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公开(公告)号：CN105112536A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587834.1
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米NK603的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米NK603进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米NK603的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN105112535A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587482.X
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米MON863的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MON863进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米MON863的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN105112539A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587904.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米MON810的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MON810进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米MON810的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105112531A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510585914.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米MIR604的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MIR604进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米MIR604的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN105112538A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587903.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米MIR162的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MIR162进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米MIR162的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN104962623A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510341751.4
申请日：2015-06-18
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供了一种转基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括利用CaMV35s启动子引物序列和探针序列以及NOS终止子引物序列和探针序列进行数字PCR扩增反应。利用本发明所提供的数字PCR检测方法可以实现对转基因动植物样品的精准检测，灵敏度可以达到0.1％。此外，该方法步骤简便易于操作，因此在实际应用中具有很大的灵活性，是一种检测转基因成分的有效方法。
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公开(公告)号：CN105112537A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587835.6
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米3272的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米3272进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米3272的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN105112530A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510585882.7
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米BT176的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米BT176进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米BT176的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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