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公开(公告)号：CN114687075B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210552448.9
申请日：2022-05-19
Applicant: 华侨大学
IPC: D04H1/728 , D04H1/4309 , D01D5/00 , D01F6/50 , D01F1/10
Abstract: 本发明涉及食品保鲜技术领域，提供了一种保鲜膜及其制备方法和应用。本发明提供了一种保鲜膜的制备方法，包括以下步骤：将聚乙烯醇缩丁醛、肉桂精油和无水乙醇混合，得到纺丝溶液；将所述纺丝溶液进行静电纺丝，得到所述保鲜膜。本发明提供的方法采用聚乙烯醇缩丁醛作为纺丝主体，与肉桂精油的相容性更好，降低了肉桂精油的挥发速度，使其在保鲜过程中长效缓释，提高了被保鲜物的感官接受性和保鲜时间。本发明采用静电纺丝的方式，操作简单，在保鲜过程中无需采用复杂的杀菌保鲜工序，成本相对低廉。同时，本发明采用无毒的原料以及有机溶剂制备保鲜膜，得到的保鲜膜安全性更高。
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公开(公告)号：CN114621393A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210263473.5
申请日：2022-03-17
Applicant: 华侨大学
IPC: C08F220/58 , C08F220/60 , A61K48/00
Abstract: 本发明属于分子药物学技术领域，具体涉及一种N‑(2‑羟基)丙基甲基丙烯酰胺和N‑甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸的共聚物及其应用。本发明所述共聚物以N‑(2‑羟基)丙基甲基丙烯酰胺单体(HPMA)和N‑甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸(MAGG)两种单体聚合而成，得到的pHPMA‑MAGG的分子量为5000～100000Da。所述pHPMA‑MAGG可辅助延长基因药物在室温储存条件下保持生物活性的时间。实施例结果表明：以所述高分子材料pHPMA‑MAGG修饰基因药物，可使基因药物在冷藏到室温下保持1～5天的生物活性，方便临床使用，为基因药物的临床研究和市场开发提供了保障。
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公开(公告)号：CN114561402A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210307409.2
申请日：2022-03-25
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种马蓝吲哚类代谢相关基因BcWRKY1及其蛋白质和应用，所述基因BcWRKY1具有如SEQIDNo:1所示的核苷酸序列；所述SEQIDNo:1核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸序列、等位基因或衍生物；马蓝吲哚类代谢相关基因BcWRKY1编码的蛋白质具有如SEQIDNo:2所示的氨基酸序列；所述基因BcWRKY1具有如SEQIDNo:1所示的核苷酸序列，所述基因BcWRKY1及其核苷酸序列中添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的核苷酸序列、等位基因或衍生物应用于调节拟南芥中色氨酸代谢的吲哚乙酸酯。
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公开(公告)号：CN113025658B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110260257.0
申请日：2021-03-10
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/864 , C07K14/015 , A61K48/00 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P25/14
Abstract: 本发明提供一种神经干细胞特异性基因的递送载体及其应用，涉及分子药物学分子医学技术领域。该递送载体是在重组腺相关病毒9的基础上进行随机基因突变，并以神经干细胞球为模型进行多轮体外筛选得到的新型rAAV载体。该递送载体的衣壳蛋白的氨基酸序列如SED ID NO：1所示，其能够靶向高效递送转基因元件至神经干细胞，与转导神经系统常用的rAAV9载体相比，本发明的递送载体对神经干细胞的转导效率得到显著提高，可用于制备与神经系统相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109971744B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910133567.9
申请日：2019-02-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
Abstract: 一种马蓝BcTSA基因及其编码的蛋白与应用，该马蓝BcTSA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从马蓝中分离出BcTSA基因，并完成了马蓝BcTSA基因的克隆和生物信息分析，完善了吲哚类生物碱生物合成的认识。该马蓝BcTSA基因可控制吲哚类生物碱合成，马蓝BcTSA基因编码的蛋白可以应用于合成吲哚类生物碱，用来提高吲哚类生物碱的产量，为吲哚类生物碱的规模化生产提供高产、稳定的植物材料。
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公开(公告)号：CN109364126B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201811208405.9
申请日：2018-10-17
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/195 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种青黛的制备方法，取爵床科植物马蓝、蓼科植物蓼蓝或者十字花科植物菘蓝的叶或茎叶，置于热水中提取，过滤除去叶渣，得滤液；滤液加酸溶液进行水解；水解完成后，加碱溶液调节溶液pH值至6～8，静置弃去上清液，取沉淀，洗涤至中性，干燥得青黛。本发明的制备方法提供了一种生产青黛的新途径，可避免CaCO3的影响，大大降低了生产青黛的劳动强度，缩短生产周期等。利用本发明的制备方法制得的青黛中靛蓝的含量在30.51％～54.84％之间，靛玉红的含量在5.41％～13.52％，使靛蓝含量较传统加工方法提高10～20倍、靛玉红的含量提高20～30倍，青黛产品品质实现质的飞跃。
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公开(公告)号：CN111583227A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010382639.6
申请日：2020-05-08
Applicant: 华侨大学 , 泉州市华工智能技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种荧光细胞自动计数方法、装置、设备和介质，方法包括步骤S1、读取荧光细胞的显微图像；步骤S2、对荧光细胞的显微图像进行预处理，包括校正显微图像不均匀光照，增强显微图像中细胞与背景的对比度；采用中值滤波滤除显微图像噪声，保留图像边缘的细节信息；采用开运算去除显微图像噪声和背景杂质，平滑细胞的轮廓、断开细胞狭窄的连接和去掉细胞细小的突出部分；步骤S3、对显微图像上粘连的荧光细胞进行分割，避免细胞计数时将粘连的细胞群当成一个细胞；步骤S4、计算荧光细胞的数目。本发明可以从效率、准确率以及成本上满足大部分实验室的需求。
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公开(公告)号：CN109371047A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811162774.9
申请日：2018-09-30
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种利用蛋白IHF-α构建和表达耐热性抗菌肽融合蛋白的方法，通过IHF-α蛋白与耐热性抗菌肽进行融合基因设计，设计成为含有IHF-α蛋白与耐热性抗菌肽基因序列的质粒，在大肠杆菌中进行转化和克隆表达得到蛋白后，并对蛋白纯化，最终得到含有耐热性抗菌肽的融合蛋白。本发明方法将难表达的耐热性抗菌肽利用耐热性的IHF-α融合表达，使抗菌肽潜在的抑菌性能够得到抑制，使得抗菌肽可以可溶性表达。该方法操作简单，将难表达、小分子量的抗菌肽，通过与耐热性的IHF-α联合表达，使得耐热性抗菌肽快速简便获得。
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公开(公告)号：CN105755097B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201511021978.7
申请日：2015-12-30
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
IPC: C12Q1/02 , A61K31/352 , A61K31/519 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种全面筛选青黛中抗白血病活性成分及确定其靶标的方法，在抗白血病活性成分中，构建了全二维K562/CMC系统，将二维气相色谱和飞行时间质谱联用，并构建K562细胞膜色谱柱作为第一维色谱柱，有利于将青黛中各种组分达到最优的分离效果；在确定其靶标的过程中，采用PharmMapper Server和TargetHunter软件对活性成分进行反向实验确定活性成分的靶标、采用Venny分析软件对以上两种软件的对接靶标进行共有靶标分析，采用正向对接实验结合细胞膜色谱竞争实验、激酶活性检测实验或表面等离子共振实验进行靶标验证，能够快速、精确的确定活性成分对白血病细胞的靶标。
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