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公开(公告)号：CN114213379B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111567646.4
申请日：2021-12-20
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D309/38 , A61K31/366 , A61P35/02 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
Abstract: 本发明阐述一类从霍山石斛内生菌Streptomyces sp.HS‑3‑L‑1[菌株鉴定为Streptomyces polaris(MW164959.1)]发酵液中得到的新型聚酮类二聚体化合物及其制备方法与在白血病治疗的应用。所述的聚酮类二聚体化合物Huoshanmycins A‑C为从自然界首次分离得到。本发明提供了从霍山石斛内生链霉菌中分离得到该聚酮类二聚体化合物的制备方法。体外抗肿瘤活性试验表明，本发明提供的聚酮类化合物能有效抑制人髓性单核细胞白血病细胞MV4‑11的细胞增殖，可用于制备抗白血病及其相关疾病的各种制剂药物。
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公开(公告)号：CN115521322B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202211150830.3
申请日：2022-09-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/04 , A61P29/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基黄酮类化合物及其制备方法和应用。该黄酮类化合物为从小叶莲中提取分离得到的一种新型天然产物sinoflavonoid NL，其分子为C25H24O7，并推导了其化学结构式。体外抗炎活性研究表明，本发明提供的异戊烯基黄酮sinoflavonoid NL可明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞产生的促炎因子一氧化氮的表达，表明该化合物具有很强的抗炎作用。本发明提供的化合物制备方法简便，活性显著，有望开发成新的抗炎药物。
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公开(公告)号：CN113402529B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110701459.4
申请日：2021-06-23
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的三聚愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用。该三聚倍半萜化合物为从杏香兔耳风中提取分离得到的Ainsfragolide A，并给出了其化学结构式：其分子为C45H46O10。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的愈创木烷型三聚倍半萜类化合物对多种肿瘤细胞，包括肝癌、胶质瘤癌、胰腺癌和子宫颈癌等均具有很强的抗肿瘤活性，可望开发成新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN114213379A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111567646.4
申请日：2021-12-20
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D309/38 , A61K31/366 , A61P35/02 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
Abstract: 本发明阐述一类从霍山石斛内生菌Streptomyces sp.HS‑3‑L‑1[菌株鉴定为Streptomyces polaris(MW164959.1)]发酵液中得到的新型聚酮类二聚体化合物及其制备方法与在白血病治疗的应用。所述的聚酮类二聚体化合物Huoshanmycins A‑C为从自然界首次分离得到。本发明提供了从霍山石斛内生链霉菌中分离得到该聚酮类二聚体化合物的制备方法。体外抗肿瘤活性试验表明，本发明提供的聚酮类化合物能有效抑制人髓性单核细胞白血病细胞MV4‑11的细胞增殖，可用于制备抗白血病及其相关疾病的各种制剂药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119899237A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510090952.5
申请日：2025-01-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07K5/078 , C12P21/02 , C12N1/20 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K1/16 , A61K38/05 , A61P31/06 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种具有抗结核杆菌活性的核苷类抗生素及其制备方法和应用；所述核苷类抗生素为从链霉菌Streptomyces sp.NRRL 30475发酵液中提取分离得到的muraymycin D9，其分子式为C38H61N11O15，为首次报道肽链末端缬氨酸与非蛋白源氨基酸epicapreomycidine亚胺脱水环合的muraymycin化合物；经体外抗结核杆菌活性研究表明，本发明提供的核苷类化合物对耻垢分枝杆菌具有很强的抗菌活性，可望开发成新的抗结核杆菌药物。
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公开(公告)号：CN113402529A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110701459.4
申请日：2021-06-23
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的三聚愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用。该三聚倍半萜化合物为从杏香兔耳风中提取分离得到的Ainsfragolide A，并给出了其化学结构式：其分子为C45H46O10。体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的愈创木烷型三聚倍半萜类化合物对多种肿瘤细胞，包括肝癌、胶质瘤癌、胰腺癌和子宫颈癌等均具有很强的抗肿瘤活性，可望开发成新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110746338A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911100397.0
申请日：2019-11-12
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D207/34 , A01N43/36 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明阐述一株百部内生链霉菌中吡咯-2-羧酸酯类化合物的制备方法与应用，所述的吡咯-2-羧酸酯类化合物具有化合物1-10所示的结构。本发明首次从百部内生链霉菌中分离得到吡咯-2-羧酸酯类化合物，且所有化合物均从自然界首次分离得到。将上述化合物2,3,4,5,9,10,11(对叶百部碱),12(吡咯-2-羧酸),BS-1(链霉菌粗提物)，IM(吡虫啉)，BI(联苯肼酯)应用到蚜虫和二斑叶螨的防治中，数据表明该类化合物对棉蚜虫有高抑制活性(LC50范围：3.55-32.00ppm)；对二斑叶螨有中等抑制活性(LC50范围：197.6-685.5ppm)。
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公开(公告)号：CN115521322A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211150830.3
申请日：2022-09-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C07D493/04 , A61P29/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基黄酮类化合物及其制备方法和应用。该黄酮类化合物为从小叶莲中提取分离得到的一种新型天然产物sinoflavonoid NL，其分子为C25H24O7，并推导了其化学结构式。体外抗炎活性研究表明，本发明提供的异戊烯基黄酮sinoflavonoid NL可明显抑制LPS诱导的RAW264.7细胞产生的促炎因子一氧化氮的表达，表明该化合物具有很强的抗炎作用。本发明提供的化合物制备方法简便，活性显著，有望开发成新的抗炎药物。
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公开(公告)号：CN111194746A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN202010049731.0
申请日：2020-01-16
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A01N43/36 , A01P7/04 , A01P7/02 , A01P5/00 , C07D207/34 , C07D207/42
Abstract: 本发明阐述具有通式(I)结构的一类吡咯-2-羧酸衍生物在杀虫中的应用。本发明发现从百部内生链霉菌发酵液中分离得到一类吡咯-2-羧衍生物及其合成类似物对棉蚜虫具有高抑制活性，对二斑叶螨有中等抑制活性，通式如下：
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