一种从发酵液中提取乙偶姻的方法

    公开(公告)号:CN102924253B

    公开(公告)日:2014-07-30

    申请号:CN201210473082.2

    申请日:2012-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种从发酵液中提取乙偶姻的方法,将经过预处理的乙偶姻发酵液通过装有吸附剂的吸附柱,经吸附、洗杂和洗脱过程,收集洗脱液得到乙偶姻溶液;其中,所述的吸附剂为超高交联树脂HD-02,该树脂的骨架为聚苯乙烯,通过Friedel-Crafts后交联反应制得,其具有中等极性,孔隙率为40~50%,颗粒大小为0.42~0.55mm,湿密度为1.05~2.02g/cm3,平均比表面积为1450~1800m2/g,平均孔径为1.62~2.70nm,孔体积为0.73~0.86cm3/g,含水量为42~45%。该方法简便快捷,能耗低,提供了一种有效分离发酵液中乙偶姻的方法。

    一种连续分离环磷腺苷的方法

    公开(公告)号:CN102268056A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010191526.4

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明提供一种连续分离环磷腺苷的方法,该方法使用一种连续离子交换系统,该连续离子交换系统包括分别位于吸附区、洗杂区、洗脱区和再生区的5-80根串联的阴离子交换柱;该方法包括将含有环磷腺苷的溶液连续地泵入位于吸附区的阴离子交换柱中进行吸附,使吸附后的阴离子交换柱依次通过洗杂区、洗脱区和再生区,再返回到吸附区再次进行吸附;该方法还包括将洗脱区流出的洗脱液脱盐、结晶、干燥得到环磷腺苷。本发明的分离方法简便易行,效果好,不仅其设备投资、运行成本低廉,而且可以根据分离量的多少,实现从公斤级到吨级的分离,通过本发明所得产品在收率和产品质量方面都获得了极好的结果,保证了产品品质。

    一种吸附丁醇的疏水性大孔聚合物吸附剂的脱附再生方法

    公开(公告)号:CN102861561B

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201110187052.0

    申请日:2011-07-05

    Abstract: 本发明提供一种吸附丁醇的疏水性大孔聚合物吸附剂的脱附再生方法,该方法包括用水溶性低沸点极性溶剂和水依次洗脱吸附了丁醇的疏水性大孔聚合物吸附剂。包含丁醇的溶液如丁醇发酵液经疏水性大孔聚合物吸附剂吸附后,采用本发明所述的脱附再生方法,可以实现对吸附剂内部吸附的丁醇的充分溶解、脱除,此外还可以实现在进行丁醇发酵液吸附的固定床直接对吸附剂进行再生处理恢复其吸附能力,不需要将吸附剂从固定床中取出即可直接进入下一阶段的吸附过程,节约了大量的时间,提高了再生效率。本发明提供的方法工艺简单,分离时间短,脱附再生容易、快速且完全,设备投资少,污染少,能耗低,易于规模化生产。

    一种3′,5′-环腺苷单磷酸的结晶方法

    公开(公告)号:CN102268057A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010191528.3

    申请日:2010-06-04

    CPC classification number: C07H19/16 C07H1/06 C07H19/213

    Abstract: 本发明提供一种3′,5′-环腺苷单磷酸的结晶方法。本发明所提供的方法包括:1)将3′,5′-环腺苷单磷酸水溶液与碱进行反应,生成3′,5′-环腺苷单磷酸盐;2)将步骤1)中反应生成的3′,5′-环腺苷单磷酸盐溶液与酸进行反应,生成3′,5′-环腺苷单磷酸;3)于0~15℃下,保存步骤2)中得到的3′,5′-环腺苷单磷酸,即得。本发明所提供的方法可以明显改善最终产品质量,结晶收率高,操作简单,重复性好,适合3′,5′-环腺苷单磷酸的工业化生产。

    一种分离环磷腺苷的方法

    公开(公告)号:CN102268055A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010191525.X

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明提供一种分离环磷腺苷的方法,该方法包括用阴离子交换柱吸附环磷腺苷溶液;将碱性溶液作为洗杂剂对吸附后的阴离子交换柱进行洗杂;然后将酸性溶液作为洗脱剂对该阴离子交换柱进行洗脱。本发明提供的方法使用新型阴离子交换剂分离3′,5′-环磷酸腺苷,与传统的使用阳离子交换树脂分离3′,5′-环磷酸腺苷的方法相比,本发明的方法吸附容量大,后续洗脱工艺简单,产品回收率高。对于3′,5′-环磷酸腺苷的工业化生产而言,本发明的方法分离纯化工艺简单,生产周期短,树脂使用量少。

    一种3’,5’-环腺苷单磷酸的结晶方法

    公开(公告)号:CN102268057B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201010191528.3

    申请日:2010-06-04

    CPC classification number: C07H19/16 C07H1/06 C07H19/213

    Abstract: 本发明提供一种3’,5’-环腺苷单磷酸的结晶方法。本发明所提供的方法包括:1)将3’,5’-环腺苷单磷酸水溶液与碱进行反应,生成3’,5’-环腺苷单磷酸盐;2)将步骤1)中反应生成的3’,5’-环腺苷单磷酸盐溶液与酸进行反应,生成3’,5’-环腺苷单磷酸;3)于0~15℃下,保存步骤2)中得到的3’,5’-环腺苷单磷酸,即得。本发明所提供的方法可以明显改善最终产品质量,结晶收率高,操作简单,重复性好,适合3’,5’-环腺苷单磷酸的工业化生产。

    一种分离环磷腺苷的方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102268055B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201010191525.X

    申请日:2010-06-04

    Abstract: 本发明提供一种分离环磷腺苷的方法,该方法包括用阴离子交换柱吸附环磷腺苷溶液;将碱性溶液作为洗杂剂对吸附后的阴离子交换柱进行洗杂;然后将酸性溶液作为洗脱剂对该阴离子交换柱进行洗脱。本发明提供的方法使用新型阴离子交换剂分离3′,5′-环磷酸腺苷,与传统的使用阳离子交换树脂分离3′,5′-环磷酸腺苷的方法相比,本发明的方法吸附容量大,后续洗脱工艺简单,产品回收率高。对于3′,5′-环磷酸腺苷的工业化生产而言,本发明的方法分离纯化工艺简单,生产周期短,树脂使用量少。

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