建立神经元烟碱型乙酰胆碱亚型受体细胞模型的方法

    公开(公告)号:CN101333532A

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:CN200810041461.8

    申请日:2008-08-07

    Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的建立神经元烟碱型乙酰胆碱亚型受体细胞模型的方法,包括如下步骤:第一步,通过双酶切后产物定向连接将APP695基因克隆进pcDNA3.1(-)质粒;第二步,将pcDNA3.1(-)-APP695用脂质体方法转染进SH-EP1-α7细胞并用筛选抗生素进行加压筛选;第三步,用逆转录-聚合酶链反应方法检测APP695 mRNA表达;第四步,用Western-blotting检测细胞克隆APP695蛋白表达;用ELISA检测细胞外液中Aβ的表达。本发明建立神经元烟碱型乙酰胆碱α7亚型受体和Aβ共表达的细胞模型,可用于研究α7烟碱受体亚型的激动对于Aβ水平及APP加工修饰的影响,为对烟碱受体亚型在AD发病作用的研究提供了有力工具。

    用于慢性肾炎的肾茶正丁醇部位药及其制备方法

    公开(公告)号:CN102309542A

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201110285928.5

    申请日:2011-09-23

    Abstract: 一种医药技术领域的用于慢性肾炎的肾茶正丁醇部位药及其制备方法,所述肾茶正丁醇部位中酚酸类成分的重量百分比为50%~60%。其制备方法:肾茶水煎煮浓缩后,先用氯仿萃取,再用正丁醇萃取。本发明明确了肾茶治疗慢性肾炎的活性部位为正丁醇部位,成分组成和含量清楚;经过提取纯化,去除了对慢性肾炎的无效物质,减少了患者服用剂量,增加了病人用药的依从性;同时有利于药品质量标准建立与质量控制,便于各种制剂开发与应用。

    顺-1-甲基-1,2,3a,4,8b-六氢吡咯[3,2f]氮茚的用途

    公开(公告)号:CN101618037A

    公开(公告)日:2010-01-06

    申请号:CN200910055967.9

    申请日:2009-08-06

    Abstract: 一种新药研发技术领域的顺-1-甲基-1,2,3a,4,8b-六氢吡咯[3,2f]氮茚在制备治疗阿尔茨海默病药物中的用途,在制备抑制淀粉样蛋白产生药物中的用途以及在制备保护神经细胞药物中的用途。本发明发现顺-1-甲基-1,2,3a,4,8b-六氢吡咯[3,2f]氮茚对神经细胞损伤具有直接保护作用,能减少阿尔茨海默病发病过程中的主要致病因素淀粉样蛋白生成,对抗记忆损伤;且毒性小,有效范围广,可用于阿尔茨海默病的治疗等用途。

    用于慢性肾炎的肾茶正丁醇部位药及其制备方法

    公开(公告)号:CN102309542B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201110285928.5

    申请日:2011-09-23

    Abstract: 一种医药技术领域的用于慢性肾炎的肾茶正丁醇部位药及其制备方法,所述肾茶正丁醇部位中酚酸类成分的重量百分比为50%~60%。其制备方法:肾茶水煎煮浓缩后,先用氯仿萃取,再用正丁醇萃取。本发明明确了肾茶治疗慢性肾炎的活性部位为正丁醇部位,成分组成和含量清楚;经过提取纯化,去除了对慢性肾炎的无效物质,减少了患者服用剂量,增加了病人用药的依从性;同时有利于药品质量标准建立与质量控制,便于各种制剂开发与应用。

    建立神经元烟碱型乙酰胆碱亚型受体细胞模型的方法

    公开(公告)号:CN101157918A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710046149.3

    申请日:2007-09-20

    Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的建立神经元烟碱型乙酰胆碱亚型受体细胞模型的方法。包括如下步骤:①将APP695基因克隆进pcDNA3.1(-)质粒;②将pcDNA3.1(-)-APP695用脂质体方法稳定转染进SH-EP1-α4β2细胞并用筛选抗生素进行加压筛选;③稳定转染细胞克隆APP695 mRNA表达的鉴定;④稳定转染细胞克隆APP695和Aβ蛋白表达的鉴定;⑤稳定转染细胞克隆上烟碱α4β2受体功能鉴定,用膜片钳鉴定稳定转染细胞克隆上烟碱α4β2受体的功能。本发明获得稳定表达烟碱α4β2受体和Aβ的细胞株,建立神经元烟碱型乙酰胆碱α4β2亚型受体和Aβ共表达的细胞模型,是解决对于AD发病及治疗聚焦在烟碱受体亚型的疑难问题,它为此提供了有力工具。为预防和治疗AD的药物提供了有效的途径。

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