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公开(公告)号：CN119751167A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411848891.6
申请日：2024-12-16
Applicant: 云南中医药大学
IPC: C05G3/60 , A01C21/00 , A01C13/00 , A01G22/15 , A01G22/45 , A01N65/20 , A01N43/90 , A01N43/16 , A01P7/04 , A01P1/00 , C12P17/18 , C12P17/06 , C12P39/00 , C05G3/40 , C05F17/20 , C05F17/40 , C05F17/50 , C05D9/00 , C12R1/02 , C12R1/04 , C12R1/85 , C12R1/885 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及肥料技术领域，本发明公开了一种含有高浓度苦参活性组分生物炭及其制备方法与应用，由苦参生物炭吸附高浓度的苦参活性组分制成，苦参活性组分包括苦参生物碱和苦参异戊烯基黄酮，本申请的高浓度苦参活性组分生物炭施用后能够持续缓释苦参生物碱和苦参异戊烯基黄酮，缓释时长超过40天。在蔬菜和烟草等经济作物中施用能够持续长效防护白菜霜霉病、烤烟蚜虫、烟青虫、烟粉虱、烟草花叶病毒病、烟草番茄斑萎病毒病和烟草煤污病等多种病虫害，减少施用化学药物带来的水源污染等危害。
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公开(公告)号：CN118767038A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410751670.0
申请日：2024-06-12
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K36/8969 , A61K9/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及中药处理技术领域，具体涉及一种利用逆境胁迫调控滇黄精品质的加工方式，以新鲜滇黄精药材作为原料，采用程序调温的方式进行逆境胁迫，将胁迫处理后的滇黄精药材，洗净、炮制、切片、干燥得成品；所述逆境胁迫为热胁迫或冷胁迫。与现有技术相比，本发明对采收的新鲜滇黄精实施渐变“逆境胁迫”，避免当温度变化过快或幅度过大，导致植物损害其生理结构从而影响其分泌次生代谢产物的能力和效率，本发明从药材的源头产地加工环节显著增加滇黄精的多糖含量，并且提高蔗糖合成酶的活性，提高滇黄精的品质；本发明操作简便，可操作性强，为药用滇黄精的新型产地加工方法提供新思路。
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公开(公告)号：CN118521218A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410727393.X
申请日：2024-06-06
Applicant: 云南中医药大学
IPC: G06Q10/0639 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种茯苓菌株的品系质量评价方法和系统，评价方法包括如下步骤：步骤1：茯苓品系菌株的质量评价；步骤1.1：获取待测茯苓菌株的第一评价指标组中的各项指标的数据；步骤1.2：依据步骤1.1的各项指标的数据，采用隶属函数计算茯苓菌株各项指标的隶属函数值；步骤1.3：依据步骤1.2中各项指标的隶属函数值，计算茯苓菌株的平均隶属函数值；步骤1.4：依据平均隶属函数值所在区间对茯苓菌株的质量进行评价。此外，基于菌核的质量检测和基因编辑的质量检测对步骤1的评价结果进行验证，质量评价系统执行上述质量评价方法。本申请的方法操作简单，评价结果可靠性高，应用本方法进行筛选能够提升试验筛选结果和实际生产结果的一致性。
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公开(公告)号：CN115285971B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202211045934.8
申请日：2022-08-30
Applicant: 云南中医药大学
IPC: C01B32/05 , C02F1/72 , B01J21/18 , B01J37/08 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种滇黄精药渣生物炭及其应用，所述滇黄精药渣生物炭是将干燥滇黄精药渣粉碎过筛得药渣粉末后，在氮气气氛下，以4‑6℃/min速度升温至800‑1000℃下热解，再用1 mol/L HCl溶液浸泡，然后抽滤，再将滤渣水洗至中性，干燥后制备而得。所述滇黄精药渣生物炭的应用为作为PMS催化剂在降解水体有机污染物中的应用。本发明提供的滇黄精药渣生物炭制备工艺简单绿色且安全可靠，不需进行材料复合，适合批量回收；其作为PMS催化剂相较于金属基催化剂具有相当的催化活性，且更加绿色无污染；相较于其他生物炭基催化剂具有更优异的催化活性，且成本低，以更少的催化剂和氧化剂用量在常温、自然光条件下降解有机污染物催化效果相当甚至更好。
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公开(公告)号：CN117363494A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311527309.1
申请日：2023-11-16
Applicant: 云南中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种促进茯苓菌丝生长的液体发酵培养基及发酵方法。该液体发酵培养基是在基础培养基中加入一定浓度的经复方乳化剂乳化后的天然落地松脂提取物得到，发酵方法是将茯苓菌丝接种至该液体发酵培养基中后，在温度为27‑29℃、转速为140‑180r/min的条件下培养5‑7天。本发明通过在液体培养基中添加天然落地松脂提取物，促进了茯苓菌丝的快速生长且不影响茯苓菌丝总三萜的含量，提高茯苓菌丝总多糖的含量，可以解决人工种植茯苓的替代问题，还能节省大量木材，为茯苓的人工栽培提供新思路和新方法，对森林资源和生物多样性的保护有着重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116966211A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311166131.2
申请日：2023-09-11
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K36/076 , A61P37/02 , A23L33/10 , A23L31/00
Abstract: 本发明公开了一种茯苓子实体提取物及其应用。所述茯苓子实体提取物制备方法是将茯苓菌株接种在含有PDA培养基的组培瓶中，在相对湿度为70‑80%，温度为26‑30℃的条件下，先进行7 d暗培养，之后进行12 h光暗交替培养直至产生子实体；在子实体中加入水或75%的乙醇浸泡并超声提取50‑80min，过滤，将滤液浓缩后得到茯苓子实体提取物。本发明提供的茯苓子实体提取物在降低NO含量、提高巨噬细胞的吞噬活力，以及促进巨噬细胞的增殖能力等方面效果均高于茯苓菌核，说明本发明提供的茯苓子实体提取物在免疫调节方面效果优于菌核，为免疫调节药品或功能性食品的开发提供了新的方向，有利于茯苓子实体产品的开发利用，同时可以防止对生态资源的破坏，具有生态资源保护价值。
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公开(公告)号：CN116656590A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310736492.X
申请日：2023-06-20
Applicant: 云南中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种提高罗伊氏乳杆菌黏附Caco‑2细胞能力的组合物，所述组合物为滇黄精总多糖和/或滇黄精水提物；提高罗伊氏乳杆菌黏附Caco‑2细胞能力的方法是将益生菌种子液接种在添加了滇黄精总多糖和/或滇黄精水提物的MRS液体培养基中培养，即可获得黏附能力提高的罗伊氏乳杆菌；其中，滇黄精总多糖的添加浓度为0.0004~0.0006 g/mL，滇黄精水提物的添加浓度为0.005~0.007 g/mL。所述组合物的应用为在制备罗伊氏乳杆菌制剂中的应用。本发明将滇黄精总多糖和水提物物与罗伊氏乳杆菌共孵育，显著增强了罗伊氏乳杆菌益生特性，提高了其对肠道Caco‑2细胞的黏附力和增殖定值能力，为肠道罗伊氏乳杆菌制剂的制备提供了新途径。
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公开(公告)号：CN115944688A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310079580.7
申请日：2023-02-08
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A61K36/8969 , A61P39/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种缓解疲劳的中药组合物、制剂与应用。所述中药组合物由以下重量计的原料药组成：黄精14‑20g、当归10‑14g、淫羊藿5‑8g、西洋参5‑8g、茯苓5‑8g、红景天3‑5g。所述的中药组合物的应用为在制备缓解疲劳药物中的应用。本发明中药组合物具有显著抗疲劳功能，且效果显著优于西洋参单味药材，西洋参红景天组合，以及黄精当归组合，可作为一种潜在的可促进能量代谢和提高抗氧化能力而缓解肌肉疲劳的有效药物。
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公开(公告)号：CN111513155B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202010436353.1
申请日：2020-05-21
Applicant: 云南中医药大学
IPC: A23F3/14 , A61K36/8969 , A61K36/899 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了一种用于预防脂代谢异常的保健茶，由下列原料组成：黄精1‑20g、当归1‑20g、三七1‑20g、木香1‑10g、茯苓1‑10g、红曲1‑10g、普洱茶1‑20g。保健茶配伍合理，可有效防治脂代谢异常相关症状。
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公开(公告)号：CN118834562A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410979321.4
申请日：2024-07-22
Applicant: 云南中医药大学
IPC: C09D105/00 , C08B37/00 , B01D15/38
Abstract: 本发明涉及液相色谱柱手性固定相技术领域，具体涉及茯苓酸性多糖类手性固定相及应用。本发明的茯苓酸性多糖及其衍生物具有光谱、高效手性拆分能力，能在正相色谱模式下实现手性化合物的有效拆分，为进一步获取单一构型药物，实现单一构型药物的普遍应用，在纤维素、直链淀粉、β‑环糊精等传统糖基固定相基础之上提供的新型糖基固定相，丰富了手性选择剂的范围；本发明的手性高效液相色谱柱，具有分离速度快、拆分效果好、稳定性好、可反复使用等特点。
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