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公开(公告)号:CN120004747A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510173340.2
申请日:2025-02-17
Applicant: 杭州科耀医药科技有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/28 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C213/10 , C07C201/06 , C07C205/04
Abstract: 本发明公开了一种盐酸芬戈莫德的合成方法,该合成方法以正辛酰氯和溴苯为起始原料,依次经过傅克酰化、还原、Heck reaction、羟胺成肟和Retro Nef Reaction引入硝基,再经Henry reaction和加氢还原成盐得到盐酸芬戈莫德,整个反应过程都不需要过柱分离,各步收率较高,原子经济性好,便于工业化。
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公开(公告)号:CN119954655A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510277098.3
申请日:2025-03-10
Applicant: 中南民族大学
IPC: C07C205/51 , C07C201/16 , A01P17/00 , A01P7/04 , A01N37/48
Abstract: 本发明涉及农药和化学技术领域,具体公开了来源于炭团菌(Hypoxylon fragiforme)的具有白蚁防治活性的三硝基丙酸类衍生物及其制备方法和应用。经实验证明,在100 μmol/L的浓度剂量下,本发明的三硝基丙酸类衍生物的白蚁拒食率可达92.31%,白蚁死亡率为45.53%。本发明的三硝基丙酸类衍生物,通过从真菌发酵中提取纯化来获取,全部生产过程无化学污染,绿色环保,具有作为制备新型绿色环保农药的潜在用途。
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公开(公告)号:CN117285402B
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202311187175.3
申请日:2023-09-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/51 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于医药中间体合成技术领域,特别涉及一种普瑞巴林中间体的制备方法,在惰性气体保护下,丙二酸二乙酯和(1E)‑4‑甲基‑1‑硝基‑1‑戊烯按1:0.8~1.6的摩尔比于有机溶剂中,在物质的量为丙二酸二乙酯的0.005~0.025倍的季铵盐催化剂和碱的作用下,于‑10℃~25℃下共轭加成反应4~6小时,得到普瑞巴林中间体1,3‑二乙基2‑[(1S)‑3‑甲基‑1‑(硝基甲基)丁基]丙二酸酯,其中,季铵盐催化剂为#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119912339A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510256744.8
申请日:2025-03-05
Applicant: 浙江天宇药业股份有限公司 , 浙江京圣药业有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/64 , C07C49/755 , C07C205/37 , C07C213/02 , C07C213/00 , C07C217/84
Abstract: 本发明提供了一种艾拉司群中间体化合物F的制备方法,步骤包括:在催化剂的存在下,化合物E脱去苄基,同时硝基还原成胺基,制得艾拉司群的关键中间体化合物F。本发明的制备方法原料易得、反应条件温和,相比于现有技术合成路线更加简短,合成效率高,不使用危化品和昂贵试剂,催化剂用量少,操作简单、安全且成本低,适合规模化生产#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119462387B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202510058560.0
申请日:2025-01-15
Applicant: 烟台泰和新材高分子新材料研究院有限公司 , 泰和新材(宁夏)科技研发有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及硝基苯生产技术领域,具体涉及一种低酸条件下采用微反应器制备硝基苯的方法,所述制备硝基苯的方法为:将硝化剂和原料苯通入到微反应器中进行硝化反应得到硝基苯,所述微反应器至少设有四个反应模块串联,硝化剂和原料苯在第一反应模块进料,硝化反应过程中在除了第一反应模块以外的其他反应模块里的至少一个反应模块中补加浓硫酸;所述硝化剂中的硫酸的有效浓度为不高于77%。所述制备硝基苯的方法解决了在低酸环境下苯在微反应系统中反应稳定性差,转化不完全,残留量大,影响二硝化以及废酸产生量大的生产问题。最终实现了二硝化废酸和酸性苯的套用工艺,生产过程安全可靠,操作弹性大,稳定性强。
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公开(公告)号:CN119875045A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202311385403.8
申请日:2023-10-24
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C08G12/08 , B01J31/06 , C07B53/00 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明提供了一种芘基共价有机框架材料及其制备方法与应用。所述芘基共价有机框架材料是将多胺基芘单体与手性吡咯单体经席夫碱反应构筑而得;其中,手性吡咯单体包括式Ⅰ所示的化合物和/或式Ⅱ所示的化合物,#imgabs0#该芘基共价有机框架材料具有高结晶性和高比表面积,应用于催化不对称羟醛缩合反应,产率高、立体选择性好,易于回收再利用。
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公开(公告)号:CN119841718A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510049627.4
申请日:2025-01-13
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C45/32 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07C47/546 , C07C47/02 , C07C47/575 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C201/12 , C07C205/44
Abstract: 本发明公开了有机合成化学领域一种醛肟脱肟的方法,该方法是将苯亚硒酸与金属盐与硅胶混合得到催化剂预混料,掺入反应物醛肟后,加水制成凝胶状物质,所述凝胶状物质置于含有氧气的气体环境中,吸收所述气体环境中的氧气,使反应物醛肟发生氧化脱肟反应,生成醛。由于反应条件温和,在该过程中产物醛不会被进一步氧化为羧酸,也不会脱水生成腈。
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公开(公告)号:CN116903469B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202310877289.4
申请日:2023-07-17
Applicant: 台州学院
IPC: C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开了一种4‑硝基二苯甲酮的合成方法,该方法是将α‑(4‑肟基‑2,5‑亚环己二烯‑1‑基)苯乙腈类化合物加到有机溶剂中,冷却至0℃,随后依次加入氮氧化物、碘单质和碱性试剂;加料完毕,在40~120℃下反应至结束;反应液冷却至室温,加入10%亚硫酸氢钠水溶液除去未反应的碘单质;加水稀释反应液,再用二氯甲烷萃取3次;合并有机相,用饱和食盐水洗,无水硫酸钠干燥,减压蒸馏回收有机溶剂;残留物用甲苯重结晶,真空干燥后得到4‑硝基二苯甲酮类化合物。本发明使用的氮氧化物为市售试剂,活性较高;反应原料易于制备,由苯乙腈类与硝基苯类化合物在碱性试剂作用下缩合得到;本发明还具有合成工艺简便、路线较短、环境友好、安全性较好、产品收率及纯度较高、易于工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN119798083A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510222302.1
申请日:2025-02-27
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07C201/08 , C07C205/22 , C07C205/37 , C07D317/64 , C07C231/12 , C07C233/25 , C07C303/40 , C07C311/08 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C233/33 , C07C205/25 , C07C205/45 , C07C205/60 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07D207/27 , C07D295/096 , C07C205/38 , C07D209/88 , C07D215/227 , C07D307/79 , C07D213/81 , C07D263/58 , C07D213/64 , C07C233/47 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种铁催化芳香化合物碳‑氢键羟硝化的方法,该方法包括如下步骤:在溶剂中,以亚硝酸盐为硝基源、双氧水为氧化剂、铁为催化剂、氨基酸及其衍生物为配体,催化芳香族化合物的芳香环发生碳‑氢键羟硝化反应,生成羟基、硝基双取代的芳香化合物。本发明方法可以一步合成羟基、硝基双取代的芳香化合物,步骤简便;其使用的催化剂和氧化剂来源广泛、廉价;反应条件温和、选择性高;硝基源毒性低、安全性高;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;药物分子以及药物分子衍生物可以兼容,实现了芳香化合物的羟硝化反应。本发明的方法在优化的反应条件之下,目标产品分离后产率可以达到84%。
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公开(公告)号:CN119793377A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510292980.5
申请日:2025-03-13
Applicant: 富祥(山东)新材料有限公司
IPC: B01J19/18 , B01J4/00 , B01J19/00 , B08B9/093 , C07C201/12 , C07C205/19
Abstract: 本发明涉及对硝基苄醇制备装置技术领域,且公开了一种对硝基苄醇制备方法与装置,包括釜体。通过绕管、弹性条、环形板和多级电推杆的配合设置,能够确保催化剂在添加过程中根据液位计的实时监测,精确调整滴加高度,多级电推杆依据液体表面的位置灵活变动,使得催化剂能够在不同的液面高度以适宜的距离加入,有效防止了因高位直接滴加而导致的局部反应过于剧烈的问题;环形板底部特别设计的多个槽孔进一步保证了催化剂在滴入液体表面时分布均匀,从而优化了整个化学反应的过程;引流棒的设置,当催化剂滴落时,引流棒巧妙地引导催化剂顺滑地流入液体中,确保其以轻柔的方式融入反应介质,促进了更均匀、更有效的化学反应。
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