公开(公告)号：CN109651122B

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN201710940741.1

申请日：2017-10-11

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李昌志 ,  代弢 ,  季建伟 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: C07C45/67 ,  C07C47/445

Abstract: 本发明提供了一种以Lewis酸性离子液体为催化剂，催化柑青醛环化反应转化为环柑青醛的新方法。该方法以含锌的离子液体为催化剂，在温和条件下将4‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(对位柑青醛)和3‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(间位柑青醛)选择环化制备环柑青醛(1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛)。与传统环柑青醛生产方法相比，本发明具有鲜明特色：该反应避免了挥发性有机溶剂的使用、条件温和、目标产物选择性高、反应速度快；反应结束后离子液体催化剂与产物自动分层，便于分离；离子液体催化剂可循环使用；避免了传统催化废酸液的产生、环境友好。

公开(公告)号：CN109647441A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201710940861.1

申请日：2017-10-11

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李昌志 ,  季建伟 ,  代弢 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: B01J27/051 ,  B01J37/10 ,  B01J37/16 ,  C07C1/20 ,  C07C15/073 ,  C07C15/46 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C41/18 ,  C07C43/205

Abstract: 本发明涉及木质素加氢选择解聚，具体地说是一种单原子催化剂在木质素催化加氢制芳香化合物中的应用；该方法以多种β-O-4模型分子和有机木质素、木质素磺酸盐、碱木质素为原料，在150℃-240℃，0.7-3.0MPa的氢气氛中实现高选择性裂解芳醚键获得芳香族化合物。β-O-4模型分子转化率最高达99％，愈创木酚产率最高达93％，苯乙烯收率最高达65％；以不同木质素为原料转化时，芳香族生物油收率为38-70％。本发明使用可再生天然生物质为原料，原料廉价且来源广泛；反应过程无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素催化大量碱液的产生；具有反应条件温和、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。

公开(公告)号：CN109647441B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201710940861.1

申请日：2017-10-11

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李昌志 ,  季建伟 ,  代弢 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: B01J27/051 ,  B01J37/10 ,  B01J37/16 ,  C07C1/20 ,  C07C15/073 ,  C07C15/46 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C41/18 ,  C07C43/205

Abstract: 本发明涉及木质素加氢选择解聚，具体地说是一种单原子催化剂在木质素催化加氢制芳香化合物中的应用；该方法以多种β‑O‑4模型分子和有机木质素、木质素磺酸盐、碱木质素为原料，在150℃‑240℃，0.7‑3.0MPa的氢气氛中实现高选择性裂解芳醚键获得芳香族化合物。β‑O‑4模型分子转化率最高达99％，愈创木酚产率最高达93％，苯乙烯收率最高达65％；以不同木质素为原料转化时，芳香族生物油收率为38‑70％。本发明使用可再生天然生物质为原料，原料廉价且来源广泛；反应过程无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素催化大量碱液的产生；具有反应条件温和、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。

公开(公告)号：CN109651123B

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN201710940865.X

申请日：2017-10-11

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李昌志 ,  代弢 ,  季建伟 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: C07C45/67 ,  C07C47/347 ,  B01J27/22 ,  B01J29/83 ,  B01J29/06

Abstract: 本发明涉及碳化钨催化柑青醛的环化反应，具体地说是一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环柑青醛的方法。该方法以对位/间位柑青醛为原料，在有机溶剂中于50℃‑150℃，实现高选择性环化反应生成环柑青醛1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛。底物转化率最高达100％，目标产物收率最高达99％。与传统催化路线相比，本发明使用负载型非贵金属碳化钨为催化剂，无需使用无机酸、碱，避免了传统催化大量酸液的产生；具有反应条件温和、催化剂廉价且可循环使用、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。

公开(公告)号：CN110066677A

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN201810058249.6

申请日：2018-01-22

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 张波 ,  李昌志 ,  祁早娟 ,  季建伟 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: C10G1/00 ,  C10G1/06

Abstract: 本发明涉及一种Ni-ReOx/Al2O3催化木质素制备环烷烃液体燃料的方法，具体地说是以Ni-ReOx/Al2O3为催化剂，以水为反应介质，将木质素β-O-4，α-O-4，4-O-5多种模型化合物及木质素原材料加氢脱氧为环烷烃液体燃料的新方法。该方法在温和条件下经过一步催化转化过程，实现木质素加氢脱氧制备环烷烃液体燃料，收率高达85％以上。本发明使用可再生天然生物质为原料，原料廉价且来源广泛；反应过程无需使用无机酸、碱，避免了传统木质素催化大量酸液的产生；反应条件温和、环烷烃类产物选择性高、催化剂具有更长的使用寿命和更高的反应活性、环境友好等优点。本发明为从可再生木质素资源出发制备液体燃料提供一条温和解聚策略，同时为非石油路线生产液体燃料开辟新途径。

公开(公告)号：CN109651123A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201710940865.X

申请日：2017-10-11

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李昌志 ,  代弢 ,  季建伟 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: C07C45/67 ,  C07C47/347 ,  B01J27/22 ,  B01J29/83 ,  B01J29/06

Abstract: 本发明涉及碳化钨催化柑青醛的环化反应，具体地说是一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环柑青醛的方法。该方法以对位/间位柑青醛为原料，在有机溶剂中于50℃-150℃，实现高选择性环化反应生成环柑青醛1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-,8,8-二甲基-2-萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5,5-二甲基-2-萘醛。底物转化率最高达100％，目标产物收率最高达99％。与传统催化路线相比，本发明使用负载型非贵金属碳化钨为催化剂，无需使用无机酸、碱，避免了传统催化大量酸液的产生；具有反应条件温和、催化剂廉价且可循环使用、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。

公开(公告)号：CN109651122A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201710940741.1

申请日：2017-10-11

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李昌志 ,  代弢 ,  季建伟 ,  王爱琴 ,  张涛

IPC: C07C45/67 ,  C07C47/445

Abstract: 本发明提供了一种以Lewis酸性离子液体为催化剂，催化柑青醛环化反应转化为环柑青醛的新方法。该方法以含锌的离子液体为催化剂，在温和条件下将4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯醛(对位柑青醛)和3-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯醛(间位柑青醛)选择环化制备环柑青醛(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-,8,8-二甲基-2-萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5,5-二甲基-2-萘醛)。与传统环柑青醛生产方法相比，本发明具有鲜明特色：该反应避免了挥发性有机溶剂的使用、条件温和、目标产物选择性高、反应速度快；反应结束后离子液体催化剂与产物自动分层，便于分离；离子液体催化剂可循环使用；避免了传统催化废酸液的产生、环境友好。