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公开(公告)号：CN1984880B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200580023703.5
申请日：2005-07-19
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C323/42 , C07C333/04 , C07D207/08 , C07D207/34 , C07C209/42 , C07D213/68 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D235/24 , C07D237/28 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/42 , C07D261/18 , C07D261/20 , C07D263/58 , C07D271/12 , C07D275/02
CPC classification number: C07D405/12 , C07C209/42 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C333/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 本发明的目的在于提供一种新型杀菌剂，该杀菌剂对各种作物的病原菌具有广泛的病害防除谱，可以解决严重的耐药菌问题。本发明为式(1)表示的二胺衍生物和其制备方法及含有该化合物作为有效成分的杀菌剂。式中，R1表示碳原子数为1～6的烷基等取代基，R2及R5分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，R3、R4分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基、或表示包括相互键合的碳原子的碳原子数为3～6的环烷基，R6、R7、R8及R9分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，R10表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，A表示氧原子或硫原子，Q表示芳基或杂环。
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公开(公告)号：CN101379025B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200780004938.9
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C273/00 , C07C275/70 , C07B61/00
CPC classification number: C07C273/18 , C07B43/00 , C07C275/70
Abstract: 本发明提供一种制备具有杀虫活性的硝基胍衍生物所必需的硝基异脲衍生物的经改良的制备方法。一种通式(3)表示的硝基异脲衍生物的制备方法，其特征在于，使通式(1)表示的硝基异脲类和通式(2)表示的胺类或其盐在催化剂量的碳酸氢盐的共存下反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101379035B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200780004928.5
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D213/61 , C07D307/14
CPC classification number: C07D213/61 , C07D307/14
Abstract: 本发明提供具有杀虫活性的通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的经改良的制备方法。通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的制备方法，是在溶解有无机盐的饱和溶解度的50％以上的无机盐的水中，将通式(1)表示的硝基异脲衍生物或其盐和通式(2)表示的化合物或其盐在碱的存在下反应，得到通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐。
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公开(公告)号：CN1984880A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580023703.5
申请日：2005-07-19
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C323/42 , C07C333/04 , C07D207/08 , C07D207/34 , C07C209/42 , C07D213/68 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/48 , C07D215/54 , C07D217/26 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D235/24 , C07D237/28 , C07D239/52 , C07D241/12 , C07D241/42 , C07D261/18 , C07D261/20 , C07D263/58 , C07D271/12 , C07D275/02 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D277/68 , C07D285/06 , C07D307/12 , C07D307/20 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D211/22 , C07D317/62 , C07D319/20 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D405/12 , C07D487/04 , A01N47/12 , A01N47/18 , A01N47/22
CPC classification number: C07D405/12 , C07C209/42 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07C311/16 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C333/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14
Abstract: 本发明的目的在于提供一种新型杀菌剂，该杀菌剂对各种作物的病原菌具有广泛的病害防除谱，可以解决严重的耐药菌问题。本发明为式(1)表示的二胺衍生物和其制备方法及含有该化合物作为有效成分的杀菌剂。式中，R1表示碳原子数为1～6的烷基等取代基，R2及R5分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，R3、R4分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基、或表示包括相互键合的碳原子的碳原子数为3～6的环烷基，R6、R7、R8及R9分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，R10表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基等取代基，A表示氧原子或硫原子，Q表示芳基或杂环。
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公开(公告)号：CN101535290A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200780041149.2
申请日：2007-10-24
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D333/36 , C07B61/00
CPC classification number: C07B61/00 , C07D333/36 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种通过不使用保护基团地还原通式(1a)～(1d)表示的2－链烯基－3－氨基噻吩衍生物或其混合物或其盐来制备通式(2)表示的2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的方法。[式中，R1、R2、R3及R4分别独立地为氢原子、碳原子数为1～12的烷基等，R5及R6分别独立地为氢原子、卤原子、碳原子数为1～12的烷基等]。根据本发明的制备方法，可以不使用不经济的氨基的保护基团，工业上廉价地制备作为农药中间体有用的2－烷基－3－氨基噻吩衍生物。
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公开(公告)号：CN101379035A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004928.5
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07D213/61 , C07D307/14
CPC classification number: C07D213/61 , C07D307/14
Abstract: 本发明提供具有杀虫活性的通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的经改良的制备方法。通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的制备方法，是在溶解有无机盐的饱和溶解度的50％以上的无机盐的水中，将通式(1)表示的硝基异脲衍生物或其盐和通式(2)表示的化合物或其盐在碱的存在下反应，得到通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐。
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公开(公告)号：CN101379025A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004938.9
申请日：2007-02-07
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C273/00 , C07C275/70 , C07B61/00
CPC classification number: C07C273/18 , C07B43/00 , C07C275/70
Abstract: 本发明提供一种制备具有杀虫活性的硝基胍衍生物所必需的硝基异脲衍生物的经改良的制备方法。一种通式(3)表示的硝基异脲衍生物的制备方法，其特征在于，使通式(1)表示的硝基异脲类和通式(2)表示的胺类或其盐在催化剂量的碳酸氢盐的共存下反应。
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