公开(公告)号：CN1351588A

公开(公告)日：2002-05-29

申请号：CN00807734.7

申请日：2000-04-03

Applicant: 伊科斯公司

Inventor： 克里·福勒 ,  马克·奥姆 ,  唐纳德·E·斯汤顿 ,  珍妮特·阿道夫森

IPC: C07C323/37 ,  C07C323/09 ,  C07D213/70 ,  C07D295/12 ,  C07D215/36 ,  C07C323/41 ,  C07D235/06 ,  C07C323/32 ,  C07C323/65 ,  A61K31/135 ,  A61K31/04

CPC classification number: C07D207/416 ,  C07C323/09 ,  C07C323/37 ,  C07C323/41 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D235/06 ,  C07D277/74 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/90

Abstract: 本发明涉及与LFA－1的I域中的新调节位点结合从而抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAMs结合的化合物。因此,本发明还提供调节白细胞与上皮细胞黏合的方法。本发明的化合物可用于治疗下列疾病:与炎症有关的疾病、自免疫疾病、肿瘤转移、同种移植排斥和再灌注损伤。具体地,本发明是涉及通式结构(I)的二芳基硫醚、其药学上可接受的盐或其药物前体,以及二芳基硫醚的用途,特别是式(I)的化合物在抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAM的结合中的用途,在式(I)中,A和B独立地为选自5－员和6－员芳香环的芳基,包括但是不限于苯基、噻吩基、呋喃基、嘧啶基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、吡咯基和哒嗪基。

公开(公告)号：CN1721401A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200510079402.6

申请日：2000-04-03

Applicant: 伊科斯公司

Inventor： 克里·福勒 ,  马克·奥姆 ,  唐纳德·E·斯汤顿 ,  珍妮特·阿道夫森

IPC: C07C323/31 ,  C07C323/32 ,  C07C323/37 ,  C07C323/41 ,  C07C323/65 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D207/325 ,  C07D235/06 ,  C07D277/74 ,  C07D307/88 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/34 ,  A61K31/535 ,  A61K31/4184

CPC classification number: C07D207/416 ,  C07C323/09 ,  C07C323/37 ,  C07C323/41 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D235/06 ,  C07D277/74 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/90

Abstract: 本发明涉及与LFA－1的I域中的新调节位点结合从而抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAMs结合的化合物。因此，本发明还提供调节白细胞与上皮细胞黏合的方法。本发明的化合物可用于治疗下列疾病：与炎症有关的疾病、自免疫疾病、肿瘤转移、同种移植排斥和再灌注损伤。具体地，本发明是涉及通式结构(I)的二芳基硫醚、其药学上可接受的盐或其药物前体，以及二芳基硫醚的用途，特别是式(I)的化合物在抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAM的结合中的用途，在式(I)中，A和B独立地为选自5－员和6－员芳香环的芳基，包括但是不限于苯基、噻吩基、呋喃基、嘧啶基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、吡咯基和哒嗪基。