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公开(公告)号：CN109651123B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201710940865.X
申请日：2017-10-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/67 , C07C47/347 , B01J27/22 , B01J29/83 , B01J29/06
Abstract: 本发明涉及碳化钨催化柑青醛的环化反应，具体地说是一种负载型碳化钨催化柑青醛选择环化制环柑青醛的方法。该方法以对位/间位柑青醛为原料，在有机溶剂中于50℃‑150℃，实现高选择性环化反应生成环柑青醛1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛。底物转化率最高达100％，目标产物收率最高达99％。与传统催化路线相比，本发明使用负载型非贵金属碳化钨为催化剂，无需使用无机酸、碱，避免了传统催化大量酸液的产生；具有反应条件温和、催化剂廉价且可循环使用、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。
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公开(公告)号：CN106883089B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201510932925.4
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4‑甲基‑3‑环己烯甲醛选择性制备甲苯的方法。具体地说就是4‑甲基‑3‑环己烯甲醛在负载型金属催化剂作用下，于200‑400℃发生脱氢芳化反应和脱羰基化反应生成甲苯的方法。本发明可分别在固定床反应器或流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层，通过控制液体的空速从而合成甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels‑Alder反应得到，提供了由生物质制备甲苯的新路线。
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公开(公告)号：CN106883089A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510932925.4
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4-甲基-3-环己烯甲醛选择性制备甲苯的方法。具体地说就是4-甲基-3-环己烯甲醛在负载型金属催化剂作用下，于200-400℃发生脱氢芳化反应和脱羰基化反应生成甲苯的方法。本发明可分别在固定床反应器或流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层，通过控制液体的空速从而合成甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels-Alder反应得到，提供了由生物质制备甲苯的新路线。
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公开(公告)号：CN108610228B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201611133387.3
申请日：2016-12-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由异氟尔酮和丙烯醛制备二甲萘的方法。具体地说就是由异氟尔酮和丙烯醛在固体碱催化剂作用下，于50℃‑200℃发生迈克尔加成‑罗宾森关环反应，生成四氢萘酮中间产物，然后在固体酸催化下发生加氢脱氧反应生成二甲基萘的方法。本发明加氢脱氧反应可分别在固定床反应器、流化床反应器和移动床反应器中进行，反应中间体(可通过普通加热或微波加热于釜式反应器获得)直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得二甲基萘。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异氟尔酮和丙烯醛为原料，通过迈克尔加成，罗宾森关环和加氢脱氧反应得到二甲基萘，该方法提供了一条由生物质资源制备二甲基萘的新路线。
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公开(公告)号：CN106883091A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510934364.1
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4-甲基-3-环己烯甲醛选择性制备对二甲苯方法。具体地说就是4-甲基-3-环己烯甲醛在钨基催化剂作用下，于250℃-450℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯的方法。本发明可分别在固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料由注射泵直接注射至反应器，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels-Alder反应得到，对二甲苯的摩尔收率高达90％。与现有的方法相比，本发明使用的原料廉价且来源广泛，还有采用钨基催化剂，催化剂廉价，反应碳原子的经济性等优势，提供了一种生物质制备对二甲苯的新路线。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106883090A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510932968.2
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4-甲基-3-环己烯甲醛选择性制备对二甲苯方法。具体地说就是4-甲基-3-环己烯甲醛在固体酸催化剂作用下，于300℃-500℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯的方法。本发明可分别在釜式反应器、固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，廉价的固体酸，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels-Alder反应得到，提供了由生物质制备对二甲苯的新路线。
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公开(公告)号：CN109651122B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201710940741.1
申请日：2017-10-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/67 , C07C47/445
Abstract: 本发明提供了一种以Lewis酸性离子液体为催化剂，催化柑青醛环化反应转化为环柑青醛的新方法。该方法以含锌的离子液体为催化剂，在温和条件下将4‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(对位柑青醛)和3‑(4‑甲基‑3‑戊烯基)‑3‑环己烯醛(间位柑青醛)选择环化制备环柑青醛(1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑,8,8‑二甲基‑2‑萘醛和1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢‑5,5‑二甲基‑2‑萘醛)。与传统环柑青醛生产方法相比，本发明具有鲜明特色：该反应避免了挥发性有机溶剂的使用、条件温和、目标产物选择性高、反应速度快；反应结束后离子液体催化剂与产物自动分层，便于分离；离子液体催化剂可循环使用；避免了传统催化废酸液的产生、环境友好。
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公开(公告)号：CN107473944B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201610402973.7
申请日：2016-06-08
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种以ReOx/AC为催化剂，通过氢转移反应将木质素模型化合物二聚体及木质素原材料转化为相应的芳香类化合物新方法。该方法以小分子醇中的一种或两种以上做反应溶剂，以ReOx/AC为催化剂，在温和条件下将木质素模型化合物及木质素原材料催化转化为小分子芳香化学品。与传统木质素解聚方法相比，本发明具有鲜明特色：无需外加氢源与氧源、反应条件温和、单酚类产物选择性高、反应速度快、催化剂可循环使用、操作简单、等优点。本发明为从可再生木质素资源出发制备芳香族化学品开辟一条不耗氢源的温和解聚策略，同时为非石油路线生产芳香族化合物开辟新途径。
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公开(公告)号：CN106883090B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201510932968.2
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4‑甲基‑3‑环己烯甲醛选择性制备对二甲苯方法。具体地说就是4‑甲基‑3‑环己烯甲醛在固体酸催化剂作用下，于300℃‑500℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯的方法。本发明可分别在釜式反应器、固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料直接注射进入反应管，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，廉价的固体酸，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels‑Alder反应得到，提供了由生物质制备对二甲苯的新路线。
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公开(公告)号：CN106883091B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201510934364.1
申请日：2015-12-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及由4‑甲基‑3‑环己烯甲醛选择性制备对二甲苯方法。具体地说就是4‑甲基‑3‑环己烯甲醛在钨基催化剂作用下，于250℃‑450℃发生脱氢芳化和原位加氢脱氧反应，生成对二甲苯的方法。本发明可分别在固定床反应器、流化床反应器或移动床反应器中进行，反应原料由注射泵直接注射至反应器，或在载气的吹扫下经过催化剂床层而获得对二甲苯。该过程反应工序简单，目标产物选择性高，底物可由来源于生物质资源的异戊二烯和丙烯醛为原料通过Diels‑Alder反应得到，对二甲苯的摩尔收率高达90％。与现有的方法相比，本发明使用的原料廉价且来源广泛，还有采用钨基催化剂，催化剂廉价，反应碳原子的经济性等优势，提供了一种生物质制备对二甲苯的新路线。
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