公开(公告)号：CN102876678B

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201210382844.8

申请日：2012-10-11

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 诸葛强 ,  王立科 ,  杨立恒 ,  周洁 ,  于娟 ,  董静

IPC: C12N15/113

Abstract: 本发明公开了一种植物维管组织特异表达启动子及其表达载体和应用，植物维管组织特异表达启动子为真菌诱导型启动子，核苷酸序列如SEQNO1所示。含有植物维管组织特异表达启动子的表达载体为pJIT166-pPeTLP2-GFP融合表达载体和pBin-pPeTLP2-GUS融合表达载体。该植物维管组织特异表达启动子可以驱动目的基因在转基因植株的维管部位高效特异表达，在其他部位不表达。应用本发明的启动子在杨树育种工程中，可用来培育抗真菌病杨树新品种。

公开(公告)号：CN102181476A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110063438.0

申请日：2011-03-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 诸葛强 ,  陶玉峰 ,  周洁 ,  王立科 ,  潘惠新 ,  黄敏仁 ,  陈英 ,  王光萍

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。

公开(公告)号：CN102876678A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201210382844.8

申请日：2012-10-11

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 诸葛强 ,  王立科 ,  杨立恒 ,  周洁 ,  于娟 ,  董静

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种植物维管组织特异表达启动子及其表达载体和应用，植物维管组织特异表达启动子为真菌诱导型启动子，核苷酸序列如SEQNO1所示。含有植物维管组织特异表达启动子的表达载体为pJIT166-pPeTLP2-GFP融合表达载体和pBin-pPeTLP2-GUS融合表达载体。该植物维管组织特异表达启动子可以驱动目的基因在转基因植株的维管部位高效特异表达，在其他部位不表达。应用本发明的启动子在杨树育种工程中，可用来培育抗真菌病杨树新品种。

公开(公告)号：CN102181476B

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：CN201110063438.0

申请日：2011-03-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 诸葛强 ,  陶玉峰 ,  周洁 ,  王立科 ,  潘惠新 ,  黄敏仁 ,  陈英 ,  王光萍

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。