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公开(公告)号:CN118641775B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202410943856.6
申请日:2024-07-15
Applicant: 重庆医科大学附属第二医院
Abstract: 本发明属于脑卒中诊断及评估领域,具体涉及一种用于诊断、鉴别诊断和预后评估脑卒中的标志物、试剂盒及药物。本发明发现脑卒中患者中ninjurin1的表达明显高于健康对照者,且ninjurin1的表达水平与脑卒中的病情程度正相关。也正基于此提供一种脑卒中的标志物,可以作为脑卒中诊断及鉴别诊断试剂的检测目标分子,应用于脑卒中患者的诊断,疗效观察,预后评估。可以提高脑卒中的诊疗水平,适于临床推广与应用。
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公开(公告)号:CN119633277A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202510094140.8
申请日:2025-01-21
Applicant: 四川大学 , 重庆医科大学附属第二医院
IPC: A61N7/02
Abstract: 本发明属于超声换能器聚焦技术领域,提出了关节滑膜消融柔性聚焦超声换能器及其动态补偿方法,超声换能器包括:传感晶元单元和相控阵控制单元,每个传感晶元能够独立发生相对运动,以适应关节皮肤轮廓的形状,相控阵控制单元通过聚焦法则控制每个传感晶元的激发时间和激发次序的,来控制最终合成超声波波束的偏转角度和聚焦深度,使得超声波波束偏转及聚焦到目标病灶区;动态补偿方法包括:获取每个位移传感器的位移值;计算出每个传感晶元的相对位移量;计算出与每个传感晶元相对位移量对应的超声波传输时间作为聚焦法则时间修正值;将聚焦法则时间修正值叠加到聚焦法则的控制时间函数中,完成关节滑膜消融柔性聚焦超声换能器的动态补偿。
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公开(公告)号:CN119530126A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411527472.2
申请日:2024-10-30
Applicant: 重庆医科大学附属第二医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种成年小鼠背毛毛囊毛乳头细胞提取方法,涉及细胞工程技术领域;包括以下步骤:使用酶消法去除成年小鼠冗杂的表皮,得到相对纯净的真皮,再进行二次酶消,去除多余真皮,只保留毛乳头所在的真皮层悬液,利用组织间的重力不同,依次使用PBS重悬后变速高速离心三次,再用完全培养基重悬后低速离心三次,共重力梯度六次离心,观察到毛囊丧失其原有的结构,毛乳头组织从毛囊根部游离出来,且保持界限分明的类球形结构,用完全培养基重悬培养,待毛乳头细胞从组织中迁移生长,细胞汇集到80%—90%后消化传代。本发明区别于传统的单纯机械剥离法和酶消法,使毛乳头摆脱了机械损伤,无需使用体视显微镜,费眼费时费力,提取出来的毛乳头贴壁率高,毛乳头细胞迁移生长速度快,该方法解决了小鼠背毛因细小而无法剥离的痛点,也解决了成年小鼠因细胞干性不足毛乳头细胞难以生长的问题,成为首次能提取出成年小鼠背部毛乳头细胞的方法,且该方法同样适用于成年小鼠触须毛乳头细胞的提取。
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公开(公告)号:CN119488380A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411632553.9
申请日:2024-11-15
Applicant: 重庆医科大学附属第二医院
IPC: A61D1/00 , A01K67/027 , A01K67/0275 , A61D7/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种基于短期禁食与小剂量PloyI:C/D‑GalN诱导的小鼠急性肝衰竭模型的建立方法,只需要先为5‑6w c57BL/6J小鼠提供24h禁食,随后尾静脉注射PloyI:C药物0.014ug/g小鼠,腹腔注射D‑GalN药物0.56mg/g小鼠,即可成功建立小鼠急性肝衰竭模型。本发明通过短期禁食预处理,模拟了机体在应激状态下的生理调整,使得后续小剂量PloyI:C/D‑GalN诱导的肝损伤更加贴近实际疾病发生发展的生理过程。相对于传统的单一大剂量药物诱导,本方法减少了因药物过量导致的非特性损伤,提高了模型的稳定性和可重复性。且操作简便,成本降低:本方法操作简单,无需特殊设备,且由于减少了药物用量,降低了实验成本。
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公开(公告)号:CN119410715A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411608722.5
申请日:2024-11-12
Applicant: 重庆医科大学附属第二医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N9/12 , C12N5/10 , C12N9/08 , C12N15/53 , C12N15/54 , A61K31/7105 , A61K31/711 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了利用慢病毒技术敲低或过表达BV2小胶质细胞PDK4基因的方法及其在铁死亡研究中的应用,涉及分子生物学和细胞生物学技术领域,包括以下步骤:通过小鼠PDK4基因的全长序列设计shRNA序列以实现基因敲低,或设计cDNA序列以进行基因过表达;构建含有shRNA序列或cDNA序列的慢病毒载体,该载体带有绿色荧光蛋白GFP和嘌呤酶素抗性基因;然后进行慢病毒包装与纯化;获得并培养BV2小胶质细胞;将慢病毒感染BV2小胶质细胞,通过嘌呤霉素筛选,得到稳定敲低或稳定过表达PDK4基因的BV2小胶质细胞株。本方案能得到稳定表达PDK4的细胞株,并系统研究其在铁死亡中的作用。
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公开(公告)号:CN119279646A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411509983.1
申请日:2024-10-28
Applicant: 重庆医科大学附属第二医院
Abstract: 本发明涉及肝脏穿刺活检技术领域,包括固定腰带,所固定腰带一端固定连接有固定板,所述固定板内部滑动连接有空心筒,所述空心筒内部滑动连接有切割管,所述空心筒顶部开设有滑槽,所述固定板另一端固定连接有夹持箱,所述夹持箱内部开设有插管槽,所述夹持箱顶部转动连接有转杆,所述转杆顶部固定连接有转轮,当装进行使用时,工作人员可通过切割管横向穿插插管槽带动切割管进行穿刺,此时可通过旋转转轮带动转杆进行旋转,此时可通过两组转动齿轮与齿条进啮合连接,此时可通过两组移动板向相互靠近方向进行移动,此时可通过两组夹持板对切割管进行固定,防止装置在穿刺过程中发生移位与滑落的情况。
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公开(公告)号:CN119119174A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411275559.5
申请日:2024-09-12
Applicant: 重庆医科大学附属第二医院
IPC: C07K5/068 , C07K1/107 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61P35/00 , A61K101/02 , A61K103/32 , A61K103/20 , A61K103/10 , A61K103/40 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向CAIX和FAP的化合物、其核素标记物、制法和应用,属于核医学技术领域。本发明的靶向CAIX和FAP的化合物或其盐结构如式I所示,其放射性核素标记物结构如式II所示。式I化合物的制备方法包括:化合物3与化合物10反应生成化合物11;化合物11再与化合物12生成式I化合物。本发明的放射性核素标记物的制备方法包括:将式I化合物与放射性核素盐反应,生成式II所示的放射性核素标记物。本发明公开了式I、式II化合物在制备用于检测和/或检测表达FAP受体和CAIX受体的细胞和/或组织的产品中的应用。本发明的化合物或其核素标记物用于诊断或/和治疗表达FAP受体和CAIX受体的肿瘤,具有高亲和力,T/NT值高和肾脏清除快等优势。
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公开(公告)号:CN118987387A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411353833.6
申请日:2024-09-27
Applicant: 重庆医科大学附属第二医院
Abstract: 本发明涉及吸引管设备技术领域,尤其是涉及一种具有电凝功能的吸引管,包括吸引管,所述吸引管具有吸引腔;调节组件,所述调节组件具有调节腔,且所述调节腔与所述吸引腔相通,所述调节组件上还具有真空度调节件;抽吸组件,所述抽吸组件连接有所述调节组件,且所述抽吸组件抽吸端与所述调节腔相通;电凝组件,所述电凝组件安装在所述吸引管上,且所述电凝组件电凝端部位于所述吸引管端部。本发明将抽吸、电凝止血功能集合,微型化,利于对患者电凝止血后将凝固的血块等杂质吸出,保持电凝结痂处的清洁,利于如神经内镜手术等狭小通道手术的功能使用,避免扩大手术通道、过度牵拉等,降低对患者的二次伤害。
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公开(公告)号:CN115813883B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202211639487.9
申请日:2022-12-20
Applicant: 重庆医科大学附属第二医院
Abstract: 本发明提供了一种载IR780和氢氧化铝纳米粒及其制备方法和应用。包括核壳结构,所述核为携氧全氟戊烷,所述壳为聚乳酸‑乙醇酸、所述聚乳酸‑乙醇酸上负载有IR780和氢氧化铝。本发明通过强大的协同作用来实现癌症治疗,包括载IR780和氢氧化铝纳米粒的选择性积累和深度肿瘤渗透、ICD诱导的免疫应答和抗原捕获。基于抗癌免疫疗法的核心原理,这种联合治疗方法显示出原发性肿瘤生长和肿瘤转移进展的显著减少。
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公开(公告)号:CN118903389A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411034354.8
申请日:2024-07-30
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 重庆医科大学附属第二医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及重组XVII型人源化胶原蛋白在宫颈癌治疗中的用途,更具体涉及重组XVII型人源化胶原蛋白在制备用于预防和/或治疗宫颈疾病的药物中的用途;所述重组XVII型人源化胶原蛋白包含(A)m所示的序列或者由(A)m所示的序列组成,其中每个A为选自SEQ IDNo.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3任一个所示的氨基酸序列;m为1‑10之间的整数;其中每个A相同或不同并且相邻两个A之间直接通过肽键连接或者通过1个以上的氨基酸残基连接。研究数据显示,重组XVII型人源化胶原蛋白可以显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移、侵袭和成瘤能力,且所述抑制作用具有剂量依赖性。
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