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公开(公告)号：CN103597091A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280027888.7
申请日：2012-06-06
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C12Q1/02
CPC classification number: G01N33/5014 , G01N33/5044
Abstract: 本发明提供使用人视网膜色素上皮细胞的光毒性试验方法等。
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公开(公告)号：CN111607557A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010418301.1
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立研究开发法人理化学研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及用于产生睫状边缘带样结构的方法。提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN104508125B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201380041868.X
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
Abstract: 提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104508125A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380041868.X
申请日：2013-06-07
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
Abstract: 提供用于产生包含睫状边缘带样结构的细胞聚集体的方法等，所述方法的特征在于包括在含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中，将包含视网膜组织的细胞聚集体仅培养一段时间直至出现表达RPE65基因的细胞，并随后在不含有Wnt信号传递途径激动剂的无血清培养基或血清培养基中培养“其中不出现表达RPE65基因的细胞聚集体”的步骤，在所述视网膜组织中Chx10阳性细胞以20%或更高的比例存在。根据本发明，可以高效产生睫状边缘带样结构。
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公开(公告)号：CN103958669A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280058085.8
申请日：2012-11-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
IPC: C12N5/074 , C12N1/04 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/0797
CPC classification number: A01N1/0221 , C12N1/04
Abstract: 本发明提供冷冻保存来源于多能干细胞的组织的方法，所述方法包括以下(1)至(3)：(1)使来源于多能干细胞的组织与含有亚砜和链状多元醇的细胞保护溶液接触，(2)将在所述第一步中与所述细胞保护溶液接触的所述来源于多能干细胞的组织保持在冷冻保存溶液中，以及，(3)在冷却剂存在下，冷冻保存在所述第二步中被保持在所述冷冻保存溶液中的所述来源于多能干细胞的组织。根据本发明的方法，可以提供稳定的来源于多能干细胞的组织的保存方法。
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公开(公告)号：CN113817679A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111110584.4
申请日：2012-11-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
Abstract: 本发明涉及制备视网膜组织和视网膜相关细胞的方法。本发明提供一种包含视网膜组织的人工细胞聚集体，其中在视网膜组织的最下层有Brn3和TuJ1阳性的神经节细胞，在视网膜组织的最外层和中间层有Crx和恢复蛋白阳性的光感受器前体细胞，以及在视网膜组织的最外层和最下层之间有中间神经元先祖细胞。
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公开(公告)号：CN107736337A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710914871.8
申请日：2012-11-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
IPC: A01N1/02
CPC classification number: A01N1/0221 , C12N1/04 , A01N1/021
Abstract: 本发明提供冷冻保存来源于多能干细胞的组织的方法，所述方法包括以下(1)至(3)：(1)第一步，使来源于多能干细胞的组织与含有亚砜和链状多元醇的细胞保护溶液接触，(2)第二步，将在所述第一步中与所述细胞保护溶液接触的所述来源于多能干细胞的组织保持在冷冻保存溶液中，以及，(3)第三步，在冷却剂存在下，冷冻保存在所述第二步中被保持在所述冷冻保存溶液中的所述来源于多能干细胞的组织。根据本发明的方法，可以提供稳定的来源于多能干细胞的组织的保存方法。
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公开(公告)号：CN103998599A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280060865.6
申请日：2012-11-22
Applicant: 住友化学株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: A61K35/30 , A61L27/3633 , A61L27/3834 , A61L27/3895 , A61L2430/16 , C12N5/062 , C12N5/0621 , C12N2500/84 , C12N2500/90 , C12N2501/16 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2506/02 , C12N2533/90 , G01N33/5058
Abstract: 本发明提供[1]制备视网膜组织的方法，所述方法包括以下步骤(1)至(3)：(1)第一步，在含有抑制Wnt信号途径的物质的无血清培养基中将多能干细胞进行漂浮培养以形成多能干细胞的聚集体，(2)第二步，在含有基膜制备物的无血清培养基中将在第一步中形成的聚集体进行漂浮培养，和(3)第三步，在含血清的培养基中将在第二步中培养的聚集体进行漂浮培养；[2]制备视杯样结构的方法，所述方法包括以下步骤：在各自含有作用于Sonic hedgehog信号途径的物质和作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清的培养基中，对在以上步骤(3)中培养的含有视网膜组织的聚集体进行漂浮培养；[3]制备视网膜色素上皮的方法，所述方法包括以下步骤：在各自含有作用于Wnt信号途径的物质的无血清培养基或含血清的培养基中(其中所述无血清培养基和含血清的培养基不含作用于Sonic hedgehog信号途径的物质)，将在以上步骤(3)中培养的含有视网膜组织的聚集体进行漂浮培养；以及[4]制备视网膜层特异性神经细胞的方法，所述方法包括使包含在来源于灵长类多能干细胞的视网膜组织中的视网膜先祖细胞接触抑制Notch信号途径的物质。
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