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公开(公告)号：CN115873983B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202211469357.5
申请日：2022-11-22
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Inventor： 隋学艺 , 周骏 , 宋中邦 , 张洪博 , 张谊寒 , 陈小龙 , 王丙武 , 高玉龙 , 赵璐 , 童治军 , 高宪辉 , 祁林 , 袁诚 , 吴兴富 , 焦芳婵 , 李勇 , 黄昌军 , 刘勇 , 邹聪明
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种提高利用nic1位点选育低尼古丁烟草的分子标记及其应用，所述的应用为利用烟草尼古丁合成主效调控突变型位点nic1之后，在杂交分离后代中检测分离群体中烟草单株基因组DNA在保留nic1位点的同时通过系统选育或回交育种手段提高nic1位点所在染色体区域回复为轮回亲遗传背景的选择效率，从而改良非轮回亲本所具有的不良农艺性状，提高后代烟株遗传背景选择效率，加速突变型nic1位点在选育低尼古丁烟草品种中的应用。本发明所述的分子标记可以作为烟草品质育种中利用突变型nic1位点的同时，提高低尼古丁烟草株系遗传背景回复选择效率的分子标记辅助的应用。
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公开(公告)号：CN118489512A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410621049.2
申请日：2024-05-20
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明属于旱烟种植采收技术领域，具体涉及一种提高旱烟烟叶总糖含量的种植采收方法，包括：旱烟烟株种植密度设定和旱烟烟叶采收方式设定；所述旱烟烟株种植密度为900‑1200株/亩；所述旱烟烟叶采收方式为整株采收，每叶带茎；经实验，本发明提供的方法与常规的种植采收方法相比，显著提高了烟叶中总糖含量，从而提高了旱烟烟叶的原料应用效率，解决了目前烟农生产旱烟烟叶往往依赖以往烤烟种植采收的经验，得到的烟叶中总糖含量过低的问题。
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公开(公告)号：CN118340083A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410621034.6
申请日：2024-05-20
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明属于旱烟种植采收技术领域，具体涉及一种提高旱烟烟叶还原糖含量的种植采收方法，包括：旱烟烟株种植密度设定和旱烟烟叶采收方式设定；所述旱烟烟株种植密度为900‑1200株/亩，单行或双行种植；所述旱烟烟叶采收方式为半株采收，每叶带茎。经实验，本发明提供的方法与常规的种植采收方法相比，显著提高了还原糖的含量，从而提高了旱烟烟叶的原料应用效率。
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公开(公告)号：CN117604009A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311573086.2
申请日：2023-11-23
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种烟草Ntε‑LCY1基因无义突变体及其应用。提供一种烟草Ntε‑LCY1基因突变体，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，其为核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的烟草Ntε‑LCY1基因的第435位核苷酸由G变为A所得。所述烟草Ntε‑LCY1基因突变体能够显著提高烟草叶片中β‑胡萝卜素和叶黄素的含量，可用于创制高类胡萝卜素含量的烟草材料。
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公开(公告)号：CN112143738B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202011054281.0
申请日：2020-09-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种烟草受体蛋白基因及其克隆方法与应用。所述的烟草受体蛋白基因包括NtCOI1‑1和NtCOI1‑2，其核苷酸序列如SEQ ID:NO.1和SEQ ID:NO.2所示。克隆方法包括烟草根cDNA合成：提取烟草根总RNA，反转录得到第一链cDNA；NtCOI1‑1、2基因的PCR扩增：以烟草根cDNA为模板，根据NtCOI1‑1、2基因序列设计引物，进行PCR扩增，回收和纯化PCR扩增产物，并测序。应用为所述的烟草受体蛋白基因NtCOI1‑1、2在调控烟草烟碱含量的转基因烟草植株中的应用。本发明利用CRISPR/CAS9技术对克隆的NtCOI1‑1、2基因进行了功能鉴定。烟草NtCOI1‑1、2基因的克隆鉴定为调控烟草烟碱含量提供了新的靶标基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109468329B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201811347121.8
申请日：2018-11-13
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种烟草外向整流钾离子通道基因NtSKOR1及其克隆方法与应用；所述的烟草外向整流钾离子通道基因NtSKOR1氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；克隆方法包括烟草叶片cDNA合成：提取烟草叶片总RNA，反转录得到第一链cDNA；NtSKOR1基因的PCR扩增：以烟草叶片cDNA为模板，根据NtSKOR1基因序列设计引物，进行PCR扩增，回收和纯化PCR扩增产物，并测序。应用为所述的烟草外向整流钾离子通道基因NtSKOR1在调控烟草钾离子含量的转基因烟草植株中的应用。本发明利用CRISPR/CAS9技术对克隆的NtSKOR1基因进行了功能鉴定。烟草NtSKOR1基因的克隆鉴定为调控烟草钾含量提供了新的基因靶标。
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公开(公告)号：CN114019057A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111321373.5
申请日：2021-11-09
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种烟叶中原花青素含量的检测方法，该检测方法为可同时检测烟叶原花青素中的儿茶素、表儿茶素、原花青素B1和原花青素B2，具体包括以下步骤：样品预处理，提取，净化和原花青素的检测。本发明通过快速、简单、可靠的提取方法对烟草样品中原花青素进行提取，通过加入Carbon分散吸附剂去除基质效应，采用高选择性、高灵敏度的超高效液相色谱法测定烟叶中原花青素的残留量；相比现有技术，本发明的检测方法具有样品处理简便、检测灵敏度和准确性更高的特点，能完全满足原花青素检测要求。
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公开(公告)号：CN113980979A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111391727.3
申请日：2021-11-19
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，涉及调控烟叶钾含量的基因，具体涉及一种可调控烟叶钾含量的NtLHY1基因及其应用。本发明提供一种调控烟叶钾含量的NtLHY1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供一种基于所述调控烟叶钾含量的NtLHY1基因的应用，通过CRISPR/cas9敲除该基因后烟叶钾含量与对照相比显著降低，可见NtLHY1基因参与了烟草钾含量的调控。本发明明确了NtLHY1基因对烟叶钾含量的调控功能，为解析烟草钾离子含量的分子调控提机制供了新的证据，也为通过基因表达调控培育钾含量提高的烟草提供新的思路。
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公开(公告)号：CN113801884A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110917992.4
申请日：2021-08-11
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种提高烟叶烟碱含量的NtJAZ1基因突变体及其应用，所述提高烟叶烟碱含量的NtJAZ1基因突变体的核苷酸序列如SEQIDNO：3所示，与核苷酸序列为SEQIDNO：1所示的NtJAZ1基因相比，所述提高烟叶烟碱含量的NtJAZ1基因突变体具有c.383C>T突变。根据本发明提高烟叶烟碱含量的NtJAZ1基因突变体及其应用，首次提出了一种提高烟叶烟碱含量的NtJAZ1基因突变体，本发明提出的提高烟叶烟碱含量的NtJAZ1基因突变体植株，烟叶中烟碱含量比对照提高约40％，使烟叶的烟碱含量显著提高，降低了烟碱原料生产成本。
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公开(公告)号：CN108424921B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810360473.0
申请日：2018-04-20
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M594及其应用。所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M594相对于核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的CYP82E10基因，所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M594含有的CYP82E10基因序列中342位的C被T取代发生了点突变，所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M594的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。应用为所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M594在获得尼古丁低转化率的烟草植株中的应用。本发明所述的降低尼古丁转化率的CYP82E10基因错义突变体M594获得的云烟87材料中，叶片尼古丁转化率分别比对照下降约55%，显著降低了尼古丁的转化率。
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