公开(公告)号：CN114137194B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202111419378.1

申请日：2021-11-26

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李林 ,  刘欢欢 ,  殷放宙 ,  毛春芹 ,  陆兔林 ,  季德 ,  苏联麟 ,  张婷

IPC: G01N33/50 ,  G01N1/28 ,  G16B40/00

Abstract: 本发明公开了一种基于补血效应的当归质量评价方法，包括：（1）将当归的干燥提取物配制成三种不同浓度的溶液，作为待测药物溶液，并控制其药效成分的含量低于安全浓度；（2）配制不同浓度的阿魏酸标准品浓度；（3）将K562细胞用专用培养基，传代培养至规定浓度；（4）将不同浓度待测药物溶液和阿魏酸标准品溶液分别给药细胞，培养一段时间后测定血红蛋白相对含量，以各实验组的血红蛋白相对含量为实验检测指标计算待测样品补血效应因子，并以此评价当归质量。本发明可以从当归的补血药效的角度，评价当归的质量，具有与疗效直接挂钩的特点，同时，该方法可以同时测定多份待测样品，具有高通量的特点。

公开(公告)号：CN114137194A

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202111419378.1

申请日：2021-11-26

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李林 ,  刘欢欢 ,  殷放宙 ,  毛春芹 ,  陆兔林 ,  季德 ,  苏联麟 ,  张婷

IPC: G01N33/50 ,  G01N1/28 ,  G16B40/00

Abstract: 本发明公开了一种基于补血效应的当归质量评价方法，包括：（1）将当归的干燥提取物配制成三种不同浓度的溶液，作为待测药物溶液，并控制其药效成分的含量低于安全浓度；（2）配制不同浓度的阿魏酸标准品浓度；（3）将K562细胞用专用培养基，传代培养至规定浓度；（4）将不同浓度待测药物溶液和阿魏酸标准品溶液分别给药细胞，培养一段时间后测定血红蛋白相对含量，以各实验组的血红蛋白相对含量为实验检测指标计算待测样品补血效应因子，并以此评价当归质量。本发明可以从当归的补血药效的角度，评价当归的质量，具有与疗效直接挂钩的特点，同时，该方法可以同时测定多份待测样品，具有高通量的特点。