公开(公告)号：CN108780098A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201680083229.3

申请日：2016-12-28

Applicant: 剑桥企业有限公司

Inventor： 克里斯多夫·多布森 ,  图奥马斯·诺尔斯 ,  米歇尔·文德鲁斯科洛 ,  约翰尼·哈巴希 ,  肖恩·奇亚

IPC: G01N33/68 ,  C07K14/705 ,  C07K14/47

CPC classification number: G01N33/6896 ,  A61K38/00 ,  C07K14/4711 ,  G01N33/5058 ,  G01N33/557 ,  G01N2500/04

Abstract: 本发明涉及识别抗蛋白质的聚集的药效团和抑制剂的方法。本发明还提供了药效团本身和制剂在阿尔兹海默症的治疗中医疗用途。

公开(公告)号：CN105339790B

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201480036574.2

申请日：2014-06-26

Applicant: 莫茨制药有限及两合公司

Inventor： 科妮莉娅·布伦

IPC: G01N33/50 ,  G01N33/94

CPC classification number: C07K16/18 ,  C07K2317/34 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5058 ,  G01N33/5073 ,  G01N2021/6441 ,  G01N2333/33 ,  G01N2333/952

Abstract: 本发明涉及用于确定梭菌神经毒素的生物活性的方法和试剂盒。本发明的方法允许直接确定神经毒素多肽在细胞中的生物活性。将对神经毒素敏感的细胞，例如神经细胞与神经毒素(例如BoTN/A)孵育，然后固定，并使用特异结合切割的神经毒素(例如SNAP‑25)的抗体和结合切割的和未切割的神经毒素两者的抗体染色，用于确定细胞中神经毒素底物的总的量和含量。所述神经毒素多肽的生物活性在细胞中直接确定，并且通过检测两种复合体的方式计算。

公开(公告)号：CN107779437A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201610743016.0

申请日：2016-08-26

Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院

Inventor： 罗振革 ,  何苗

IPC: C12N5/0793 ,  C12Q1/02 ,  A61K38/16 ,  A61K45/06 ,  A61P25/28

CPC classification number: C12N5/0619 ,  A61K38/16 ,  A61K45/06 ,  C12N2501/065 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/734 ,  C12N2501/998 ,  C12N2501/999 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5058 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供自噬诱导剂作为微管稳定药物促进神经再生的用途。具体而言，本发明提供促进体外培养中枢神经元的突起生长并减弱髓磷脂对突起生长的抑制作用，或稳定中枢神经受损神经元的微管，或减少中枢神经轴突损伤后的回撤或回撤小泡形成，或促进中枢神经受损后轴突再生的方法，所述方法包括使所述离体神经元与自噬诱导剂接触以诱导自噬的步骤。本发明还提供自噬诱导剂在制备药物中的用途。采用本发明的方法，能显著减少脊髓受损后轴突的回撤，促进轴突再生和运动功能恢复。

公开(公告)号：CN102811716B

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201180014118.4

申请日：2011-01-13

Applicant: 国立健康与医学研究所 ,  艾克斯-马赛大学 ,  布雷斯特大学医疗中心

Inventor： 雅赫兹科尔·本-艾瑞 ,  埃里克·莱蒙尼尔

IPC: A61K31/195 ,  A61K31/135 ,  A61P25/00 ,  G01N33/00

CPC classification number: A61K31/196 ,  A61K31/192 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/549 ,  A61K31/635 ,  A61K31/713 ,  G01N33/5058

Abstract: 本发明涉及用于治疗孤独症的抑制氯化物进入神经元的化合物和增加氯化物从神经元流出的化合物。本发明还涉及用于治疗孤独症的药物组合物，其包含根据本发明的化合物和药学可接受的载体。

公开(公告)号：CN107012171A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201611072467.2

申请日：2012-04-20

Applicant: 加利福尼亚大学董事会

Inventor： D·V·谢弗 ,  R·R·克利姆扎克 ,  J·T·柯伯 ,  J·G·弗兰纳里 ,  D·达尔卡拉穆罗 ,  M·菲泽尔 ,  L·C·T·伯恩

IPC: C12N15/864 ,  C12N15/35 ,  C12N5/10 ,  C07K14/015 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06

CPC classification number: C12Q1/701 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K38/1709 ,  A61K48/0008 ,  A61K48/0025 ,  A61K48/0075 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/33 ,  C12N7/00 ,  C12N15/113 ,  C12N15/115 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/32 ,  C12N2750/14021 ,  C12N2750/14121 ,  C12N2750/14122 ,  C12N2750/14142 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2750/14145 ,  C12N2750/14152 ,  C12N2810/40 ,  C12Q1/70 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5058

Abstract: 本公开提供了衣壳蛋白改变的腺相关病毒(AAV)病毒体，其中所述AAV病毒体在经玻璃体内注射施用时，与野生型AAV相比，表现出更强的视网膜细胞感染性。本公开进一步提供了将基因产物递送至个体的视网膜细胞的方法和治疗眼病的方法。

公开(公告)号：CN104114573B

公开(公告)日：2017-06-06

申请号：CN201280065616.6

申请日：2012-11-07

Applicant: 巴斯德研究所 ,  国家科研中心 ,  皮埃尔与玛丽·居里大学(巴黎第六大学)

Inventor： 克里斯托夫·佩奥德 ,  莫尼克·拉冯 ,  尼古拉斯·沃夫 ,  扎克·克翰 ,  伊鲁安·特里恩 ,  桑德林·维特利

IPC: C07K14/435

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C07K14/005 ,  C07K14/435 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/05 ,  C07K2319/70 ,  C12N7/00 ,  C12N2799/027 ,  C12Q1/70 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/5023 ,  G01N33/5038 ,  G01N33/5058 ,  G01N2333/705

Abstract: 本发明涉及含有胞质域的多肽，所述胞质域末端为MAST‑2结合域，所述MAST‑2结合域长11‑13个残基，其头两个残基为S和W，而最后4个残基为Q、T、R和L，所述多肽展现对人MAST2蛋白PDZ结构域的高亲和力。本发明还涉及多核苷酸、包含其的载体、慢病毒粒子、细胞以及组合物。本发明还涉及所述多肽、多核苷酸、载体、慢病毒粒子、细胞和组合物在治疗和/或预防改变中枢神经系统(CNS)和/或周围神经系统(PNS)的疾病、病患或病症中的用途。本发明还涉及用于确定分子的神经生存和/或神经保护活性的细胞基因分子标签。

公开(公告)号：CN103492564B

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201180061697.8

申请日：2011-11-04

Applicant: 斯坦福大学托管董事会

Inventor： K·戴瑟罗斯 ,  O·伊扎尔 ,  L·芬诺 ,  P·黑格曼 ,  M·普里格

IPC: C12N15/00

CPC classification number: C07K14/405 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0393 ,  A61K38/00 ,  A61N5/06 ,  A61N2005/0663 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/60 ,  C12N13/00 ,  G01N33/5058 ,  G01N2500/10

Abstract: 本文提供包含在质膜上表达的光活化嵌合蛋白的组合物；和使用所述组合物来选择性地使兴奋性或抑制性神经元去极化的方法。

公开(公告)号：CN103179981B

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201180047312.2

申请日：2011-07-29

Applicant: AC免疫有限公司 ,  健泰科生物技术公司

Inventor： A·普法伊费尔 ,  A·穆斯 ,  奥斯卡·阿道夫松 ,  R·沃茨

IPC: A61K39/00

CPC classification number: C07K16/18 ,  C07K14/4711 ,  C07K2317/24 ,  G01N33/5055 ,  G01N33/5058 ,  G01N2333/4709 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/2821

Abstract: 本发明涉及在淀粉样变性的治疗中用于治疗和诊断性用途的安全和功能性抗体，淀粉样变性是与淀粉样蛋白有关的一组疾病和病症，如阿尔茨海默病。

公开(公告)号：CN106133522A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201580009292.8

申请日：2015-02-18

Applicant: 莫茨药物股份两合公司

Inventor： 卡尔-海因茨·艾泽勒 ,  格尔德·曼德

IPC: G01N33/50 ,  C12N5/0793

CPC classification number: G01N33/5058 ,  C12N5/0619 ,  C12N2500/36 ,  C12N2501/50 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/45 ,  G01N2333/33

Abstract: 本发明涉及用于使诱导多能干细胞(iPS)衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。本发明还涉及用于生成对神经毒素多肽具有标准化敏感性的诱导多能干细胞衍生的神经元的方法，其包括以下步骤：a)提供不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元；b)在包含GT1b的细胞培养基中培养步骤a)的不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时，从而使诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化。此外，本发明包括用于测定神经毒素多肽的生物活性的方法，其包括以下步骤：a)在包含GT1b的细胞培养基中培养诱导多能干细胞衍生的神经元至少3小时；b)使步骤a)的诱导多能干细胞衍生的神经元与神经毒素多肽接触；c)在允许神经毒素多肽发挥其生物活性的条件下，在GT1b存在下培养步骤b)的诱导多能干细胞衍生的神经元至少24小时；d)测定所述细胞中神经毒素多肽的生物活性。最后，本发明涉及GT1b用于a)使不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性标准化；或b)减小不同批次的诱导多能干细胞衍生的神经元对神经毒素多肽的敏感性的变异性的用途。

公开(公告)号：CN106030310A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201480075575.8

申请日：2014-12-12

Applicant: 通用医疗公司

Inventor： 布拉德利·海曼 ,  舒克·塔凯达

IPC: G01N33/68

CPC classification number: C07K14/47 ,  C07K14/4711 ,  C07K16/18 ,  G01N33/5058 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/4709 ,  G01N2800/2814 ,  G01N2800/2821 ,  G01N2800/2835

Abstract: 本公开提供了tau种类的新型形式及其应用以及诊断和/或治疗tau相关神经退行性变的方法。本发明人已示出，tau‑空白神经元在神经元中缺少Aβ诱导的线粒体内在caspase级联的活化，并随后免受Aβ诱导的树突棘损失和神经退行性变。因此，本文所述多个方面的实施方式涉及包含负责神经元间传播的可溶性HMW tau种类的组合物及其应用。本文还提供了治疗和诊断受试者中的tau相关神经退行性变的方法。