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公开(公告)号：CN108363904B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201810123433.4
申请日：2018-02-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: G16B25/00
Abstract: 本发明公开了一种用于木本植物遗传密码子优化的CodonNX系统及其优化方法，该系统包括输入模块、处理模块、输出模块；其中，输入模块用于用户输入基因序列和密码子使用频率排序表，并选定具体处理模式；处理模块用于接收输入的密码子信息内容、密码子使用频率排序表信息内容，并依据用户选择的处理模式，进行有效处理，并通过输出模块，输出对应的结果。本CodonNX系统提供了完备的可发展的全系统基因优化功能，提高工作效率，节省成本，系统的参数可选择，尤其是最优密码子可选择，几乎所有参数都公开、透明、可选择，并且可以由用户自己进行设置。该系统适合植物表达载体平台，针对性较强，经试验验证，在转基因植株中能得到高表达蛋白。
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公开(公告)号：CN102181476B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110063438.0
申请日：2011-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。
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公开(公告)号：CN102860260A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210383383.6
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柳杉组织培养快速繁殖方法，包括：取柳杉外植体茎段，接种于诱导不定芽培养基DCR＋0.1~2.0mg/L6-BA＋0.1~2.0mg/LIBA＋0.5~5.0g/LAC＋0.001~0.01mg/LTDZ+30g/L蔗糖，诱导培养产生不定芽；生根培养采用两阶段发根，即先放入生根培养基1为：1/2DCR＋0.1~2.0mg/LNAA＋0.1~2.0mg/LIBA+0.1~1.0mg/L6-BA+1.0~10.0g/LAC＋10.0~30.0g/L蔗糖，先进行2~15d暗培养后，放入光照下培养5~30d后，转接于生根培养基2为：DCR+0.1~1.0mg/LNAA＋0.1~1.0mg/L6-BA+0.5~5.0g/LAC+30.0g/L蔗糖。通过本方法，嫩芽增殖系数达到5.7以上，生根率为80%以上。培养周期短，繁殖量大，有利于规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102860260B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210383383.6
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柳杉组织培养快速繁殖方法，包括：取柳杉外植体茎段，接种于诱导不定芽培养基DCR＋0.1~2.0mg/L6-BA＋0.1~2.0mg/LIBA＋0.5~5.0g/LAC＋0.001~0.01mg/LTDZ+30g/L蔗糖，诱导培养产生不定芽；生根培养采用两阶段发根，即先放入生根培养基1为：1/2DCR＋0.1~2.0mg/LNAA＋0.1~2.0mg/LIBA+0.1~1.0mg/L6-BA+1.0~10.0g/LAC＋10.0~30.0g/L蔗糖，先进行2~15d暗培养后，放入光照下培养5~30d后，转接于生根培养基2为：DCR+0.1~1.0mg/LNAA＋0.1~1.0mg/L6-BA+0.5~5.0g/LAC+30.0g/L蔗糖。通过本方法，嫩芽增殖系数达到5.7以上，生根率为80%以上。培养周期短，繁殖量大，有利于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102876678B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210382844.8
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种植物维管组织特异表达启动子及其表达载体和应用，植物维管组织特异表达启动子为真菌诱导型启动子，核苷酸序列如SEQNO1所示。含有植物维管组织特异表达启动子的表达载体为pJIT166-pPeTLP2-GFP融合表达载体和pBin-pPeTLP2-GUS融合表达载体。该植物维管组织特异表达启动子可以驱动目的基因在转基因植株的维管部位高效特异表达，在其他部位不表达。应用本发明的启动子在杨树育种工程中，可用来培育抗真菌病杨树新品种。
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公开(公告)号：CN102181476A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110063438.0
申请日：2011-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。
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公开(公告)号：CN108363904A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810123433.4
申请日：2018-02-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: G06F19/20
CPC classification number: G16B25/00
Abstract: 本发明公开了一种用于木本植物遗传密码子优化的CodonNX系统及其优化方法，该系统包括输入模块、处理模块、输出模块；其中，输入模块用于用户输入基因序列和密码子使用频率排序表，并选定具体处理模式；处理模块用于接收输入的密码子信息内容、密码子使用频率排序表信息内容，并依据用户选择的处理模式，进行有效处理，并通过输出模块，输出对应的结果。本CodonNX系统提供了完备的可发展的全系统基因优化功能，提高工作效率，节省成本，系统的参数可选择，尤其是最优密码子可选择，几乎所有参数都公开、透明、可选择，并且可以由用户自己进行设置。该系统适合植物表达载体平台，针对性较强，经试验验证，在转基因植株中能得到高表达蛋白。
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公开(公告)号：CN102876678A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210382844.8
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物维管组织特异表达启动子及其表达载体和应用，植物维管组织特异表达启动子为真菌诱导型启动子，核苷酸序列如SEQNO1所示。含有植物维管组织特异表达启动子的表达载体为pJIT166-pPeTLP2-GFP融合表达载体和pBin-pPeTLP2-GUS融合表达载体。该植物维管组织特异表达启动子可以驱动目的基因在转基因植株的维管部位高效特异表达，在其他部位不表达。应用本发明的启动子在杨树育种工程中，可用来培育抗真菌病杨树新品种。
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