公开(公告)号：CN101063127A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200710039991.4

申请日：2007-04-26

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 韩伟 ,  郭凌晨 ,  黄薇薇 ,  赵梅

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明涉及的是一种生物工程技术领域的GST－hDSL重组蛋白的制备方法。包括如下步骤：第一步，构建重组表达质粒pGEX－2T－hDSL；第二步，诱导表达重组表达质粒pGEX－2T－hDSL；第三步，将表达产物依次经变性，复性，离心，冲洗，洗脱后纯化得到GST－hDSL重组蛋白的。本发明诱导表达后的产物经分离、纯化后，获得浓度可达0.8mg/mL、纯度可达95％以上的GST－hDSL重组蛋白。

公开(公告)号：CN101618037A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200910055967.9

申请日：2009-08-06

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 殷明 ,  王泽剑 ,  聂惠贞 ,  赵文娟 ,  郭凌晨

IPC: A61K31/437 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00

Abstract: 一种新药研发技术领域的顺-1-甲基-1，2，3a，4，8b-六氢吡咯[3，2f]氮茚在制备治疗阿尔茨海默病药物中的用途，在制备抑制淀粉样蛋白产生药物中的用途以及在制备保护神经细胞药物中的用途。本发明发现顺-1-甲基-1，2，3a，4，8b-六氢吡咯[3，2f]氮茚对神经细胞损伤具有直接保护作用，能减少阿尔茨海默病发病过程中的主要致病因素淀粉样蛋白生成，对抗记忆损伤；且毒性小，有效范围广，可用于阿尔茨海默病的治疗等用途。