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公开(公告)号：CN112430602B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011409624.0
申请日：2020-12-04
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了毛果杨HDA909基因在提高植物抗真菌能力中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明根据毛果杨HDA909基因序列，构建毛果杨HDA909过表达载体，采用农杆菌介导法导入受体植物，使得转基因植物中的HDA909基因过量表达，获得抗真菌植物。利用链格孢菌侵染植物，发现转基因植株的菌斑数量和菌斑面积显著降低，所受链格孢菌侵染损伤的程度较轻。本发明证明了毛果杨HDA909基因的过量表达能够提高植物抗真菌能力，为未来进一步创建抗真菌的转基因植株提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN1726755A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200510010226.0
申请日：2005-07-27
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 利用微客土恢复盐碱地植被的方法，它属于盐碱地植被恢复领域。针对现有治理盐碱地的方法存在操作复杂、成本高的不足，本发明是这样实现的：向微客土中加入有机质，然后添加金属络合离子，混入肥料，最后加入粘合剂形成团粒，选择耐盐碱的先锋植物品种作为种子，将种子放入团粒中，团粒埋入土中，围堰积水，使种子发芽生长。本发明是在利用生物法的基础上，又利用了物理的方法，引入微量的适宜植物生长的好土形成一个优良的微环境，而且借用了先锋植物优势种的作用，保证了土壤种子库的存在。本发明把盐碱斑植被恢复后，可以产生可观的生物量，生态环境得到改善，对我国农牧业发展具有重大意义，该方法操作简单，成本低，易推广，价值大。
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公开(公告)号：CN117004646A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311038497.1
申请日：2023-08-17
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 核苷磷酸化酶基因PtNP10/11/12在改变杨属植物耐高铵能力中的应用，涉及基因工程领域，尤其涉及一种核苷磷酸化酶基因PtNP10/11/12在改变杨属植物耐高铵能力中的应用。本发明提供核苷磷酸化酶基因的新用途，为培育氮素高效利用的林木新种质材料奠定基础。核苷磷酸化酶基因PtNP10/11/12在改变杨属植物耐高铵能力中的应用。高铵胁迫下，核苷磷酸化酶基因功能缺失突变体的生长势、地上部分生物量和光合能力强于野生型植株。本发明用于木材改良及培育林木新种质材料。
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公开(公告)号：CN107794278A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201711070961.X
申请日：2017-11-03
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种基于潮霉素筛选的毛果杨快速转基因方法，涉及一种毛果杨转基因方法。是要解决现有毛果杨遗传转化方法的抗性筛选基因单一问题，以及诱导抗性芽出现的假阳性及畸形问题。方法：一、选取毛果杨的无菌苗茎段作为转化受体材料；二、活化携带PHSE401载体的农杆菌；三、将转化受体材料放入悬浮菌液中侵染；四、将侵染后的受体材料接种到共培养基上培养；五、共培养的受体材料脱菌处理后，再经筛选培养获得抗性芽；六、将抗性芽培养得抗性植株；七、检验；八、移栽。本方法以毛果杨无菌苗茎段作为转化受体材料直接诱导形成抗性芽，极大地缩短了这个重要模式树种转基因的周期，且不存在畸形和假阳性的情况。本发明用于毛果杨转基因领域。
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公开(公告)号：CN104396754A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410691391.6
申请日：2014-11-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种毛果杨叶片不定芽诱导及植株再生的方法，涉及一种毛果杨不定芽诱导及植株再生的方法。本发明是要解决现有毛果杨组织培养器官发生困难、植株再生率低以及目前用毛果杨茎段做外植体不定芽诱导率低和周期长的问题。方法：一、材料的采集及处理；二、接种培养及无菌苗的扩繁：将自来水冲洗过的茎段经无菌处理后接种培养，繁殖无菌苗；三、不定芽分化诱导；四、不定芽伸长诱导：将带有不定芽的愈伤组织切成块放入不定芽伸长培养基中培养；五、不定芽生根培养；六、炼苗和移栽。本发明以毛果杨无菌苗叶片做外植体，不定芽诱导率和成活率高达100％，从外植体培养至成苗仅用60天左右时间。用于植物组织培养领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117511959A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311496670.2
申请日：2023-11-10
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 杨树PtrCOB3基因在控制应拉木纤维G层形成中的应用，涉及基因工程技术领域，本发明的目的是提供杨树PtrCOB3基因的新用途，为培育高含量纤维素低含量木质素的林木新种质材料奠定基础。本发明根据45°倾斜ptrcob3突变体幼树茎杆诱导应拉木，PtrCOB3基因的敲除使茎段横切面出现偏心生长、导管数量减少的应拉木特征，但应拉木纤维细胞完全不发育G层，显示PtrCOB3基因作用于应拉木纤维G层的形成。本发明的杨树PtrCOB3基因用于控制应拉木纤维G层的形成。
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公开(公告)号：CN112430602A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011409624.0
申请日：2020-12-04
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了毛果杨HDA909基因在提高植物抗真菌能力中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明根据毛果杨HDA909基因序列，构建毛果杨HDA909过表达载体，采用农杆菌介导法导入受体植物，使得转基因植物中的HDA909基因过量表达，获得抗真菌植物。利用链格孢菌侵染植物，发现转基因植株的菌斑数量和菌斑面积显著降低，所受链格孢菌侵染损伤的程度较轻。本发明证明了毛果杨HDA909基因的过量表达能够提高植物抗真菌能力，为未来进一步创建抗真菌的转基因植株提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN107794278B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201711070961.X
申请日：2017-11-03
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种基于潮霉素筛选的毛果杨快速转基因方法，涉及一种毛果杨转基因方法。是要解决现有毛果杨遗传转化方法的抗性筛选基因单一问题，以及诱导抗性芽出现的假阳性及畸形问题。方法：一、选取毛果杨的无菌苗茎段作为转化受体材料；二、活化携带PHSE401载体的农杆菌；三、将转化受体材料放入悬浮菌液中侵染；四、将侵染后的受体材料接种到共培养基上培养；五、共培养的受体材料脱菌处理后，再经筛选培养获得抗性芽；六、将抗性芽培养得抗性植株；七、检验；八、移栽。本方法以毛果杨无菌苗茎段作为转化受体材料直接诱导形成抗性芽，极大地缩短了这个重要模式树种转基因的周期，且不存在畸形和假阳性的情况。本发明用于毛果杨转基因领域。
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公开(公告)号：CN100344219C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510010226.0
申请日：2005-07-27
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 利用微客土恢复盐碱地植被的方法，它属于盐碱地植被恢复领域。针对现有治理盐碱地的方法存在操作复杂、成本高的不足，本发明是这样实现的：向微客土中加入有机质，然后添加金属络合离子，混入肥料，最后加入粘合剂形成团粒，选择耐盐碱的先锋植物品种作为种子，将种子放入团粒中，团粒埋入土中，围堰积水，使种子发芽生长。本发明是在利用生物法的基础上，又利用了物理的方法，引入微量的适宜植物生长的好土形成一个优良的微环境，而且借用了先锋植物优势种的作用，保证了土壤种子库的存在。
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公开(公告)号：CN104396754B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410691391.6
申请日：2014-11-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种毛果杨叶片不定芽诱导及植株再生的方法，涉及一种毛果杨不定芽诱导及植株再生的方法。本发明是要解决现有毛果杨组织培养器官发生困难、植株再生率低以及目前用毛果杨茎段做外植体不定芽诱导率低和周期长的问题。方法：一、材料的采集及处理；二、接种培养及无菌苗的扩繁：将自来水冲洗过的茎段经无菌处理后接种培养，繁殖无菌苗；三、不定芽分化诱导；四、不定芽伸长诱导：将带有不定芽的愈伤组织切成块放入不定芽伸长培养基中培养；五、不定芽生根培养；六、炼苗和移栽。本发明以毛果杨无菌苗叶片做外植体，不定芽诱导率和成活率高达100％，从外植体培养至成苗仅用60天左右时间。用于植物组织培养领域。
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