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公开(公告)号：CN1197064A
公开(公告)日：1998-10-28
申请号：CN98108267.X
申请日：1998-03-31
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C279/34 , C07C277/08
CPC classification number: C07D277/32 , C07D407/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及一种制备下式(2)表示的硝基胍衍生物的简便方法,用以代替水解的方法,其中A表示取代或未取代的芳族或非芳族烃基环、取代或未取代的芳族或非芳族杂环、氢原子或取代或未取代的烷基、烯基或炔基基团,和R2表示氢原子、取代或未取代的C1－6烷基、烯基或炔基基团,该方法包括使下式(1)表示的化合物与氨、一级胺或二级胺或其盐进行反应,其中R1表示取代或未取代的线性或环状的C1－10烷基,以及A和R2如上述定义。
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公开(公告)号：CN1671688A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817673.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36 , C07D409/12
CPC classification number: C07D333/36
Abstract: 本发明提供使用贵金属催化剂的含硫化合物的氢化还原方法。此外，本发明还提供使用贵金属催化剂，氢化还原2－链烯基－3－噻吩衍生物，从而制造2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的经济性高的工业方法。2－烷基－3－氨基噻吩衍生物是医药农业领域有用的化合物，尤其作为农业园艺业用杀菌剂或其中间体是有用的。例如，使用贵金属催化剂氢化还原2－链烯基－3－噻吩衍生物，制造2－烷基－3－氨基噻吩衍生物时，反应温度设为150℃～300℃，可以回收再利用使用完的贵金属催化剂。这样，本发明使用贵金属催化剂，在150℃～300℃的反应温度下氢化还原含硫化合物，从而可以回收再使用贵金属催化剂，因而，作为工业上的氢化还原方法是有效的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101535290A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200780041149.2
申请日：2007-10-24
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36 , C07B61/00
CPC classification number: C07B61/00 , C07D333/36 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种通过不使用保护基团地还原通式(1a)～(1d)表示的2－链烯基－3－氨基噻吩衍生物或其混合物或其盐来制备通式(2)表示的2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的方法。[式中，R1、R2、R3及R4分别独立地为氢原子、碳原子数为1～12的烷基等，R5及R6分别独立地为氢原子、卤原子、碳原子数为1～12的烷基等]。根据本发明的制备方法，可以不使用不经济的氨基的保护基团，工业上廉价地制备作为农药中间体有用的2－烷基－3－氨基噻吩衍生物。
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公开(公告)号：CN101379025A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004938.9
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C273/00 , C07C275/70 , C07B61/00
CPC classification number: C07C273/18 , C07B43/00 , C07C275/70
Abstract: 本发明提供一种制备具有杀虫活性的硝基胍衍生物所必需的硝基异脲衍生物的经改良的制备方法。一种通式(3)表示的硝基异脲衍生物的制备方法，其特征在于，使通式(1)表示的硝基异脲类和通式(2)表示的胺类或其盐在催化剂量的碳酸氢盐的共存下反应。
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公开(公告)号：CN1106381C
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN98108267.X
申请日：1998-03-31
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C279/34 , C07C277/08
CPC classification number: C07D277/32 , C07D407/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及一种制备下式(2)表示的硝基胍衍生物的简便方法，用以代替水解的方法，其中A表示取代或未取代的芳族或非芳族烃基环、取代或未取代的芳族或非芳族杂环、氢原子或取代或未取代的烷基、烯基或炔基基团，和R2表示氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、烯基或炔基基团，该方法包括使下式(1)表示的化合物与氨、一级胺或二级胺或其盐进行反应，其中R1表示取代或未取代的线性或环状的C1-10烷基，以及A和R2如上述定义。
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公开(公告)号：CN101379025B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200780004938.9
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C273/00 , C07C275/70 , C07B61/00
CPC classification number: C07C273/18 , C07B43/00 , C07C275/70
Abstract: 本发明提供一种制备具有杀虫活性的硝基胍衍生物所必需的硝基异脲衍生物的经改良的制备方法。一种通式(3)表示的硝基异脲衍生物的制备方法，其特征在于，使通式(1)表示的硝基异脲类和通式(2)表示的胺类或其盐在催化剂量的碳酸氢盐的共存下反应。
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公开(公告)号：CN1308323C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN03817673.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36 , C07D409/12
CPC classification number: C07D333/36
Abstract: 本发明提供使用贵金属催化剂的含硫化合物的氢化还原方法。此外，本发明还提供使用贵金属催化剂，氢化还原2-链烯基-3-噻吩衍生物，从而制造2-烷基-3-氨基噻吩衍生物的经济性高的工业方法。2-烷基-3-氨基噻吩衍生物是医药农业领域有用的化合物，尤其作为农业园艺业用杀菌剂或其中间体是有用的。例如，使用贵金属催化剂氢化还原2-链烯基-3-噻吩衍生物，制造2-烷基-3-氨基噻吩衍生物时，反应温度设为150℃～300℃，可以回收再利用使用完的贵金属催化剂。这样，本发明使用贵金属催化剂，在150℃～300℃的反应温度下氢化还原含硫化合物，从而可以回收再使用贵金属催化剂，因而，作为工业上的氢化还原方法是有效的。
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