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公开(公告)号：CN117185980A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311180171.2
申请日：2023-09-13
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D207/333 , A01N43/36 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗烟草花叶病毒活性的氮杂环蒽醌类化合物及其制备方法和应用，所述化合物分子式为：C22H19NO4，化合物命名为：5‑甲基‑3,6‑二甲氧基‑2‑(3＇‑甲基‑1＇H‑吡咯‑2＇‑基)蒽‑9,10‑二酮，英文名为：3,6‑dimethoxy‑5‑methyl‑2‑(3＇‑methyl‑1＇H‑pyrrol‑2＇‑yl)anthracene‑9,10‑dione，具有下述结构：本发明化合物首次从傣药双荚决明中分离得到，该氮杂环蒽醌类化合物具有很好的抗烟草花叶病毒活性：经对抗烟草花叶病毒的实验，其相对抑制率达到56.2%，显著高于对照品宁南霉素的相对抑制率（32.4%）。本发明化合物结构稳定，活性好，在制备抗烟草花叶病毒药物中有良好的应用前景，可作为抗烟草花叶病毒药物的先导性化合物。
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公开(公告)号：CN116574090A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310584327.7
申请日：2023-05-23
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D405/06 , A61K8/49 , A61Q17/00
Abstract: 本发明属于食品化学技术领域，特别涉及一种具有抗菌活性黄酮类化合物及其制备方法和应用。所述抗菌活性黄酮类化合物的结构式如下：。本发明的抗菌活性黄酮类化合物是从云南民族药用植物小槐花(Ohwia caudata)中分离得到，由于具有显著的抗菌活性和抑制酪氨酸酶效果；还具有强烈的吸收紫外线能力，可用作化妆品添加剂用途。
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公开(公告)号：CN113214151B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110542532.8
申请日：2021-05-18
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D215/227 , A61K36/71 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种川滇唐松草中抗轮状病毒活性化合物及其制备方法和应用，该化合物具有下述结构：，命名为4‑乙酰‑7‑异戊烯基‑6‑甲基喹啉‑2(1H)‑酮。该化合物的制备方法如下：先制备川滇唐松草全株提取物浸膏，再用硅胶柱层析法处理所述浸膏以得到洗脱液，然后使该洗脱液浓缩，再经过高压液相色谱分离即得。本发明化合物结构新颖，且具有较好的抗轮状病毒活性，为该类型的化合物抗轮状病毒活性的首次公开，为抗病毒药物筛选提供了新的化合物骨架类型，还可作为抗轮状病毒的先导化合物用于抗轮状病毒药物制剂研发。
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公开(公告)号：CN113200989B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110541220.5
申请日：2021-05-18
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D491/052 , A01N43/90 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种色酮生物碱类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有如下结构式：，该化合物以鹤庆唐松草为原料，以高浓度甲醇、高浓度丙酮/水或高浓度乙醇/水提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以氯仿‑丙酮溶液进行梯度洗脱；洗脱液的8:2部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所需的色酮生物碱类化合物。经活性测试表明，该化合物对烟草黑胫病具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖，且具有较好的抗黑胫病活性，可作为抗烟草黑胫病的先导化合物用于抗烟草黑胫病防治生物农药的研发。
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公开(公告)号：CN111662301B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202010489611.2
申请日：2020-06-02
Applicant: 云南民族大学
Abstract: 本发明公开了一种苯并异呋喃内脂化合物、制备方法及用途以及含有苯并异呋喃内脂化合物的液体香薰。该化合物的结构如下：本发明以烟叶采烤后的烟草茎皮为原料，提取出一种安全无毒的结构新颖的苯并异呋喃内脂类化合物，该化合物具有显著的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、埃希菌、枯草杆菌、黑曲霉菌、变形杆菌的抑制率超过92.5%；另外，该化合物香韵特征独特，具有优雅的酯香香味，略带药草香味，因而本化合物还可以作为一种新型抗菌香料加以开发应用。本发明以该化合物为主要成分制备的液体香薰具有优雅的酯香香韵，能缓解压力，放松不安的心情，经试验验证，本液体香薰能够缓解紧张性头痛，还具有显著的抗菌活性和净化空气效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113214151A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110542532.8
申请日：2021-05-18
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D215/227 , A61K36/71 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种川滇唐松草中抗轮状病毒活性化合物及其制备方法和应用，该化合物具有下述结构：，命名为4‑乙酰‑7‑异戊烯基‑6‑甲基喹啉‑2(1H)‑酮。该化合物的制备方法如下：先制备川滇唐松草全株提取物浸膏，再用硅胶柱层析法处理所述浸膏以得到洗脱液，然后使该洗脱液浓缩，再经过高压液相色谱分离即得。本发明化合物结构新颖，且具有较好的抗轮状病毒活性，为该类型的化合物抗轮状病毒活性的首次公开，为抗病毒药物筛选提供了新的化合物骨架类型，还可作为抗轮状病毒的先导化合物用于抗轮状病毒药物制剂研发。
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公开(公告)号：CN113200911A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110542531.3
申请日：2021-05-18
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D215/227 , A01N43/42 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种喹啉生物碱类化合物及其制备方法和应用。该化合物结构式如式（I）所示。其制备方法是以川滇唐松草为原料，以高浓度甲醇、高浓度丙酮/水或高浓度乙醇/水提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以氯仿‑丙酮溶液进行梯度洗脱；洗脱液的9:1部分进一步用高压液相色谱分离纯化、凝胶柱层析分离，即得所需的喹啉生物碱类化合物。本发明还公开了该化合物的应用，经活性测试表明，其对烟草花叶病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖，且具有较好的抗烟草花叶病病毒活性，可作为抗烟草花叶病毒的先导化合物用于抗烟草花叶病病毒药物制剂研发。
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公开(公告)号：CN111574492A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010513776.9
申请日：2020-06-08
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D311/76 , A01N43/16 , A01N43/22 , A01P1/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明公开了一种抗烟草花叶病毒的化合物、制备方法及其用途及含有该化合物的烟草花叶病毒抑制剂。所述化合物的结构式如下： ；其制备方法包括样品提取、硅胶柱层析、高效液相色谱分离及凝胶柱层析；所述烟草花叶病毒抑制剂包括以下比例的原料：2.5～10%所述化合物、2.5～10 ppm芸苔素内酯、2～5%氨基寡糖素、20～30%麦芽糖糊精，其余量为水。本发明首次从翅荚决明的枝叶中分离得到一个新骨架类型的化合物，具有显著的抗烟草花叶病毒活性，本化合物在20μM浓度下的相对抑制率为52.3±3.2%，超过对照宁南霉素的相对抑制率33.6±3.0%。本发明烟草花叶病毒抑制剂配方简单、成本低廉，防治烟草花叶病毒的效果可达83.6％，远高于相同浓度的市售的化学防治剂38.5％的抑制率。
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公开(公告)号：CN107840850A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201710937354.2
申请日：2017-09-30
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种(±)-macahydantoin revised B的规模化合成制备方法。所述的(±)-修正的玛咖硫脲B，是从药用植物玛咖中发现的天然生物碱类化合物，化学结构为：；规模化合成制备方法是以tert-butyl pyrrolidine-2-carboxylate为反应起始原料，与多聚甲醛的1,3-偶级加成反应，然后在浓盐酸乙醇溶液中水解，再通过与3-甲氧基苄基异硫氰酸酯的Edman反应得到目标物(±)-修正的玛咖硫脲B。本发明三步反应路线产率高达40-60%，阐述了(±)-修正的玛咖硫脲B简洁高效的仿生合成方法，可以实现该化合物的克级规模化制备，为后期活性筛选和药理机制研究积累了充足的原料，有较好的研究价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN106008423B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610467667.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 云南民族大学
IPC: C07D307/87 , A61P13/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种苯丙素类化合物及其制备方法和应用，所述苯丙素类化合物是从黑紫獐牙菜（Swertia atroviolacea）中分离得到，化合物命名为3‑羟基‑1‑(6‑羟甲基‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑基)丙烷‑1‑酮，其分子式为C12H14O4，具有下述结构式：（1）所述苯丙素类化合物的制备方法，是以黑紫獐牙菜为原料，经浸膏提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述苯丙素类化合物经5α‑还原酶活性测试，对5α‑还原酶具有较好的抑制作用。本发明还公开了上述化合物的制备方法和用途。本发明化合物结构简单，且具有较好的5α‑还原酶抑制作用，可作为制备5α‑还原酶抑制剂的先导化合物。
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