-
公开(公告)号：CN119751167A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411848891.6
申请日：2024-12-16
Applicant: 云南中医药大学
IPC: C05G3/60 , A01C21/00 , A01C13/00 , A01G22/15 , A01G22/45 , A01N65/20 , A01N43/90 , A01N43/16 , A01P7/04 , A01P1/00 , C12P17/18 , C12P17/06 , C12P39/00 , C05G3/40 , C05F17/20 , C05F17/40 , C05F17/50 , C05D9/00 , C12R1/02 , C12R1/04 , C12R1/85 , C12R1/885 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及肥料技术领域，本发明公开了一种含有高浓度苦参活性组分生物炭及其制备方法与应用，由苦参生物炭吸附高浓度的苦参活性组分制成，苦参活性组分包括苦参生物碱和苦参异戊烯基黄酮，本申请的高浓度苦参活性组分生物炭施用后能够持续缓释苦参生物碱和苦参异戊烯基黄酮，缓释时长超过40天。在蔬菜和烟草等经济作物中施用能够持续长效防护白菜霜霉病、烤烟蚜虫、烟青虫、烟粉虱、烟草花叶病毒病、烟草番茄斑萎病毒病和烟草煤污病等多种病虫害，减少施用化学药物带来的水源污染等危害。
-
公开(公告)号：CN116637134B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202310692135.8
申请日：2023-06-12
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P11/04
Abstract: 本发明公开了一种不丹黄芪提取物及其在制备治疗慢性咽炎药物中的应用。该不丹黄芪提取物的制备方法是将不丹黄芪烘干后粉碎，加入药材量10‑12倍的70%乙醇回流提取3次，合并提取液后浓缩；用乙酸乙酯萃取2‑3次，合并萃取液，减压浓缩后上硅胶柱，用7：1的乙酸乙酯‑甲醇混合溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩后上聚酰胺柱，用90%乙醇洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，即得。其应用为在制备治疗慢性咽炎药物中的应用。本发明提供的不丹黄芪提取物对四种常见细菌引起的慢性咽炎具有缓解作用，其通过调节TLR4/P38MAPK/NFкB通路，以减轻HS诱导的CP，从而抑制乙型溶血性链球菌导致的炎症反应从而缓解大鼠慢性咽炎，为寻找用于慢性咽炎防治的创新中药提供科学依据。
-
公开(公告)号：CN115285971B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202211045934.8
申请日：2022-08-30
Applicant: 云南中医药大学
IPC: C01B32/05 , C02F1/72 , B01J21/18 , B01J37/08 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种滇黄精药渣生物炭及其应用，所述滇黄精药渣生物炭是将干燥滇黄精药渣粉碎过筛得药渣粉末后，在氮气气氛下，以4‑6℃/min速度升温至800‑1000℃下热解，再用1 mol/L HCl溶液浸泡，然后抽滤，再将滤渣水洗至中性，干燥后制备而得。所述滇黄精药渣生物炭的应用为作为PMS催化剂在降解水体有机污染物中的应用。本发明提供的滇黄精药渣生物炭制备工艺简单绿色且安全可靠，不需进行材料复合，适合批量回收；其作为PMS催化剂相较于金属基催化剂具有相当的催化活性，且更加绿色无污染；相较于其他生物炭基催化剂具有更优异的催化活性，且成本低，以更少的催化剂和氧化剂用量在常温、自然光条件下降解有机污染物催化效果相当甚至更好。
-
公开(公告)号：CN118845939A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410875877.9
申请日：2024-07-02
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K36/8969 , A61K36/232 , A61K9/20 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了九转黄精丸在制备预防或/和治疗慢性高原缺氧的药物中的应用，属于药物技术领域。本发明公开的九转黄精丸在制备抗慢性高原缺氧的药物中的应用。本发明公开的一种抗慢性高原缺氧的组合物，其原料包括质量比1：1的黄精、当归。九转黄精丸抗慢性高原缺氧药效显著，能显著改善肺、脑和心脏组织紊乱、肿胀、炎症浸润等脏器损伤，对慢性高原缺氧损伤具有良好的保护作用。
-
公开(公告)号：CN118697702A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410706166.9
申请日：2024-06-03
Applicant: 云南中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种黄精‑当归颗粒的制备工艺，属于药物技术领域。本发明的黄精‑当归颗粒的制备工艺，包括如下步骤：步骤1.浸泡提取：取酒黄精、当归加水浸泡后回流提取，提取后的水溶液及挥发油另器收集；步骤2.挥发油包裹：将步骤1所得挥发油用β‑环糊精包裹，得到挥发油包合物；步骤3.浓缩：将提取后的水溶液浓缩成浸膏；步骤4.制粒：将浸膏、挥发油包合物与辅料混合均匀，湿法制粒，干燥，整粒，包装，即得黄精‑当归颗粒。本发明的制备工艺稳定可行，操作简单，适于工业化；采用其制备得到的黄精‑当归颗粒药效良好，服用方便，质量可控。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118593669A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410824476.0
申请日：2024-06-25
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及茯苓甘草汤的新用途，具体公开了茯苓甘草汤在治疗高脂血症中的应用，所述茯苓甘草汤由以下重量份的物质组成：茯苓2份、桂枝2份、炙甘草1份和生姜3份。通过动物实验研究发现茯苓甘草汤能够改善高脂血症大鼠的症状，降低其血清中TG、TC和LDL‑C的含量，改善高脂血症模型动物的肝脏脂质、血糖，并降低肝脏系数，改善肝脏细胞脂肪变性，逆转高脂血症模型动物脂肪组织细胞病理形态及线粒体损伤。发现了茯苓甘草汤的新的适应症，促进中药发展，为高脂血症的治疗提供了新的、副作用更小的药物组合物。
-
公开(公告)号：CN118501283A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410552303.8
申请日：2024-05-07
Applicant: 云南中医药大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种基于多靶蛋白的中药活性组分快速垂钓方法。本发明采用多蛋白包裹多孔纤维素微球与UPLC/MS联用，构建一种以线粒体自噬关键调控蛋白为靶的集“识别‑分离‑鉴定”于一体的多靶蛋白的中药活性组分快速垂钓方法，为中药及天然药物复杂体系中的线粒体自噬调节剂的快速、有效垂钓开辟新途径；垂钓出的活性组分结果为线粒体自噬相关疾病防治新药的研发提供先导物，并为揭示中药调节线粒体自噬而发挥药效的物质基础提供充分科学依据。
-
公开(公告)号：CN118304329A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410466232.X
申请日：2024-04-18
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K36/076 , C12N5/04 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了茯苓来源胞外囊泡及其在开发、制备预防或治疗代谢相关脂肪性肝炎的药物中的应用，所述药物改善肝脏组织形态学及病理学病变，调节血清与肝脏中脂质水平和炎症因子水平，调节线粒体结构和功能，包括缓解线粒体超微结构的损伤，增加自噬小体的数量，改善氧化应激和能量代谢，促进线粒体自噬相关蛋白的表达，以及减少Ox‑mtDNA的产生和外排，进而抑制NLRP3炎症小体相关蛋白的表达。能够发挥改善代谢相关脂肪性肝炎的作用，为代谢相关脂肪性肝炎的预防和治疗药物的开发和研究提供了新的方向。
-
公开(公告)号：CN118304291A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410466019.9
申请日：2024-04-18
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K31/353 , A61P1/04 , A61P1/00 , C07D311/62 , A61K36/489
Abstract: 本发明公开了苦参醇Ⅰ在制备预防、治疗溃疡性结肠炎药物中的应用，苦参醇I通过作用于关键靶点AKT、P38MAPK、NLRP3、PI3K、NF‑κB、FOXO1和TLR4，KSCI调整肠道菌群的组成、维持肠粘膜屏障的完整性、减少炎症和氧化应激以及微调免疫反应，改善溃疡性结肠炎。
-
公开(公告)号：CN117860764A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311782067.0
申请日：2023-12-22
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K31/575 , A61P1/16 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了β‑蜕皮甾酮在制备防治非酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明提供了β‑蜕皮甾酮在降低高脂饮食诱导的ALT、TG以及HDLC水平升高中的用途，30mg‑90 mg/kg的β‑蜕皮甾酮能够降低高脂饲料诱导的NAFLD模型小鼠体重的上升，同时降低肝脏/体重百分率，对肝脏、脑、脾及睾丸具有保护作用，同时能够减少脂肪在腹部周围以及附睾处的堆积，降低体脂百分率，具有抑制脂肪形成进而控制体重的作用，能有效减轻NAFLD。本发明为阐明β‑蜕皮甾酮治疗NAFLD的作用机制具有重要意义，为新药的研发提供理论参考。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.037 seconds)
