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公开(公告)号:CN107417596A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710364002.2
申请日:2017-05-22
Applicant: 上海大学
IPC: C07D213/22 , C09K9/02 , G01N33/00 , G01N21/78 , G01L1/00
CPC classification number: C07D213/22 , C09K9/02 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , G01L1/00 , G01N21/78 , G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种新型萘乙酰基取代基紫精化合物,该化合物的结构式为:该紫精可以形成共轭体系较大的烯醇式紫精自由基,变色性能卓越并且紫精自由基稳定性好;其对于碱性物质极为敏感,如对有机胺的紫外检测限可以达到10-1ppm。该紫精在不同的溶剂中有很明显的溶剂显色效应。我们发现该紫精具有很好的机械研磨变色性能,可以方便的用于压力传感。在不同的溶剂中,该紫精化合物有明显的显色效应。将其研磨后10min后,样品由淡黄色变为绿色。
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公开(公告)号:CN106432061A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610406560.6
申请日:2016-06-12
Applicant: 上海大学
IPC: C07D213/04 , C09K9/02
CPC classification number: C07D213/04 , C09K9/02 , C09K2211/1029
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度变色的苯乙酮取代基的紫精化合物,其结构式为:其中,分子式为:C28H20N2O2Cl2,其合成步骤:(1). 首先取一定量1,2-双(4-吡啶)乙烯和一定量α-氯代苯乙酮按摩尔比为1:2.5混合于反应瓶中,在90~120 ℃温度下回流反应18~24h,反应后得到淡黄色沉淀物;(2).将上述反应后的淡黄色沉淀物冷却至室温,离心用无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、高纯水和丙酮洗涤沉淀物各4~6次,再经离心分离,真空干燥6~9小时,得到苯乙酮取代基的紫精化合物。本发明的紫精化合物具有稳定的阳离子,能够进一步提高对电子感应上的灵敏度;该方法采用的合成反应原料价格低,副反应少,溶剂低毒,操作非常简易,产率达60~70%,适合大规模
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