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公开(公告)号：CN107794278B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201711070961.X
申请日：2017-11-03
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种基于潮霉素筛选的毛果杨快速转基因方法，涉及一种毛果杨转基因方法。是要解决现有毛果杨遗传转化方法的抗性筛选基因单一问题，以及诱导抗性芽出现的假阳性及畸形问题。方法：一、选取毛果杨的无菌苗茎段作为转化受体材料；二、活化携带PHSE401载体的农杆菌；三、将转化受体材料放入悬浮菌液中侵染；四、将侵染后的受体材料接种到共培养基上培养；五、共培养的受体材料脱菌处理后，再经筛选培养获得抗性芽；六、将抗性芽培养得抗性植株；七、检验；八、移栽。本方法以毛果杨无菌苗茎段作为转化受体材料直接诱导形成抗性芽，极大地缩短了这个重要模式树种转基因的周期，且不存在畸形和假阳性的情况。本发明用于毛果杨转基因领域。
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公开(公告)号：CN104396754B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410691391.6
申请日：2014-11-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种毛果杨叶片不定芽诱导及植株再生的方法，涉及一种毛果杨不定芽诱导及植株再生的方法。本发明是要解决现有毛果杨组织培养器官发生困难、植株再生率低以及目前用毛果杨茎段做外植体不定芽诱导率低和周期长的问题。方法：一、材料的采集及处理；二、接种培养及无菌苗的扩繁：将自来水冲洗过的茎段经无菌处理后接种培养，繁殖无菌苗；三、不定芽分化诱导；四、不定芽伸长诱导：将带有不定芽的愈伤组织切成块放入不定芽伸长培养基中培养；五、不定芽生根培养；六、炼苗和移栽。本发明以毛果杨无菌苗叶片做外植体，不定芽诱导率和成活率高达100％，从外植体培养至成苗仅用60天左右时间。用于植物组织培养领域。
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公开(公告)号：CN117004646A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311038497.1
申请日：2023-08-17
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 核苷磷酸化酶基因PtNP10/11/12在改变杨属植物耐高铵能力中的应用，涉及基因工程领域，尤其涉及一种核苷磷酸化酶基因PtNP10/11/12在改变杨属植物耐高铵能力中的应用。本发明提供核苷磷酸化酶基因的新用途，为培育氮素高效利用的林木新种质材料奠定基础。核苷磷酸化酶基因PtNP10/11/12在改变杨属植物耐高铵能力中的应用。高铵胁迫下，核苷磷酸化酶基因功能缺失突变体的生长势、地上部分生物量和光合能力强于野生型植株。本发明用于木材改良及培育林木新种质材料。
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公开(公告)号：CN107794278A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711070961.X
申请日：2017-11-03
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种基于潮霉素筛选的毛果杨快速转基因方法，涉及一种毛果杨转基因方法。是要解决现有毛果杨遗传转化方法的抗性筛选基因单一问题，以及诱导抗性芽出现的假阳性及畸形问题。方法：一、选取毛果杨的无菌苗茎段作为转化受体材料；二、活化携带PHSE401载体的农杆菌；三、将转化受体材料放入悬浮菌液中侵染；四、将侵染后的受体材料接种到共培养基上培养；五、共培养的受体材料脱菌处理后，再经筛选培养获得抗性芽；六、将抗性芽培养得抗性植株；七、检验；八、移栽。本方法以毛果杨无菌苗茎段作为转化受体材料直接诱导形成抗性芽，极大地缩短了这个重要模式树种转基因的周期，且不存在畸形和假阳性的情况。本发明用于毛果杨转基因领域。
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公开(公告)号：CN104396754A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410691391.6
申请日：2014-11-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种毛果杨叶片不定芽诱导及植株再生的方法，涉及一种毛果杨不定芽诱导及植株再生的方法。本发明是要解决现有毛果杨组织培养器官发生困难、植株再生率低以及目前用毛果杨茎段做外植体不定芽诱导率低和周期长的问题。方法：一、材料的采集及处理；二、接种培养及无菌苗的扩繁：将自来水冲洗过的茎段经无菌处理后接种培养，繁殖无菌苗；三、不定芽分化诱导；四、不定芽伸长诱导：将带有不定芽的愈伤组织切成块放入不定芽伸长培养基中培养；五、不定芽生根培养；六、炼苗和移栽。本发明以毛果杨无菌苗叶片做外植体，不定芽诱导率和成活率高达100％，从外植体培养至成苗仅用60天左右时间。用于植物组织培养领域。
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