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公开(公告)号：CN118604343A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410827808.0
申请日：2024-06-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/574 , G16B20/30 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了细胞焦亡相关基因在结直肠肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测中的应用，通过检测相关基因GSDMD、GSDME、NLRP3、caspase‑3、caspase‑1的表达量能够区分焦亡水平，通过焦亡水平的高与低可以有效预测所述对象对免疫检查点抑制剂的治疗疗效，从而有效甄别对免疫检查点抑制剂治疗敏感的人群，提高结直肠肿瘤免疫检查点抑制剂治疗的响应率。
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公开(公告)号：CN113041349B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110272941.0
申请日：2021-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4418 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开靶向抑制KIAA1199基因在防治肿瘤疾病中的用途。KIAA1199基因在制备防治肿瘤疾病药物中作为治疗靶标的应用；试剂在制备防治肿瘤疾病药物中的应用，试剂为KIAA1199基因表达的抑制剂；抑制剂为KIAA1199基因的siRNA，或抑制剂为吡非尼酮；如下任一项应用：a.吡非尼酮在制备防治肿瘤疾病药物中的应用，b.KIAA1199基因的siRNA在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明通过抑制KIAA1199基因表达实现肿瘤治疗，KIAA1199为打破转移靶器官如肝脏免疫抑制微环境、遏制结肠癌肝转移的靶标；开拓了吡非尼酮、KIAA1199基因的siRNA治在疗肿瘤中新用途。
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公开(公告)号：CN113041349A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110272941.0
申请日：2021-03-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4418 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开靶向抑制KIAA1199基因在防治肿瘤疾病中的用途。KIAA1199基因在制备防治肿瘤疾病药物中作为治疗靶标的应用；试剂在制备防治肿瘤疾病药物中的应用，试剂为KIAA1199基因表达的抑制剂；抑制剂为KIAA1199基因的siRNA，或抑制剂为吡非尼酮；如下任一项应用：a.吡非尼酮在制备防治肿瘤疾病药物中的应用，b.KIAA1199基因的siRNA在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明通过抑制KIAA1199基因表达实现肿瘤治疗，KIAA1199为打破转移靶器官如肝脏免疫抑制微环境、遏制结肠癌肝转移的靶标；开拓了吡非尼酮、KIAA1199基因的siRNA治在疗肿瘤中新用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119033780A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411327543.4
申请日：2024-09-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 深圳华中科技大学研究院
IPC: A61K31/4418 , A61K45/00 , A61K31/395 , A61P35/04 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/18
Abstract: 本申请提供了吡非尼酮或CXCR4抑制剂在制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物中的应用。其中，吡非尼酮能够靶向抑制肝星状细胞(HSCs)的活化，进而阻止肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)重编程为以PD‑L1高表达为特征的免疫抑制表型，防止TAMs重编程后导致的免疫逃逸影响放疗效果，恢复CD8+T细胞的抗肿瘤免疫，实现转移性肝癌的放疗增敏作用。CXCR4抑制剂通过靶向阻断HSCs激活的CXCL14‑CXCR4信号轴，阻止TAMs的免疫抑制重编程，实现转移性肝癌的放疗增敏作用。本申请将吡非尼酮或CXCR4抑制剂用于制备提高转移性肝癌放疗敏感性的药物，有效增强了放射治疗的疗效，对转移性肝癌的治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114796158B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210575019.3
申请日：2022-05-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K38/10 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种仿生纳米材料及其在胶质母细胞瘤放疗中的应用。该仿生纳米材料包括RAGE阳性的巨噬细胞膜以及被细胞膜包裹的载有NBD多肽的纳米材料。通过在介孔材料中负载NBD多肽，再将RAGE阳性的巨噬细胞膜包裹于其表面，制得的仿生纳米材料在放疗的诱导下能竞争拮抗RAGE阳性巨噬细胞在胶质瘤病灶的募集，并使携带的NBD多肽靶向肿瘤细胞，抑制NF‑κB活化及前神经元‑间质表型转化。且细胞膜包裹的方式有效解决了NBD多肽毒副作用严重的问题，使制得的仿生纳米材料具有较好的生物相容性，在放疗的诱导下能穿透血脑屏障进入胶质瘤病灶，提高胶质瘤的辐射敏感性，遏制胶质瘤干细胞的异质演化，避免放疗后局部复发。
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公开(公告)号：CN106632688B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201611207190.X
申请日：2016-12-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种用于修饰微泡的多肽，其包括从N端到C端依次排列的亲脂性结构域、细胞杀伤结构域和肿瘤靶向结构域，所述肿瘤靶向结构域为低密度脂蛋白模拟肽，所述亲脂性结构域与细胞杀伤结构域之间以及所述细胞杀伤结构域与肿瘤靶向结构域之间，由柔性多肽连接。本发明还涉及使用上述多肽制备的靶向GBM的药物制剂，还涉及使用上述微泡载剂制备的靶向GBM的药物制剂。本发明的多肽、载剂和药物制剂理化特性优良、生物相容性好、制备工艺简单、治疗效果好、靶向性能好，可有效穿过血脑屏障，并且特异性地靶向GBM。
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公开(公告)号：CN114796158A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210575019.3
申请日：2022-05-25
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/51 , A61K47/46 , A61K38/10 , A61K41/00 , A61K47/69 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种仿生纳米材料及其在胶质母细胞瘤放疗中的应用。该仿生纳米材料包括RAGE阳性的巨噬细胞膜以及被细胞膜包裹的载有NBD多肽的纳米材料。通过在介孔材料中负载NBD多肽，再将RAGE阳性的巨噬细胞膜包裹于其表面，制得的仿生纳米材料在放疗的诱导下能竞争拮抗RAGE阳性巨噬细胞在胶质瘤病灶的募集，并使携带的NBD多肽靶向肿瘤细胞，抑制NF‑κB活化及前神经元‑间质表型转化。且细胞膜包裹的方式有效解决了NBD多肽毒副作用严重的问题，使制得的仿生纳米材料具有较好的生物相容性，在放疗的诱导下能穿透血脑屏障进入胶质瘤病灶，提高胶质瘤的辐射敏感性，遏制胶质瘤干细胞的异质演化，避免放疗后局部复发。
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公开(公告)号：CN106632688A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611207190.X
申请日：2016-12-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种用于修饰微泡的多肽，其包括从N端到C端依次排列的亲脂性结构域、细胞杀伤结构域和肿瘤靶向结构域，所述肿瘤靶向结构域为低密度脂蛋白模拟肽，所述亲脂性结构域与细胞杀伤结构域之间以及所述细胞杀伤结构域与肿瘤靶向结构域之间，由柔性多肽连接。本发明还涉及使用上述多肽制备的靶向GBM的药物制剂，还涉及使用上述微泡载剂制备的靶向GBM的药物制剂。本发明的多肽、载剂和药物制剂理化特性优良、生物相容性好、制备工艺简单、治疗效果好、靶向性能好，可有效穿过血脑屏障，并且特异性地靶向GBM。
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