLAND WILLIAM ,  NEWSOME DAVID A ,  PENNEY MARINA S

IPC: A61K31/506 ,  C07B59/00 ,  C07D401/14

Abstract: Described herein are methods of treating a proliferative disease in a subject by administering a DNA-damaging agent and between about 8 and about 48 hours later administering to the subject a DNA-PK inhibitor. Exemplary DNA-PK inhibitors are represented by Formula (B-I): and by pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R

公开(公告)号：RU2758669C2

公开(公告)日：2021-11-01

申请号：RU2019112863

申请日：2017-09-27

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： BOUCHER DIANE M ,  HILLIER SHAWN M ,  TSAI WANJUNG ,  HARE BRIAN ,  MARKLAND WILLIAM ,  NEWSOME DAVID A ,  PENNY MARINA S

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: Изобретениеотноситсяк областимедициныи фармацевтики, аименнок способулеченияпролиферативногорасстройствау субъекта, которыйвключаетвведениесубъектуДНК-поражающегоагентаи введениесубъектуингибитораДНК-зависимойпротеинкиназы (ДНК-ПК) втечениеот 8 до 48 часовпослевведенияДНК-поражающегоагента, причемДНК-поражающимагентомявляетсядоксорубициновыйагент; пролиферативноерасстройствопредставляетсобойрак, выбранныйизгруппы, состоящейизнемелкоклеточногоракалегкого, мелкоклеточногоракалегкого, ракапрямойи ободочнойкишки, ракамолочнойжелезы, печеночно-клеточнойкарциномы, ракаэндометрияи ракаяичников; ингибиторомДНК-ПКявляетсясоединение, выбранноеизсоединенияВ-1 или B-2, илиегофармацевтическиприемлемаясоль, илисокристалл, содержащийсоединение B-1 илиегофармацевтическиприемлемуюсольилисоединение B-2 илиегофармацевтическиприемлемуюсольи образовательсокристалла, выбранныйизадипиновой, лимонной, фумаровой, малеиновой, янтарнойи бензойнойкислоты. Техническийрезультатзаключаетсяв эффективностивведенияингибитораДНК-ПКв течениеот 8 до 48 часовпослевведенияДНК-поражающегоагентаприлечениипролиферативныхзаболеваний. 32 з.п. ф-лы, 29 ил., 27 табл., 10 пр.

公开(公告)号：AU3786899A

公开(公告)日：1999-11-23

申请号：AU3786899

申请日：1999-05-04

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： XIE XIAOLING ,  GU YONG ,  MARKLAND WILLIAM ,  SU MICHAEL S ,  CARON PAUL R ,  FOX EDWARD ,  WILSON KEITH P

IPC: G01N33/50 ,  C12N9/00 ,  C12N9/12 ,  C12N9/99 ,  C12N15/09 ,  G01N33/15 ,  G01N33/68 ,  G06F17/30 ,  G06F17/50

公开(公告)号：MX394860B

公开(公告)日：2025-03-24

申请号：MX2019003317

申请日：2019-03-22

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： HARE BRIAN ,  NEWSOME DAVID A ,  BOUCHER DIANE M ,  PENNEY MARINA S ,  HILLIER SHAWN M ,  TSAI WANJUNG ,  MARKLAND WILLIAM

IPC: A61K31/506 ,  C07B59/00 ,  C07D401/14

Abstract: En la presente invención de describen métodos para tratar una enfermedad proliferativa en un sujeto al administrar un agente que daña ADN y entre aproximadamente 8 y aproximadamente 48 horas después, administrar al sujeto un inhibidor de ADN-PK. Los inhibidores de ADN-PK ejemplares están representados por la fórmula (B-I): y por sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1, Q, el anillo A y el anillo B son como se definen en la presente.

公开(公告)号：AU2017335648A1

公开(公告)日：2019-04-11

申请号：AU2017335648

申请日：2017-09-27

Applicant: VERTEX PHARMA

Inventor： BOUCHER DIANE M ,  HILLIER SHAWN M ,  TSAI WANJUNG ,  HARE BRIAN ,  MARKLAND WILLIAM ,  NEWSOME DAVID A ,  PENNEY MARINA S

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  C07B59/00

Abstract: Described herein are methods of treating a proliferative disease in a subject by administering a DNA-damaging agent and between about 8 and about 48 hours later administering to the subject a DNA-PK inhibitor. Exemplary DNA-PK inhibitors are represented by Formula (B-I): and by pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R