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公开(公告)号：CN105112536A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587834.1
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米NK603的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米NK603进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米NK603的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN105112535A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587482.X
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米MON863的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MON863进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米MON863的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN105543238A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610009212.5
申请日：2016-01-07
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明提供转基因玉米事件IE034插入位点的外源插入片段的3'端旁侧序列及其应用。本发明还提供了用于检测该旁侧序列的引物、探针和试剂盒。本发明所提供的旁侧序列和引物适用于快速检测样品是否含有转基因玉米品系IE034，为转基因安全提供保障。
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公开(公告)号：CN105112539A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510587904.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米MON810的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MON810进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米MON810的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN105112531A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510585914.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2537/16 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明提供一种针对转基因玉米MIR604的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MIR604进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的样品前处理步骤，另外，在本方法中，由于转基因成分是通过外源基因拷贝数与内参基因拷贝数的比例计算得到的，因此在同一个反应体系进行双重检测可以提高转基因成分定量检测的稳定性。利用本方法可实现对转基因玉米MIR604的绝对定量检测，定量检测限可达到0.5％，灵敏度可达到0.1％，能够满足所有转基因成分实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种转基因绝对定量检测的有效方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105543238B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201610009212.5
申请日：2016-01-07
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供转基因玉米事件IE034插入位点的外源插入片段的3'端旁侧序列及其应用。本发明还提供了用于检测该旁侧序列的引物、探针和试剂盒。本发明所提供的旁侧序列和引物适用于快速检测样品是否含有转基因玉米品系IE034，为转基因安全提供保障。
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公开(公告)号：CN103882126B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410090599.2
申请日：2014-03-12
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，提供了一种用于检测转mCry1Ac基因抗虫玉米品系的引物和探针，正向引物核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示；反向引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；探针核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，或其互补链，报告荧光基团连接在探针的5′末端，淬灭荧光基团连接在探针的3′末端。又提供了一种检测方法，以样品总DNA为模板，利用上述引物和探针对其进行实时荧光PCR扩增，每个循环结束采集数据，反应结束后根据扩增曲线判定结果。上述引物和探针检测特异性好，用于检测实时荧光PCR，灵敏性高；本发明检测方法准确性高，反应灵敏，为转基因安全提供了保证。
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公开(公告)号：CN105112409A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510509662.6
申请日：2015-08-18
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
Abstract: 本发明提供一种用于检测转基因玉米MON810和MIR604的多重DPO-PCR引物组合，所述引物组合的序列分别如Seq ID No.1-4所示。本发明还基于所述引物组合建立了检测转基因玉米MON810和MIR604的多重DPO-PCR方法，可实现对转基因作物样品的定性检测。实验表明，本发明的检测方法特异性好、通量高、快速，提高了检测效率，为转基因玉米MIR604和MON810的检测提供了更有效的方法。
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公开(公告)号：CN103882126A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410090599.2
申请日：2014-03-12
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，提供了一种用于检测转mCry1Ac基因抗虫玉米品系的引物和探针，正向引物核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示；反向引物核苷酸序列如SEQ？ID？NO.2所示；探针核苷酸序列如SEQ？ID？NO.3所示，或其互补链，报告荧光基团连接在探针的5′末端，淬灭荧光基团连接在探针的3′末端。又提供了一种检测方法，以样品总DNA为模板，利用上述引物和探针对其进行实时荧光PCR扩增，每个循环结束采集数据，反应结束后根据扩增曲线判定结果。上述引物和探针检测特异性好，用于检测实时荧光PCR，灵敏性高；本发明检测方法准确性高，反应灵敏，为转基因安全提供了保证。
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公开(公告)号：CN106237918A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610631633.1
申请日：2016-08-04
Applicant: 中国检验检疫科学研究院
CPC classification number: B01F13/1025 , B01F2215/0013 , G01N1/38 , G01N2001/386
Abstract: 本发明公开了一种样品混匀仪，包括底座以及设于底座上的混匀盒，所述底座内设有底板，底板与底座之间设有第一传动机构，在底板与混匀盒之间设有第二传动机构；在混匀盒的底部中心处设有第三电机，搅拌板的中部下端与第三电机的输出轴连接；在混匀盒内设有空心球体。与现有技术相比，样品混匀仪的混匀盒实现360度偏心转动且因在混匀盒中设置装有样品的空心球体，使得混匀过程中样品不与搅拌板直接接触，避免样品发热变质或粘连，空心球体可随机滚动，全维搅拌，实现最大限度混匀，提高了样品的质量，从而满足多种实验要求，具有很好的市场前景。
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