一种连续分离环磷腺苷的方法

    公开(公告)号:CN102268056A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010191526.4

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明提供一种连续分离环磷腺苷的方法,该方法使用一种连续离子交换系统,该连续离子交换系统包括分别位于吸附区、洗杂区、洗脱区和再生区的5-80根串联的阴离子交换柱;该方法包括将含有环磷腺苷的溶液连续地泵入位于吸附区的阴离子交换柱中进行吸附,使吸附后的阴离子交换柱依次通过洗杂区、洗脱区和再生区,再返回到吸附区再次进行吸附;该方法还包括将洗脱区流出的洗脱液脱盐、结晶、干燥得到环磷腺苷。本发明的分离方法简便易行,效果好,不仅其设备投资、运行成本低廉,而且可以根据分离量的多少,实现从公斤级到吨级的分离,通过本发明所得产品在收率和产品质量方面都获得了极好的结果,保证了产品品质。

    一种3’,5’-环腺苷单磷酸的结晶方法

    公开(公告)号:CN102268057B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201010191528.3

    申请日:2010-06-04

    CPC classification number: C07H19/16 C07H1/06 C07H19/213

    Abstract: 本发明提供一种3’,5’-环腺苷单磷酸的结晶方法。本发明所提供的方法包括:1)将3’,5’-环腺苷单磷酸水溶液与碱进行反应,生成3’,5’-环腺苷单磷酸盐;2)将步骤1)中反应生成的3’,5’-环腺苷单磷酸盐溶液与酸进行反应,生成3’,5’-环腺苷单磷酸;3)于0~15℃下,保存步骤2)中得到的3’,5’-环腺苷单磷酸,即得。本发明所提供的方法可以明显改善最终产品质量,结晶收率高,操作简单,重复性好,适合3’,5’-环腺苷单磷酸的工业化生产。

    一种分离环磷腺苷的方法

    公开(公告)号:CN102268055B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201010191525.X

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明提供一种分离环磷腺苷的方法,该方法包括用阴离子交换柱吸附环磷腺苷溶液;将碱性溶液作为洗杂剂对吸附后的阴离子交换柱进行洗杂;然后将酸性溶液作为洗脱剂对该阴离子交换柱进行洗脱。本发明提供的方法使用新型阴离子交换剂分离3′,5′-环磷酸腺苷,与传统的使用阳离子交换树脂分离3′,5′-环磷酸腺苷的方法相比,本发明的方法吸附容量大,后续洗脱工艺简单,产品回收率高。对于3′,5′-环磷酸腺苷的工业化生产而言,本发明的方法分离纯化工艺简单,生产周期短,树脂使用量少。

    一种分离环磷腺苷的方法

    公开(公告)号:CN102617683A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210068263.7

    申请日:2012-03-15

    Abstract: 本发明公开了一种分离环磷腺苷的方法,以新型螯合吸附介质为吸附剂吸附溶液中的环磷腺苷,再利用碱液作为洗脱剂对吸附剂进行洗脱,收集洗脱液,使用酸液作为再生剂对吸附剂进行再生。本发明提供的方法采用新型螯合吸附介质分离环磷腺苷,与传统树脂分离环磷腺苷相比,本发明的优点是:此吸附介质可适用于任何pH1-7条件下的环磷腺苷体系,吸附量可达到80-160mg/g树脂,环磷腺苷浓度可提高4-5倍。且此新型介质洗脱、再生过程酸、碱用量均可节约50%以上,水用量可节约20%-30%,是一种清洁环保、价格低廉、易得的吸附剂。

    一种分离环磷腺苷的方法

    公开(公告)号:CN102617683B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201210068263.7

    申请日:2012-03-15

    Abstract: 本发明公开了一种分离环磷腺苷的方法,以新型螯合吸附介质为吸附剂吸附溶液中的环磷腺苷,再利用碱液作为洗脱剂对吸附剂进行洗脱,收集洗脱液,使用酸液作为再生剂对吸附剂进行再生。本发明提供的方法采用新型螯合吸附介质分离环磷腺苷,与传统树脂分离环磷腺苷相比,本发明的优点是:此吸附介质可适用于任何pH1-7条件下的环磷腺苷体系,吸附量可达到80-160mg/g树脂,环磷腺苷浓度可提高4-5倍。且此新型介质洗脱、再生过程酸、碱用量均可节约50%以上,水用量可节约20%-30%,是一种清洁环保、价格低廉、易得的吸附剂。

    一种环磷酸腺苷的结晶方法

    公开(公告)号:CN103319557A

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201310300276.7

    申请日:2013-07-17

    Abstract: 本发明公开了一种环磷酸腺苷的结晶方法,在pH7.0~9.0、10~400g/L的环磷腺苷钠盐水溶液中,搅拌条件下加入有机溶剂作为反溶剂,结晶完全后抽滤,乙醇洗涤晶体,真空干燥即得环磷腺苷钠盐晶体;再将上述环磷酸腺苷钠盐晶体溶于水得到其饱和溶液,搅拌条件下,使用酸调节溶液pH为4.0~5.5,养晶0.5~8h,再调节其pH至1.0~2.5,结晶完全后抽滤,乙醇洗涤晶体,真空干燥即得环磷酸腺苷晶体。本发明的方法,最终产品质量明显改善,结晶产品收率稳定提高,且通过改变结晶搅拌速度或温度可以控制晶体颗粒大小,操作简单重复性好,适合环磷酸腺苷钠盐工业化生产。

    一种3′,5′-环腺苷单磷酸的结晶方法

    公开(公告)号:CN102268057A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010191528.3

    申请日:2010-06-04

    CPC classification number: C07H19/16 C07H1/06 C07H19/213

    Abstract: 本发明提供一种3′,5′-环腺苷单磷酸的结晶方法。本发明所提供的方法包括:1)将3′,5′-环腺苷单磷酸水溶液与碱进行反应,生成3′,5′-环腺苷单磷酸盐;2)将步骤1)中反应生成的3′,5′-环腺苷单磷酸盐溶液与酸进行反应,生成3′,5′-环腺苷单磷酸;3)于0~15℃下,保存步骤2)中得到的3′,5′-环腺苷单磷酸,即得。本发明所提供的方法可以明显改善最终产品质量,结晶收率高,操作简单,重复性好,适合3′,5′-环腺苷单磷酸的工业化生产。

    一种分离环磷腺苷的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102268055A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010191525.X

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明提供一种分离环磷腺苷的方法,该方法包括用阴离子交换柱吸附环磷腺苷溶液;将碱性溶液作为洗杂剂对吸附后的阴离子交换柱进行洗杂;然后将酸性溶液作为洗脱剂对该阴离子交换柱进行洗脱。本发明提供的方法使用新型阴离子交换剂分离3′,5′-环磷酸腺苷,与传统的使用阳离子交换树脂分离3′,5′-环磷酸腺苷的方法相比,本发明的方法吸附容量大,后续洗脱工艺简单,产品回收率高。对于3′,5′-环磷酸腺苷的工业化生产而言,本发明的方法分离纯化工艺简单,生产周期短,树脂使用量少。

Patent Agency Ranking