公开(公告)号：CN114137194B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202111419378.1

申请日：2021-11-26

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李林 ,  刘欢欢 ,  殷放宙 ,  毛春芹 ,  陆兔林 ,  季德 ,  苏联麟 ,  张婷

IPC: G01N33/50 ,  G01N1/28 ,  G16B40/00

Abstract: 本发明公开了一种基于补血效应的当归质量评价方法，包括：（1）将当归的干燥提取物配制成三种不同浓度的溶液，作为待测药物溶液，并控制其药效成分的含量低于安全浓度；（2）配制不同浓度的阿魏酸标准品浓度；（3）将K562细胞用专用培养基，传代培养至规定浓度；（4）将不同浓度待测药物溶液和阿魏酸标准品溶液分别给药细胞，培养一段时间后测定血红蛋白相对含量，以各实验组的血红蛋白相对含量为实验检测指标计算待测样品补血效应因子，并以此评价当归质量。本发明可以从当归的补血药效的角度，评价当归的质量，具有与疗效直接挂钩的特点，同时，该方法可以同时测定多份待测样品，具有高通量的特点。

公开(公告)号：CN103211999A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310159461.9

申请日：2013-05-03

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 严国俊 ,  潘金火 ,  蒋志涛 ,  毛敏珏 ,  张婷 ,  葛少波 ,  侯振山

IPC: A61K36/8998 ,  A61K9/16 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种治疗急慢性肝炎的缓释微丸，是由空白微丸、载药层和缓释层组成，载药层由中药提取物和药用辅料组成，中药由下列重量份原料配比制备而成：垂盆草20～60份，绞股蓝10～60份，黄精10～40份，绵茵陈10～30份，枳壳5～25份，叶下珠1～25份，麦芽10～25份，白芍5～30份，空白微丸、载药层和缓释层的重量比为1.5～7.5∶2～6.5∶0.5～3，本发明制备的缓释微丸能有效控制药物在一定的时间内释放，维持12小时的有效血药浓度，无突释现象发生，从而大大增强了对人体的作用。本发明的方法操作简单，易实现工业化生产。

公开(公告)号：CN114137194A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111419378.1

申请日：2021-11-26

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李林 ,  刘欢欢 ,  殷放宙 ,  毛春芹 ,  陆兔林 ,  季德 ,  苏联麟 ,  张婷

IPC: G01N33/50 ,  G01N1/28 ,  G16B40/00

Abstract: 本发明公开了一种基于补血效应的当归质量评价方法，包括：（1）将当归的干燥提取物配制成三种不同浓度的溶液，作为待测药物溶液，并控制其药效成分的含量低于安全浓度；（2）配制不同浓度的阿魏酸标准品浓度；（3）将K562细胞用专用培养基，传代培养至规定浓度；（4）将不同浓度待测药物溶液和阿魏酸标准品溶液分别给药细胞，培养一段时间后测定血红蛋白相对含量，以各实验组的血红蛋白相对含量为实验检测指标计算待测样品补血效应因子，并以此评价当归质量。本发明可以从当归的补血药效的角度，评价当归的质量，具有与疗效直接挂钩的特点，同时，该方法可以同时测定多份待测样品，具有高通量的特点。

公开(公告)号：CN103211999B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201310159461.9

申请日：2013-05-03

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 严国俊 ,  潘金火 ,  蒋志涛 ,  毛敏珏 ,  张婷 ,  葛少波 ,  侯振山

IPC: A61K36/8998 ,  A61K9/16 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种治疗急慢性肝炎的缓释微丸，是由空白微丸、载药层和缓释层组成，载药层由中药提取物和药用辅料组成，中药由下列重量份原料配比制备而成：垂盆草20～60份，绞股蓝10～60份，黄精10～40份，绵茵陈10～30份，枳壳5～25份，叶下珠1～25份，麦芽10～25份，白芍5～30份，空白微丸、载药层和缓释层的重量比为1.5～7.5∶2～6.5∶0.5～3，本发明制备的缓释微丸能有效控制药物在一定的时间内释放，维持12小时的有效血药浓度，无突释现象发生，从而大大增强了对人体的作用。本发明的方法操作简单，易实现工业化生产。

公开(公告)号：CN101406455B

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN200810236293.8

申请日：2008-11-28

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 蔡宝昌 ,  陈军 ,  胡敏敏 ,  王玮 ,  张婷 ,  高颖 ,  陈志鹏

IPC: A61K47/24 ,  A61K9/127 ,  A61K31/475 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱复合磷脂脂质体，它是由两类磷脂、马钱子碱和胆固醇按一定的重量份配比制成；其制法是：(1)将第一类磷脂和第二类磷脂及胆固醇溶解于无水乙醇中，注入硫酸铵水溶液；(2)加热或通过减压方法除去乙醇；(3)超声处理或高压乳匀，减少脂质体的粒径；(4)通过透析法、超滤法或凝胶柱层析法去除未被脂质体包封的硫酸铵，形成空白脂质体混悬液；(5)加入马钱子碱，温孵，使马钱子碱被脂质体包封。本发明的重要特点是脂质体对马钱子碱的包封率高、稳定性大幅度提高，不容易发生泄露，载药量明显提高，经抗肿瘤试验的结果表明，其抗癌效果显著高于普通单一磷脂脂质体。

公开(公告)号：CN101406455A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200810236293.8

申请日：2008-11-28

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 蔡宝昌 ,  陈军 ,  胡敏敏 ,  王玮 ,  张婷 ,  高颖 ,  陈志鹏

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/475 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱复合磷脂脂质体，它是由两类磷脂、马钱子碱和胆固醇按一定的重量份配比制成；其制法是：(1)将第一类磷脂和第二类磷脂及胆固醇溶解于无水乙醇中，注入硫酸铵水溶液；(2)加热或通过减压方法除去乙醇；(3)超声处理或高压乳匀，减少脂质体的粒径；(4)通过透析法、超滤法或凝胶柱层析法去除未被脂质体包封的硫酸铵，形成空白脂质体混悬液；(5)加入马钱子碱，温孵，使马钱子碱被脂质体包封。本发明的重要特点是脂质体对马钱子碱的包封率高、稳定性大幅度提高，不容易发生泄露，载药量明显提高，经抗肿瘤试验的结果表明，其抗癌效果显著高于普通单一磷脂脂质体。