公开(公告)号：CN1976911A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021671.5

申请日：2005-04-28

Applicant: 伊科斯公司 ,  比奥根艾迪克MA公司

Inventor： 多诺万·钦 ,  托马斯·杜兰德-雷维尔 ,  弗朗辛·S·法罗兹 ,  克里·W·福勒 ,  凯文·古凯恩 ,  艾瑞娜·雅各布森 ,  拉梅什·凯撒 ,  拉塞尔·C·彼得 ,  丹尼尔·斯科特 ,  格雷戈里·C·索厄尔 ,  尤金·索尔塞特 ,  爱德华·因希昂林

IPC: C07D307/54 ,  C07D295/18 ,  C07D261/08 ,  C07D335/02 ,  C07D309/14 ,  C07D211/58 ,  C07D451/04 ,  C07D211/56 ,  C07D451/02 ,  C07D207/14 ,  C07D213/34 ,  C07D261/10 ,  C07D333/34 ,  C07D257/04 ,  C07D213/56

Abstract: 本发明部分地涉及式I和III的化合物以及其可药用盐以及前药。这些化合物能够用于治疗疾病如炎性和免疫疾病。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及抑制对象中炎症或抑制免疫反应的方法。

公开(公告)号：CN1351588A

公开(公告)日：2002-05-29

申请号：CN00807734.7

申请日：2000-04-03

Applicant: 伊科斯公司

Inventor： 克里·福勒 ,  马克·奥姆 ,  唐纳德·E·斯汤顿 ,  珍妮特·阿道夫森

IPC: C07C323/37 ,  C07C323/09 ,  C07D213/70 ,  C07D295/12 ,  C07D215/36 ,  C07C323/41 ,  C07D235/06 ,  C07C323/32 ,  C07C323/65 ,  A61K31/135 ,  A61K31/04

CPC classification number: C07D207/416 ,  C07C323/09 ,  C07C323/37 ,  C07C323/41 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D235/06 ,  C07D277/74 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/90

Abstract: 本发明涉及与LFA－1的I域中的新调节位点结合从而抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAMs结合的化合物。因此,本发明还提供调节白细胞与上皮细胞黏合的方法。本发明的化合物可用于治疗下列疾病:与炎症有关的疾病、自免疫疾病、肿瘤转移、同种移植排斥和再灌注损伤。具体地,本发明是涉及通式结构(I)的二芳基硫醚、其药学上可接受的盐或其药物前体,以及二芳基硫醚的用途,特别是式(I)的化合物在抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAM的结合中的用途,在式(I)中,A和B独立地为选自5－员和6－员芳香环的芳基,包括但是不限于苯基、噻吩基、呋喃基、嘧啶基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、吡咯基和哒嗪基。

公开(公告)号：CN1721401A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200510079402.6

申请日：2000-04-03

Applicant: 伊科斯公司

Inventor： 克里·福勒 ,  马克·奥姆 ,  唐纳德·E·斯汤顿 ,  珍妮特·阿道夫森

IPC: C07C323/31 ,  C07C323/32 ,  C07C323/37 ,  C07C323/41 ,  C07C323/65 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D207/325 ,  C07D235/06 ,  C07D277/74 ,  C07D307/88 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/34 ,  A61K31/535 ,  A61K31/4184

CPC classification number: C07D207/416 ,  C07C323/09 ,  C07C323/37 ,  C07C323/41 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D235/06 ,  C07D277/74 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D307/90

Abstract: 本发明涉及与LFA－1的I域中的新调节位点结合从而抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAMs结合的化合物。因此，本发明还提供调节白细胞与上皮细胞黏合的方法。本发明的化合物可用于治疗下列疾病：与炎症有关的疾病、自免疫疾病、肿瘤转移、同种移植排斥和再灌注损伤。具体地，本发明是涉及通式结构(I)的二芳基硫醚、其药学上可接受的盐或其药物前体，以及二芳基硫醚的用途，特别是式(I)的化合物在抑制LFA－1与能结合LFA－1的ICAM的结合中的用途，在式(I)中，A和B独立地为选自5－员和6－员芳香环的芳基，包括但是不限于苯基、噻吩基、呋喃基、嘧啶基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、吡咯基和哒嗪基。